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Ciencia médica siglo XXI

4 diciembre, 2014

Ciencia médica siglo XXI
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Si el envejecimiento es puramente una cuestión de daños debemos esperar que todas las mejoras en la salud a largo plazo extendien también la vida, en algún grado. Si hay menos daño, entonces, es razonable esperar que la maquinaria dure más, lo que es un simple concepto, sabiendo que la maquinaria biológica es compleja. Los únicos límites de vida son impuestos en el presente, al parecer por la incapacidad que tenemos para solucionar los problemas que nos matan, pero que sabemos que pueden modificarse con la financiación e investigación correcta. No deja de ser un mensaje optimista, a futuro.
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Mientras tanto, el tema de células madre regenerativas sigue evolucionando. En abril de 2009, se demostró que la generación de células iPS es posible sin ninguna alteración genética de la célula adulta: un tratamiento repetido de las células con ciertas proteínas canalizados en las células a través de anclajes de poli-arginina era suficiente para inducir pluripotencia. El acrónimo dado para esas iPSCs es piPSCs (madre pluripotente inducida por la proteína célular). En noviembre de 2012 investigadores de Austria, Hong Kong y China presentaron un protocolo para generar células iPS humanas a partir de células epiteliales renales exfoliadas presentes en la orina. Este método de adquirir células del donante es menos invasivo y sencillo. Una demora de 2 semanas para el cultivo de células de orina y de 3 a 4 semanas para la reprogramación, con un rendimiento de hasta 4%.
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El primer ensayo clinico en humanos utilizando células autólogas iPSCs fue aprobado en Japón y se hizo en 2014 en Kobe. iPS derivadas de células de la piel serán reprogramados para diferenciarse en células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). Los beneficios de usar iPSCs autólogas son que no hay riesgo de rechazo y elimina la necesidad de utilizar células madre embrionarias. El año pasado un artículo científico del laboratorio de Shoukhrat Mitalipov tuvo éxito en la clonación de un ser humano hasta la etapa de embrión y de ahí produce células madre de el. Este año, al menos, 3 laboratorios lo han reproducido. Esto ha sido un gran avance científico. Las células madre embrionarias (CME) pueden ser propagado casi indefinidamente en cultivo y tienen el potencial de diferenciarse en cualquiera de los tipos de células más de 200 en el cuerpo de un adulto. Los CES clonados también pueden llevar a anomalías y su material genético no es 100% idéntico al ADN clonado -el ADN mitocondrial pertenece al donante del ovocito. Habra que ver cuales serán las usadas para regenerar.
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See on Scoop.itNovedades Cientificas y Médicas

Células madre ene 2012

30 enero, 2012

¿qué se cura hoy con células madres?: hasta ahora, enero del 2012, están limitadas al tratamiento de enfermedades de la sangre, como las leucemias, algunas anemias, los linfomas o las alteraciones congénitas del metabolismo. Hay evidencias para el tratamiento de problemas de la piel, como las quemaduras graves, y de la córnea. Debido a la proliferación de ofrecimientos mágicos x Internet, hay una web (www.closerlookatstemcells.org) para que ud. pueda acceder a información que tiene consenso científico internacional.

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Investigadores de la Universidad de California (UCLA) han demostrado por primera vez que las células madre de la sangre pueden ser diseñadas para formar células T capaces de combatir el cáncer y atacar a un melanoma humano. Los investigadores creen que el método podría ser útil en un 40 % de los caucásicos con esta enfermedad. En el estudio, las células madre transformadas fueron colocados en tejidos timo de humanos que habían sido implantado en los ratones para estudiar la reacción del sistema inmune humano al melanoma en un organismo vivo. El estudio incluyó a nueve ratones: en 4 animales, los melanomas que expresaron el antígeno-fueron eliminados por completo, mientras que en los otros 5 disminuyeron de tamaño. Este tratamiento no solo serviría para combatir el cáncer de las células cuando sea necesario, incluso tal vez para la protección contra la recurrencia del cáncer después. En el futuro, al equipo comenzará a poner a prueba este método en los ensayos clínicos.

