Posts Tagged ‘Virus’

CRISP/CAS9 PUEDE CAMBIAR TODO

1 marzo, 2016
La edición genética
LA TECNOLOGÍA CRISP PUEDE CAMBIAR LAS COSAS

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Curar las enfermedades ya no es una quimera…es una certeza !. La tecnología de editar genes nos ha sido ensenada por las bacterias. Jennifer Doudna y Emmanuelle Carpentier, estudiando como las bacterias se defienden de los virus, para lo cual, la bacteria tiene sólo unos minutos para defenderse, antes de ser destruida. Muchas bacterias tienen un sistema inmune adaptativo llamado CRISP (significa repeticiones palindromas cortas espaciadas y agrupadas regularmente) que les permite detectar el ADN viral y destruirlo.
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Parte de ese sistema CRISP es una proteína llamada Cas9 que es la que busca y corta el ADN viral y estudiando esa proteína aprendimos como usarla en la ingeniería genética. CRISP es como una memoria celular que recuerda que a virus estuvo expuesta la bacteria, como si fuera un registro de las infecciones. Usando el mismo sistema en humanos, podemos lograr curar y cambiar nuestro cuerpo: huesos más fuertes, menos riesgo cardíaco, cancerigeno, otro color de ojos, otra altura, otro indice de inteligencia, etc. Solo tenemos que ubicar que genes hay que tocar y lo demás lo hace este sistema.
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Como siempre, ya tenemos una legión de sectores de la ciencia y otros, tratando de frenar la aplicación en humanos por cuestiones éticas. Habrá que esperar unos años para sacarle el jugo, es decir, el tiempo que tardemos en saber todos los genes que hay que tocar en cada caso. Pero si a esto le agregamos la oposición etica, serán varias décadas entonces para poder aprovecharlo.
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See on Scoop.itVote mejor, deje el egoísmo y piense en los demás.

Vacunas contra el cáncer

18 mayo, 2015

Hoja informativa que define los tipos de vacunas y explica cómo funcionan, cómo se preparan, y describe la investigación relacionada con su uso.

Source: www.cancer.gov

¿QUE VACUNAS PARA PREVENIR CÁNCER APROBÓ LA FDA? Y PARA TRATARLO?
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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado dos vacunas (Gardasil® y Cervarix®) que protegen contra la infección por dos tipos de virus del papiloma humano (VPH) -los tipos 16 y 18- que causan aproximadamente el 70% de todos los casos de cáncer de cuello uterino (cervical o de cérvix) a nivel mundial. Al menos otros 17 tipos de virus del papiloma humano son responsables de 30% de los casos restantes de cáncer de cuello uterino (9). Los tipos 16 y 18 de VPH causan también algunos cánceres de vagina, vulva, ano, pene y orofaringe. Además, GARDASIL protege contra la infección de otros dos tipos de VPH, 6 y 11, los cuales son responsables de casi 90% de todos los casos de verrugas genitales en hombres y mujeres pero no causan cáncer cervical.
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GARDASIL, producido por Merck & Company, se basa en los antígenos de VPH que son proteínas. Estas proteínas se usan en el laboratorio para producir cuatro tipos distintos de “partículas similares a virus” (virus-like particles, VLP), que corresponden a los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18. Los cuatro tipos de VLP se combinan para hacer la vacuna. Ya que Gardasil se dirige a cuatro tipos de VPH, se dice que es una vacuna “cuadri-valente”. Al contrario de las vacunas tradicionales, las cuales se producen ordinariamente con microbios enteros debilitados, las VLP no son infecciosas. Sin embargo, las VLP en Gardasil todavía pueden estimular la producción de anticuerpos contra los tipos 6, 11, 16 y 18 de VPH. CERVARIZ, producida por GlaxoSmithKline, es una vacuna bivalente. Está compuesta por VLP hechas con proteínas de los tipos 16 y 18 de los VPH. Además, hay algunas pruebas iniciales que Cervarix provee protección parcial contra unos cuantos tipos de VPH que pueden causar cáncer. Sin embargo, se necesitarán más estudios para comprender la magnitud y el impacto de este efecto.
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Gardasil ha sido aprobado para usarse en mujeres para prevenir el cáncer cervical, y algunos cánceres de vulva y de vagina, causado por los tipos 16 y 18 de los VPH, así como para usarse en hombres y mujeres para prevenir el cáncer de ano y tumores precancerosos de ano causados por estos tipos de VPH. Gardasil ha sido aprobado también para usarse en hombres y mujeres para la prevención de verrugas genitales causadas por los tipos 6 y 11 de los VPH. La vacuna ha sido aprobada para estos usos en hombres y mujeres de 9 a 26 años de edad. Cervarix ha sido aprobado para usarse en mujeres de 9 a 25 años de edad para la prevención de cáncer cervical causado por los tipos 16 y 18 de los VPH. La FDA ha aprobado también un tipo de vacuna preventiva que protege contra la infección por el virus de hepatitis B (VHB). Una infección crónica por VHB puede resultar en cáncer de hígado. La vacuna original contra el VHB fue aprobada en 1981, por lo que fue la primera vacuna preventiva producida y comercializada con éxito. En la actualidad, la mayoría de los niños en los Estados Unidos son vacunados contra el VHB un poco después de nacer.
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VACUNAS PARA TRATAR EL CÁNCER APROBADAS POR LA FDA