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Avances en el estudio de las células madre han alimentado la esperanza de que algún día, a través de la medicina regenerativa, los médicos podrían restaurar el envejecimiento corazones de la gente, el hígado, cerebro y otros órganos y tejidos a un estado más joven. Una de las claves para alcanzar este objetivo – ser capaces de proporcionar células madre que van a diferenciar en otros tipos de células de un paciente necesita – parece estar en la comprensión de “epigenética”. Estas marcas producen cambios a largo plazo en los niveles de actividad de genes dentro de la célula – bloqueo de genes en un “sobre” o “apagado”. Sin embargo, los procesos epigenéticos también parecen jugar un papel crítico en la reducción de la vitalidad células “a medida que envejecen.

Hablamos con Thomas Rando , MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas y director de los Laboratorios de Glenn para la Biología del Envejecimiento en la Universidad de Stanford, y sus palabras, nos están indicando que podriamos estar a las puertas de una revolución cientifica en lo que respecta a la salud humana.

Renee Reijo Pera

Q: Todos podemos ver y sentir los efectos de nuestro envejecimiento, extendiéndose gradualmente a lo largo de nuestro cuerpo con el paso del tiempo. Estas manifestaciones reflejan una especie de “reloj del envejecimiento”, marcando dentro de nuestras células?

Rando: Los efectos que notamos reflejan una combinación de cambios que están ocurriendo en el interior de las células de nuestros tejidos, así como fuera de las células – en la sangre, los fluidos que rodean el cerebro y las celosías de las proteínas fuera de nuestras células de muchos tejidos. En marcado contraste con nuestro desarrollo temprano, que es altamente programado y muy oportuno, precisamente, no todos los años al mismo ritmo. No hay realmente un reloj en el sentido de algunas centrales “marcapasos del envejecimiento”. El “reloj del envejecimiento” es más una metáfora de los cambios que ocurren en nuestras células y tejidos con el paso del tiempo. El envejecimiento parece implicar un deterioro gradual de la funciónes de las células y los tejidos, que están expuestos a tensiones ya sea desde fuera del cuerpo, tales como productos químicos que ingerimos o la irradiación del sol, o desde el interior del cuerpo, tales como los radicales libres, producidos en todo momento cuando las células están produciendo energía. Estas agresiones múltiples pueden, entre otras cosas, modificar la configuración de epigenética de la célula, resultando en patrones de cambio de actividad de los genes que limitan la capacidad global de la célula para funcionar.

Q: ¿Hay evidencia de que las células que con la edad alteran la configuración epigenética, esta puede revertirse?

Rando: Aunque algunos aspectos del envejecimiento celular – mutaciones en el ADN, por ejemplo – sería difícil de “resetear”, Otros han hecho experimentos que sugieren que muchas de las características de las células viejas y tejidos de hecho se pueden revertir, y restaurarlas a un estado más juvenil. Muchos trabajos se ha centrado en las células madre, y en particular sobre los cambios que ocurren con la edad y que reducen la capacidad de las células madre a mantener o reparar los tejidos. Nuestros hallazgos concuerdan muy bien con la idea de que algunas de las causas del envejecimiento son epigenéticos en el carácter, en comparación con los daños reales a los genes. Lo más importante es, que nuestros datos sugieren que las células y los tejidos pueden ser rejuvenecidas, sin perder sus características específicas – las viejas células madre del músculo, cuando es rejuvenecido, siguen siendo células madre de músculo en lugar de convertirse en algo más genérico, de células indiferenciadas. Esto está en contraste con el campo de células madre pluripotentes inducidas (iPS), en el que las células especializadas, como la piel o el músculo, puede ser reprogramado para convertirse en células jóvenes no diferenciadas que pueden dar lugar a todo tipo de células – la sangre, piel, cerebro, nervios, lo que sea.

Q: ¿Por qué podría rejuvenecer los tejidos directamente, mediante la reprogramación de los llamados “adultos” las células madre en estos tejidos a un estado más joven, ser una mejor manera de hacerlo que el uso de células iPS o células madre embrionarias?

Rando: Ser capaces de traer de vuelta a las células como ocurre con las células iPS – para que puedan producir, en teoría, cualquier célula en el cuerpo, tiene un enorme potencial. Pero iPS y la capacidad de las células madre embrionarias a diferenciarse en todos los diversos tipos de células que componen nuestro cuerpo significa que deben ser cuidadosamente guiados a su destino deseado. Además, debido a que estas células pueden multiplicarse indefinidamente, a diferencia de las células madre que residen en los tejidos adultos, hay una preocupación por la formación de tumores potenciales. Nos estamos enfocando en cambios en la reprogramación de tejidos específicos de las células madre adultas – aquellos que pueden hacer que las células sólo músculo o células nerviosas o células de la sangre – para ser más joven, lo que significa que van a ser más eficaz en el mantenimiento y reparación de tejidos. No hay riesgo de que de repente empiecen a hacer una clase incorrecta de las células. Creemos que este es un enfoque muy práctico a los problemas del envejecimiento, en el que disminuye el tejido de mantenimiento y la regeneración de los tejidos en respuesta a la lesión también se reduce drásticamente. Estaríamos usando las células que normalmente existen en ese tejido en lugar de células madre embrionarias ó iPS que inicialmente no tienen las características de las células madre “adultas” en una región particular.

Q: El trabajo en el laboratorio y el de Tony Wyss-Coray, MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas, han demostrado que los factores en la sangre pueden acelerar o retardar el proceso de envejecimiento por lo menos en algunos tejidos de células madre y en la reprogramación de estos tejidos. ¿Qué figura de estos factores están haciendo?

Rando: Estamos empezando a probar lo que creemos que es la respuesta a esta pregunta. Nuestro trabajo reciente con Tony Wyss-Coray de laboratorio ‘s sugiere que podemos manipular la “edad” – la vitalidad – de las células en el cerebro, tanto como en nuestro propio laboratorio habían mostrado que podían manipular la “edad” de las células en los músculos, el hígado y la sangre. En todos estos estudios, se han identificado “factores sistémicos,” las moléculas en la sangre que son capaces de reprogramar la edad de las células madre. Creemos que estámos haciendo esto mediante la alteración de los perfiles epigenéticos de las células. Ahora que tenemos pruebas de que la “edad” de una célula es algo que podemos controlar hasta cierto punto, nuestro objetivo es establecer una definición biológica de la edad de una célula en lugar de uno cronológico. Por lo tanto, hemos empezado a mirar a las células madre jóvenes y viejas, preguntando, ¿cuál de los genes de cada célula se encuentra en “off”, “ligeramente” o “rampante en” posiciones?

Q: Si tenemos idea de cómo rejuvenecer las células, podríamos ser capaces de utilizar ese conocimiento para aumentar la vida de los seres humanos y hacer que tengan una vida sana, incluso de manera indefinida?

Rando: Describir las características epigenéticos que hacen que una célula sea joven o viejo abre la puerta a la posibilidad de ser capaz de controlar la edad de la célula mediante el control de los procesos de configurar y mantener el estado epigenético. Por supuesto, esto es a nivel célular. ¿Esto se traduce en cambios en la longevidad de los organismos? No lo sabemos. Pero está claro que debe haber una conexión directa entre la tasa de envejecimiento de las células y la tasa de envejecimiento del organismo en el que residen las células.

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Se sabe ya que los ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro que fueron inyectados con células madre similares a las células progenitoras derivadas de los músculos parecían haber tomado un sorbo de la fuente de la juventud. Esto fue lo que encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Es decir, en lugar de progresar en la enfermedad y morir c0mo los ratones no tratadas, los animales que tenían las células madres progenitoras mejoraron su salud y vivieron dos o tres veces más de lo esperado.

Con el objetivo de poner en marcha una estrategia nacional en los EE.UU. de apoyo a la medicina regenerativa fue introducido en dic del 2011 un proyecto de ley en el Congreso de los EE.UU. Aunque no es ley aún, es un paso importante para el desarrollo de las investigaciones en el campo de las células madre y su uso en la medicina regenerativa.

Medicina regenerativa en el 2010

22 febrero, 2010
Toda la medicina actual, se ve afectada negativamente por la escasez de recursos. No se avanza rápido debido a que hay una distancia fenomenal entre ciencia y la mentalidad de los politicos que nos gobiernan. Como ejemplo, El CERN da trabajo y vivienda a unos 3000 cientificos y se mantiene con solo 1 cerveza por habitante x año de la union eu ropea (650 mill de euros x año).
 

MEDICINA REGENERATIVA

 

(oct 2010)
Anthony Atala pregunta: “¿Podemos crecer órganos en lugar de trasplantarlos?. Su laboratorio en el Instituto Wake Forest de medicina
regenerativa está haciendo justo eso con músculos, vasos sanguíneos, vejigas, y más
. Por ahora este video no tiene subtitulos en español, pero si entiende algo de ingles, puede subtiturlo en ingles por ahora.