En abril de 2010, la FDA aprobó la primera vacuna de tratamiento del cáncer. Esta vacuna, SIPULEUCEL-T (Provenge, producida por Dendreon), está aprobada para su uso en algunos hombres con cáncer metastático de próstata. Está diseñada para estimular una respuesta inmunitaria a la fosfatasa ácida prostática (prostatic acid phosphatase, PAP), un antígeno que se encuentra en la mayoría de las células cancerosas de próstata. En un estudio clínico, sipuleucel-T alargó la supervivencia de hombres con un cierto tipo de cáncer metastático de próstata en cerca de 4 meses. Sipuleucel-T se formula para cada paciente. La vacuna es creada mediante el aislamiento de células del sistema inmunitario llamadas células con indicios de antígeno (antigen-presenting cells, APC) de la sangre de un paciente por medio de un procedimiento llamado leucaféresis. Las células con indicios de antígeno se envían a Dendreon en donde se les hace cultivo con una proteína llamada PAP-GM-CSF. Esta proteína consiste de PAP unida a otra proteína llamada factor estimulante de colonias macrófagas granulocíticas (GM-CSF). Esta última proteína estimula el sistema inmunitario e intensifica los indicios de antígeno.
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Las células APC cultivadas con PAP-GM-CSF constituyen el componente activo de sipuleucel-T. Las células de cada paciente se regresan al médico que está tratando al paciente y se infunden en el paciente. Los pacientes reciben tres tratamientos, generalmente con intervalos de 2 semanas, y cada tanda de tratamiento requiere el mismo proceso de manufactura. Aunque no se conoce el mecanismo preciso de acción del sipuleucel-T, parece que las células APC que han absorbido PAP-GM-CSF estimulan las células T del sistema inmunitario para que destruyan células de tumor que expresan fosfatasa ácida prostática.

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Cómo se forma nuestra personalidad y preferencias

18 marzo, 2015

COMO SE FORMA LA PERSONALIDAD Y PREFERENCIAS PERSONALES – 18 de marzo de 2015 a la(s) 12:21

Hoy sabemos que cuando la persona duerme, se le puede inducir una asociación entre un sonido o palabra y una sensación plancentera o de displacer y esa persona reproduce la sensación al oír el sonido o la palabra y esta sensación puede detectarse a traves de su respiración insconciente, es decir, eludiendo el posible error de su propia percepción. Se han hechos pruebas al respecto y asi funciona.

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Pues bien, cuando nosotros vamos creciendo, todos los seres humanos vamos también recibiendo estas señales via sonidos, palabras, imagenes, olores, paisajes, etc. y asi llegamos a nuestra juventud, donde nos encontramos que nos gusta más el asado, el color azul, la gente rubia o cualquier otra cosa, sin tener la más mínima idea de donde surgieron esas preferencias y no preferencias que manejan nuestra vida.

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En otras palabras, somos la simple interacción entre nuestros genes y el medio ambiente que nos rodea. Esa interacción es muy diversa y es casi imposible que nuestro pequeño cerebro pueda registrar, en forma consciente, todos estos hechos que se van sucediendo en la vida cotidiana y alterando el encendido/apagado de genes, los que determinarán si somos activos, optimistas, pesimistas, etc. Explicado esto, podemos entender entonces, como se forman nuestras preferencias, aspiraciones, adversiones, simpatias, etc. en nuestra vida. Y al entender este proceso, veremos que todos nuestros hábitos, adicciones y pre-juicios fueron armados por circunstancias no racionales, sino más bien, azarosas, a lo largo de nuestras vidas, por lo que asi visto, nuestros deseos y gustos son cuestionables, modificables, cambiables, etc.. Se llama epigenética al estudio de todo lo que enciende y apaga genes humanos.