 

Un resumen traducido del video:
Esto es en realidad una pintura que cuelga en la Biblioteca Countway en la Harvard Medical School. Y muestra la primera vez que un órgano es cada vez trasplantado. En el frente, usted ve, en realidad, Joe Murray conseguir que el paciente listo para el trasplante , mientras que en el cuarto de atrás se ve Hartwell Harrison, el Jefe de Urología de la Universidad de Harvard, de hecho la cosecha del riñón. El riñón era de hecho el primer órgano nunca se trasplantan a la humana.

Esto fue en 1954. Hace 55 años todavía estaban tratando con una gran cantidad de los mismos desafíos como hace muchas décadas. Ciertamente, muchos avances, salvar varias vidas. Pero tenemos una gran escasez de órganos. En la última década el número de pacientes espera para un trasplante se ha duplicado. Mientras que, al mismo tiempo, el número real de los trasplantes de ha permanecido casi totalmente plana. Que realmente tiene que ver con el envejecimiento de nuestra población. Sólo estamos haciendo viejos. La medicina es hacer un mejor trabajo de mantenernos vivos. Pero a medida que envejecemos, nuestros órganos tienden a fallar más.

Entonces, eso es un reto, no sólo para los órganos, sino también para los tejidos. Tratando de reemplazar el páncreas, tratando de reemplazar los nervios que nos pueden ayudar con Parkinson. Estas son cuestiones importantes. Esto es realmente una estadística muy impresionante. Cada 30 segundos un paciente muere de enfermedades que podrían ser tratados con la regeneración de tejidos o de sustitución. Así que, ¿qué podemos hacer al respecto? Hemos hablado sobre las células madre esta noche. Esa es una manera de hacerlo. Pero aún camino por recorrer para conseguir células madre en los pacientes, en términos de terapias efectivas de órganos.

¿No sería fantástico si nuestros cuerpos podrían regenerar? ¿No sería fantástico si pudiéramos aprovechar el poder de nuestros cuerpos, realmente sanarnos a nosotros mismos? En realidad no es que los extranjeros de un concepto, en realidad; que sucede en la Tierra cada día. Esto es realmente una foto de una salamandra. Salamandras tienen esta capacidad increíble para regenerarse. Usted ve aquí un pequeño vídeo. Esto es realmente una lesión en la extremidad de esta salamandra. Y esto es en realidad la fotografía real, fotografía oportuna, mostrando la forma en que se regenera las extremidades en un período de días. Usted ve la forma de la cicatriz. Y que la cicatriz en realidad crece un miembro nuevo.

Así, las salamandras pueden hacerlo. ¿Por qué no nosotros? ¿Por qué no pueden los seres humanos regeneran? En realidad, se puede regenerar. Su cuerpo tiene muchos órganos y todos los órganos en tu cuerpo tiene una población de células que está listo para asumir el control en el momento de la lesión. Sucede todos los días. A medida que envejece, a medida que envejece. Sus huesos se regeneran cada 10 años. Su piel se regenera cada dos semanas. Por lo tanto, su cuerpo está en constante regeneración. El desafío se produce cuando hay una lesión. En el momento de la lesión o enfermedad, La primera reacción del organismo es el sello propio del resto del cuerpo. Básicamente se quiere luchar contra la infección, y el sello en sí, si se trata de órganos dentro del cuerpo, o la piel, la primera reacción está en el tejido cicatrizal que se mude, para cerrar se apaga solo desde el exterior.

Entonces, ¿cómo podemos aprovechar ese poder? Una de las maneras en que hacemos eso es en realidad mediante el uso de biomateriales inteligentes. ¿Cómo funciona esto? Bueno, en el lado izquierdo aquí usted ve una uretra, que resultó herido. Este es el canal que conecta la vejiga al exterior del cuerpo. Y ves que está lesionado. Básicamente, descubrimos que puede utilizar estos biomateriales inteligentes, que puedes usar como un puente. Si se construye el puente, y se cierran del ambiente exterior, entonces puedes crear ese puente, y las células que se regeneran en su cuerpo, A continuación, puede cruzar ese puente, y tomar ese camino.