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Veamos un poco más en detalle esto de la sugestión insconciente. La forma obvia que todos conocemos es la manipulación del cerebro desde el exterior, ya sea con publicidad, drogas o con juegos mentales psicológicos. Esta manipulación del cerebro la hacemos también al tomar un café, prender un cigarrillo, tomar una cerveza, un remedio, etc. Cuando hacemos esto le estamos pidiendo al cerebro que actúe en consecuencia, de alguna manera. Pero ahora ya estamos en condiciones de afirmar que, es posible manipular el cerebro, apagando/activando celulas pulsando una luz láser a través de sondas conectadas al cerebro.

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Asi podriamos activar/desactivar zonas de celulas enfermas y curar adicciones, enfermedades mentales, etc. Si usamos los genes de algas que tienen un sensor luminico (llamados opsinas), los que sirven como proteínas foto-sensoriales, convirtiendo la luz en un cambio especifico de potencial electrico: el mismo que producen las neuronas cuando se activan en el cerebro. Insertando estos genes en un virus que pueda reproducirse a si mismo en el ADN de las neuronas vivas, estas crearán la proteína y luego se extenderan a otras células, y asi cada neurona tendrá su propio interruptor sensible a la luz de activar/desactivar.

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Un dispositivo con un laser conectado a un conjunto de fibras ópticas, implantado en el cerebro varios de ellos en un patrón tri-dimensional, puede introducir información al cerebro suministrando luz y asi operando como interruptor, al pulsar el láser. Esto que parece increíble, pues ya se ha hecho con ratones y ha funcionado!. Se activó el ciclo recompensa/placer al igual que lo hace una comida. Para su información, un milimetro cúbico de cerebro alberga unas 100.000 neuronas y entre ellas existe unas 1.000 millones de conexiones mediante electricidad. Complejo…pero no imposible!.

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REF

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Ancestros humanos

15 junio, 2014

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The virus HSV-2 likely made the jump from chimp ancestors to the ancestors of modern humans about 1.6 million years ago, according to a new study.

Refernan Ref‘s insight:

MONOS –>CHIMPANCE–>HOMO ERECTUS–>HUMANO MODERNO

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Un virus del herpes que infecta a humanos se originó en los chimpancés, antes de saltar a los primeros ancestros humanos, según un nuevo estudio. El virus herpes simplex 1 (HSV-1) infectó a homínidos antes de su división evolutiva de los chimpancés, hace 6 millones de años, mientras que los virus del herpes simple 2 (VHS-2) fue transferido de los chimpancés al Homo erectus haría unos 1, 6 millones de años atrás, antes de la aparición de los primeros humanos modernos hace unos 200.000 años.
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Alrededor de dos tercios de la población humana está infectada con al menos un tipo de herpes simplex virus, según los investigadores. VHS-1 generalmente se manifiesta como el herpes labial en la boca o en los labios, mientras que el VHS-2 puede causar ampollas en los genitales. Los seres humanos son también la única especie de primates que pueden estar infectados por más de un virus del herpes simple, dijeron los investigadores. En el estudio, compararon los virus herpes humanos con los de otros primates.
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Según la hipótesis previa, se pensaba que el HSV-1 se habían introducido a los seres humanos “potencialmente de otras especies de simios, como los orangutanes”, dijo Wertheim. Y se pensaba que la división entre el VHS-2 y su homólogo chimpancé haber coincidido con la división entre los seres humanos y los chimpancés. Por el contrario, el nuevo estudio sugiere que el VHS-2 es el resultado de la transmisión entre especies a los seres humanos a partir de ancestros de los chimpancés modernos y que el VHS-1 es el resultado de una división entre los virus humanos y chimpancés, dijo. Ahora bien, los seres humanos y los chimpancés tienen su propia versión del virus HSV-1, dijo.

   
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See on www.livescience.com

Células, virus, bacterias

30 septiembre, 2011

Luego de algunos descubrimientos científicos con respecto a los detalles celulares de los seres vivos, es que se pudo llegar a la diferenciación de dos tipos de estructuras celulares: Procariotas y Eucariotas. Todos los seres vivos pueden ser divididos en estos dos grandes grupos, los cuales detallaremos a continuación.

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Procariotas: Los procariotas son organismos que contienen células que no tienen un núcleo celular ni organelas distintivas. Esto significa que el material genético en las células procariotas no está ligado al núcleo. El ADN de estas células tiene una cantidad menor de estructuración en las células y no existe diferenciación: simplemente hay una sola hélice de ADN. Otro rasgo distintivo de los organismos procariotas es que la mayoría tienen una sola célula (o sea, son organismos unicelulares). Dentro de los organismos procariotas, existe una sub-división de dos grupos: Bacterias y Arqueas.