Eso es exactamente lo que usted ve aquí. En realidad es un biomaterial inteligentes que hemos utilizado, para tratar realmente de este paciente. Esta fue una uretra herido en el lado izquierdo. Usamos ese biomaterial en el centro. Y luego, seis meses después de la derecha en lado derecho vea este uretra rediseñados. Resulta que tu cuerpo puede regenerar, pero sólo para distancias pequeñas. La distancia eficaz máximo para la regeneración es de sólo un centímetro. Así, podemos usar estos biomateriales inteligentes pero sólo alrededor de un centímetro de para colmar esas lagunas.

Así que se regeneran, pero para distancias limitadas. ¿Qué hacemos ahora, Si tiene daño a los más grandes órganos? ¿Qué hacemos cuando tenemos lesiones para las estructuras que son mucho más grandes de un centímetro? Entonces podemos empezar a utilizar las células. La estrategia aquí es si un paciente viene a nosotros con un órgano enfermo o lesionado, usted puede tomar un pedazo muy pequeño de tejido de ese órgano, menos de la mitad del tamaño de un sello de correos, A continuación, puede molestar que el tejido de separación, y ver sus componentes básicos, las propias células del paciente, usted toma esas células a cabo, crecimiento y expansión de las células fuera del cuerpo en grandes cantidades, y luego a continuación, utilizar materiales de andamios.

A simple vista se ven como un pedazo de su blusa, o la camisa, pero en realidad estos materiales son bastante complejas y están diseñados para degradarse una vez dentro del cuerpo. Se desintegra unos meses más tarde. Es sólo actúan como vehículo de entrega de la célula. Es lo que el células en el cuerpo. De que permite las las células para regenerar el tejido nuevo, y una vez que el tejido se regenera el andamio se va.

Y eso es lo que hicimos para este pedazo de músculo. Esta es la realidad que muestra un trozo de músculo y cómo vamos a través de las estructuras que en realidad el ingeniero del músculo. Tomamos las células, que ampliarlos, ponemos las células en el patíbulo, y luego coloque la parte posterior andamio en el paciente. Pero, en realidad, antes de colocar el andamio en el paciente, que realmente ejercen. Queremos asegurarnos de que la condición este músculo, para que sepa qué hacer una vez que lo puso en el paciente. Eso es lo que estamos viendo aquí. Estás viendo esta biografía músculo-reactor en realidad el ejercicio del músculo de la espalda y vuelta.

Muy bien. Se trata de estructuras planas que vemos aquí, el músculo. ¿Qué pasa con otras estructuras? Esto es en realidad un vaso sanguíneo de ingeniería. Muy similar a lo que acabamos de hacer, pero un poco más complejo. Aquí tenemos un andamio, y que básicamente – andamio puede ser como un trozo de papel aquí. Y entonces podemos tubularize este andamio. Y lo que hacemos es que, para hacer un vaso sanguíneo, la misma estrategia. Un vaso sanguíneo se compone de dos tipos de células diferentes. Tomamos células de los músculos, nos pega, o cubrir el exterior de estas células musculares, muy parecido a hornear un pastel de capas, si se quiere.

Usted coloca las células musculares en el exterior. Se coloca el vaso sanguíneo vascular revestimiento de células en el interior. Ahora tiene su plena cabeza de serie andamio. Usted va a ponerlos en un horno-como el dispositivo. Tiene las mismas condiciones que un cuerpo humano, 37 grados centígrados, 95 por ciento de oxígeno. A continuación, el ejercicio, como lo que usted vio en la cinta.

Y a la derecha que ves en realidad una arteria carótida que fue diseñado. Esto es realmente la arteria que va desde el cuello hasta el cerebro. Y esta es una radiografía que muestra que la patente, de los vasos sanguíneos funcionales. Estructuras más complejas tales como los vasos sanguíneos, uretra, lo que te mostré, Definitivamente son más complejos porque usted es la introducción de dos tipos de células diferentes. Pero son realmente funcionan principalmente como conductos. Estás permitiendo que el líquido o el aire que pasar por en estados estables. Ellos no son casi tan complejos como los órganos huecos. Los órganos huecos tienen un grado mucho mayor de complejidad, porque usted está pidiendo a esos órganos a actuar sobre la demanda.