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Eucariotas: Los organismos eucariotas son los que contienen células que poseen núcleos con carga genética importante, así como también grupos de organelas. El ADN está organizado en cromosomas diferentes. puede ser multicelular. La teoría celular fue presentada por Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, está postula que todos los organismos están compuestos por celulas. Bajo esta consigna todas las actividades de la vida están motivadas por celulas o por procesos celulares. Hace ya casi 200 años, que esta informacion a nuestras manos.

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¿QUE ES UN VIRUS ?

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Un VIRUS no es más que un agente infeccioso que vive y se reproduce dentro de las células vivas. Son tan diminutos que ni siquiera se ven directamente con microscopios de luz. Pueden infectar a cualquier tipo de organismo, animales, plantas e incluso bacterias. Al parecer se les haya en todos los ecosistemas del planeta y son los más abundantes entre los conjuntos biológicos.

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La estructura de un virus es muy simple. Se compone de dos o tres partes: el material genético a partir del ADN o ARN, una capa proteica protectora de estas moléculas genéticas, y en ocasiones una cubierta de lípidos que rodea a la proteína cuando está fuera de la célula.

En las plantas los virus se transmiten por los insectos que se alimentan de la savia. En los animales una vía de contagio es a través de picaduras de insectos. Los organismos que portan los virus se denominan vectores.

Otra vía de transmisión es la aérea. Las influenzas suelen propagarse por la tos y los estornudos. Las vías fecal y oral son el modo de contagio entre personas y se producen por contacto. Los virus entran al cuerpo humano mediante los alimentos y el agua. También existen vías sexuales de propagación como el caso del VIH.

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Las infecciones de los virus en los organismos animales producen una respuesta inmunológica que los protege y suele eliminar el agente patógeno. Se puede provocar una inmunidad artificialmente a través de vacunas que controlan un agente viral específico. Ahora bien, existen algunos virus que desarrollan mecanismos para evadir la acción inmune como el SIDA y las hepatitis virales.

Es importante saber que los antibióticos sólo tienen efecto en las bacterias, no en los virus. Muchas personas los emplean cuando tienen procesos infecciosos sin saber que no sólo es trabajo en vano, sino que afectan su sistema inmunológico. En la actualidad los científicos trabajan en el desarrollo de compuestos antivirales.

Diferencias entre virus y bacterias:

Los virus son entidades microscópicas de características muy particulares y que carece de células. Contienen material genético, una cubierta proteica que los protege y otra capa que los protege cuando están fuera de la célula. Su única forma de reproducirse es parasitando una célula. Los virus son estudiados por la virología.

Por otra parte, las bacterias son entidades vivas unicelulares (compuestas por una sola célula) y que no tienen ni núcleo ni orgánulos, pues su célula es procariota, diferente de las nuestras, que son eucariotas. Las bacterias son estudiadas por la bacteriología.

a) En primer lugar, el virus no contiene células, mientras las bacterias sí. Los virus necesitan parasitar una célula para reproducirse, e incluso pueden parasitar una bacteria, y de hecho existen varios virus que se caracterizan por ello (virus bacteriófagos).

b) los virus no respiran, no tienen movimiento ni crecen, algo que ocurre de forma estrictamente opuesta en el caso de las bacterias, que son organismos vivos en toda la magnitud del término.

c) La bacteria tiene requerimientos nutricionales y de oxígeno, que satisface absorbiendo nutrientes del medio. Por el contrario, un virus sólo los obtiene parasitando a un organismo celular, y nunca por sus propios medios. Es muy importante aclarar ello, pues muchos hablan de virus y bacterias de forma generalizada, cuando en realidad se diferencian porque unos parasitan y otros, en la mayoría de los casos, no.

d) Sin embargo, ambos pueden causar enfermedades. Problemas que van desde los resfriados al SIDA son causados por virus, mientras que todo lo relacionado con infecciones lo producen las bacterias. Por ello, es inútil tomar antibióticos cuando estás sufriendo un virus.

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Características de las bacterias

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Las bacterias son los seres vivos más simples que existen. Representan la primera forma de vida que surgió en nuestro planeta Tierra, y a lo largo de la historia han sido y siguen siendo los seres vivos más abundantes. Existen muchísimos tipos de bacterias. Todas las bacterias se multiplican por división que es la forma de reproducción mas simple que se observa en la naturaleza.

Un virus podría vencer el cancer

3 septiembre, 2011

La viroterapia, desde los primeros ensayos clínicos iniciados en 1956 ha evolucionado, pero, ¿qué podemos esperar de ellos?. De momento, ninguno de estos virus ha llegado al mercado y aunque muchos están en fases avanzadas, “pasarán años hasta que los veamos en la clínica”. Con esto claro, veamos el panorama.