Así, la vejiga es uno de esos órganos. La misma estrategia, tomamos un pedazo muy pequeño de la vejiga, menos de la mitad del tamaño de un sello de correos. A continuación, molestar a los tejidos de separación en sus dos componentes de la célula individual, muscular, y estos vejiga células especializadas. Nosotros cultivamos las células fuera del cuerpo en grandes cantidades. Se tarda aproximadamente cuatro semanas para cultivar estas células del órgano. Se toman entonces un andamio que se forma como una vejiga. Nos cubra el interior de estas células de revestimiento de la vejiga. Estamos fuera del abrigo con estas células musculares. Ponemos de nuevo en este horno-como el dispositivo. Desde el momento de tomar ese pedazo de tejido, de seis a ocho semanas después usted puede poner el órgano adecuado en el paciente.

En realidad, esto muestra el andamio El material que realmente se está recubierto con las células. Cuando hicimos el primer ensayo clínico de estos pacientes que realmente creó el andamiaje específicamente para cada paciente. Trajimos a los pacientes en, seis a ocho semanas antes de su cirugía programada, no de rayos X, y entonces integrado por un andamio específicamente para el tamaño de ese paciente cavidad pélvica. Para la segunda fase de los ensayos de Acabamos de tener diferentes tamaños, pequeño, mediano, grande y extra grande. (Risas) Es verdad. Y estoy seguro que todos los presentes querían una extra-grande. ¿Verdad? (Risas)

Así, vejigas son definitivamente un poco más compleja de las otras estructuras. Pero hay otros órganos huecos que se han añadido complejidad a la misma. Esto es realmente una válvula del corazón, que de ingeniería. Y la forma en que el ingeniero esta válvula del corazón es la misma estrategia. Nos tomamos el andamio, que las semillas con las células, y ahora puede ver aquí, las valvas de apertura y cierre. Nos ejercicio de estos antes de su implantación. Misma estrategia.

Y luego los más complejos son los órganos sólidos. Para los órganos sólidos, que son más complejos porque usted está usando mucho más células por centímetro. Esto es realmente un órgano sólido simples, como el oído. Es que ahora se sembrarán con cartílago. Ese es el horno-como el dispositivo; Una vez que está recubierto con lo que se coloca allí. Y luego un par de semanas más tarde podemos sacar el cartílago andamio.

Esto es realmente dígitos que estamos de ingeniería. Estos son en capas, una capa a la vez, primero el hueso, que rellena los huecos con el cartílago. A continuación, empezar a añadir el músculo en la parte superior. Y empiezas capas de estas estructuras sólidas. Una vez más, los órganos bastante más complejo. pero por el momento, los órganos sólidos más complejos son en realidad la vascularizado y muy vascularizada, una gran cantidad de oferta de los vasos sanguíneos, órganos como el corazón, el hígado, los riñones. Esto es realmente un ejemplo – varias estrategias al ingeniero de órganos sólidos.

Esto es realmente una de las estrategias. Usamos una impresora. Y en vez de con tinta, se utiliza – que acaba de ver y el cartucho de inyección de tinta — acabamos de utilizar las células. Esto es en realidad una impresora de escritorio típica. Es en realidad la impresión estos dos corazón de cámara, una capa a la vez. Usted ve el corazón que sale allí. Se tarda unos 40 minutos para imprimir, y de cuatro a seis horas más tarde que vea el contrato de células musculares. (Aplausos) Esta tecnología fue desarrollada por Tao Ju, que trabajó en nuestro instituto. Y esto es en realidad todavía, por supuesto, experimental, no para su uso en pacientes.

Otra estrategia que hemos seguido en realidad es utilizar los órganos decellularized. En realidad adoptar los órganos de donantes, órganos se descartan que, y entonces puede utilizar detergentes muy leve para tener todos los elementos de la célula de estos órganos. Así, por ejemplo en el panel izquierdo, panel superior, se ve un hígado. En realidad tomar el hígado de donantes, que el uso de detergentes muy leves, y nosotros, mediante el uso de estos detergentes suaves que tomamos todas las células de fuera del hígado.

Dos semanas más tarde, que básicamente puede levantar este órgano para arriba, se siente como un hígado, podemos celebrar como un hígado, parece un hígado, pero no tiene células. Todos nos quedamos con es el esqueleto, si se quiere, del hígado, todos de colágeno, un material que está en nuestros cuerpos, que no se rechazan. Podemos utilizarlo de un paciente a otro. Se toman entonces esta estructura vascular y podemos demostrar que nos reservamos el suministro de los vasos sanguíneos.

Usted puede ver, en realidad ese es un floroscopy. En realidad estamos inyección de contraste en el órgano. Ahora usted puede ver de inicio. Estamos de inyectar el contraste en el órgano en este decellularized hígado. Y usted puede ver el árbol vascular que permanece intacto. Se toman entonces las células, las células vasculares, células de los vasos sanguíneos, que perfundir el árbol vascular con las propias células del paciente. Nos perfundir el exterior del hígado con las células del hígado del propio paciente. Y entonces podemos crear hígados funcionales. Y esto es realmente lo que están viendo. Esto es todavía experimental. Pero somos capaces de reproducir la funcionalidad de hecho de la estructura del hígado, de manera experimental.

Para el riñón, como he hablado con usted acerca de la primera pintura que vio, la primera diapositiva te mostré, El 90 por ciento de los pacientes en lista de espera de trasplante están esperando por una, 90 por ciento de los riñones. Por lo tanto, otra estrategia que estamos siguiendo es en realidad para crear obleas que pila juntos, como un acordeón, si se quiere. Así que la pila estas obleas juntos, usando las células del riñón. Y entonces usted puede ver estos riñones en miniatura que hemos diseñado. En realidad, son la orina. Una vez más, las estructuras pequeñas, nuestro desafío es cómo hacerlos más grandes, y eso es algo que estamos trabajando en ahora en el instituto. Una de las cosas que quería hacer un resumen para ti entonces es lo que es una estrategia que vamos a dar en la medicina regenerativa.

Si es posible que realmente nos gustaría utilizar biomateriales inteligentes que sólo puede despegar de la plataforma y regenerar sus órganos. Estamos limitados con las distancias en este momento, pero nuestro objetivo es en realidad para aumentar las distancias en el tiempo. Si no podemos usar biomateriales inteligentes, entonces prefiere utilizar células muy propio.

¿Por qué? Debido a que no se rechazan. Podemos tomar las células de usted, crear la estructura, lo puso de vuelta en usted, no se rechazan. Y si es posible, preferimos usar las células de su órgano muy específico. Si se presenta con un tubo de viento enfermos nos gustaría tener en las células de la tráquea. Si se presenta con un páncreas enfermo nos gustaría tomar células de ese órgano.

¿Por qué? Debido a que prefiere tomar las células que ya sabemos que esos son los tipos de células que usted desea. Una célula de la tráquea ya se sabe que es una célula de la tráquea. No tenemos que enseñar a convertirse en otro tipo de célula. Por lo tanto, preferimos las células de órganos específicos. Y hoy podemos obtener células de la mayoría de cada órgano en su cuerpo, a excepción de algunos que aún tenemos células madre para, como el corazón, el hígado, los nervios y el páncreas. Y para aquellos que todavía necesitan las células madre. Si no podemos utilizar las células madre de su cuerpo a continuación, nos gustaría utilizar las células madre de donantes. Y preferimos las células que no rechazará y no se forman tumores.

Y estamos trabajando mucho con las células madre que se publicado hace dos años, las células madre del líquido amniótico, y la placenta, que tienen esas propiedades. Así, en este punto, quiero decirles que algunos de los retos principales que tenemos. Usted sabe, yo acabo de mostrar esta presentación, todo parece tan bueno, todo funciona. En realidad no, estas tecnologías no son realmente así de fácil. Algunos de los trabajos que has visto hoy fue realizado por más de 700 investigadores de en nuestro instituto a través de un período de 20 años.

Nota: La revista “Science” escogió como avance más significativo del 2008, a la técnica de generar órganos a medida, conocida como “reprogramación celular”. Creada por el científico japonés Shinya Yamanaka, consiste en tomar células adultas e insertarles genes mediante un virus (que sirve como vehículo de transporte) al ADN celular para iniciar un proceso controlado de cambio en la celula.

El procedimiento se desarrolló hace dos años y ya demostró su eficacia en células de la piel humana. Lo más relevante es que ya no es necesario recurrir a células madre sacadas de embriones humanos para estos experimentos, ya que es posible crearlas a partir de una célula adulta.

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