Tambien existen los virus que se emplean como ‘vehículos’ “que llevan genes a los tumores”. Dentro de estos genes existe una gran variedad: pueden ser supresores de tumores, como p53, o genes suicidas, que aumentan la sensibilidad de las células a un fármaco concreto que al ser administrado las mata.

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Un grupo de investigadores logró modificar un virus que al inyectarse en el torrente sanguíneo puede ser capaz de atacar células cancerígenas en un procedimiento sin precedentes.

Virus
La infección provocada con el virus JX-594 previno que los tumores crecieran por un tiempo en seis pacientes. El virus atacó sólo a los tumores sin tocar el tejido sano cuando fue inyectado a 23 pacientes en el marco de un experimento a pequeña escala. Los resultados fueron publicados esta semana en la revista Nature. La utilización de virus para atacar al cáncer no es un concepto nuevo, pero hasta la fecha tenían que ser inyectados directamente en los tumores para evadir el sistema inmunológico.
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Los científicos modificaron el virus de la viruela bovina, que es ampliamente conocido porque se usa en la vacuna contra la viruela. El virus, denominado JX-594, depende de una vía química, común en algunos tipos de cáncer, para poder multiplicarse. Fue inyectado en diferentes dosis en la sangre de 23 pacientes con cáncer que había hecho metástasis en varios órganos.

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De los ocho pacientes que recibieron la mayor dosis, siete experimentaron una multiplicación del virus en los tumores, pero no en el tejido sano. El profesor John Bell, jefe de la investigación y miembro del cuerpo docente de la Universidad de Ottawa, indicó que están “muy contentos porque es la primera vez en la historia médica que una terapia viral ha mostrado -consistente y selectivamente- su multiplicación en tejido canceroso tras ser inyectado de manera intravenosa en los humanos”.

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“La inyección intravenosa es crucial para los tratamientos contra el cáncer porque nos permite atacar los tumores en todo el cuerpo en vez de hacerlo directamente en uno”. La infección provocada previno que los tumores crecieran por un tiempo en seis pacientes. Sin embargo, el virus no los curó del cáncer. En todo caso, los pacientes sólo recibieron una dosis del virus debido a que el experimento fue diseñado para probar que no era dañino. Se cree que el virus podría ser usado para tratamientos contra células cancerosas en altas concentraciones.

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“Este nuevo estudio es importante porque muestra que un virus previamente usado como vacuna contra la viruela en millones de personas puede ahora ser modificado para localizar el cáncer a través del torrente sanguíneo, aún después de que el cáncer se ha extendido en el cuerpo del paciente”.  “Es particularmente prometedor el haberse visto una reacción incluso en tumores como el mesotelioma, un cáncer que puede ser particularmente difícil de tratar”.

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Cáncer avanzado

En una nueva investigación participaron 23 pacientes de los hospitales Royal Mardsen en Londres y el St. James en Leeds, Inglaterra. Todos los pacientes -con tumores de pulmón, de colon y recto, ovario y piel- habían sido tratados con quimioterapia, pero la enfermedad había seguido progresando. Los participantes recibieron entre una y seis inyecciones de Reolysin en dosis crecientes junto con dosis altas o bajas de radioterapia.

InyecciónEl virus modificado se inyecta directamente en el tumor.

Aunque el estudio tenía por objetivo principal medir la seguridad del tratamiento, los científicos pudieron también medir la respuesta de los tumores en 14 pacientes. Además de que el Reolysin no mostró efectos secundarios graves -hubo efectos leves o típicos de la radioterapia- los científicos descubrieron que en los 14 pacientes los tumores se habían encogido o no habían continuado creciendo.

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“La ausencia de efectos secundarios significativos en este estudio es extremadamente tranquilizador para los futuros ensayos con pacientes que reciban radioterapia con el objetivo de curar su cáncer”, señaló el doctor Kevin Harrington, quien dirigió el estudio en Londres. Según el investigador, al final del tratamiento el virus continuó presente en el cuerpo de los pacientes lo que significa que éstos podrían recibir el fármaco sin ser internados ya que no se encontraron riesgos de que el virus pueda transmitirse a otras personas.

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Como todos los pacientes que participaron en el estudio estaban en etapas avanzadas de la enfermedad y habían dejado de responder a los tratamientos convencionales, los científicos planean ahora investigar si la combinación de Reolysin y radioterapia es efectiva también en pacientes con tumores recién diagnosticados. Por lo general este tipo de tumores se tratan sólo con radioterapia así que los científicos esperan que la combinación con la inyección mejore las tasas de curación.

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