Posts Tagged ‘proteína’

CRISP/CAS9 PUEDE CAMBIAR TODO

1 marzo, 2016
La edición genética
LA TECNOLOGÍA CRISP PUEDE CAMBIAR LAS COSAS

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Curar las enfermedades ya no es una quimera…es una certeza !. La tecnología de editar genes nos ha sido ensenada por las bacterias. Jennifer Doudna y Emmanuelle Carpentier, estudiando como las bacterias se defienden de los virus, para lo cual, la bacteria tiene sólo unos minutos para defenderse, antes de ser destruida. Muchas bacterias tienen un sistema inmune adaptativo llamado CRISP (significa repeticiones palindromas cortas espaciadas y agrupadas regularmente) que les permite detectar el ADN viral y destruirlo.
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Parte de ese sistema CRISP es una proteína llamada Cas9 que es la que busca y corta el ADN viral y estudiando esa proteína aprendimos como usarla en la ingeniería genética. CRISP es como una memoria celular que recuerda que a virus estuvo expuesta la bacteria, como si fuera un registro de las infecciones. Usando el mismo sistema en humanos, podemos lograr curar y cambiar nuestro cuerpo: huesos más fuertes, menos riesgo cardíaco, cancerigeno, otro color de ojos, otra altura, otro indice de inteligencia, etc. Solo tenemos que ubicar que genes hay que tocar y lo demás lo hace este sistema.
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Como siempre, ya tenemos una legión de sectores de la ciencia y otros, tratando de frenar la aplicación en humanos por cuestiones éticas. Habrá que esperar unos años para sacarle el jugo, es decir, el tiempo que tardemos en saber todos los genes que hay que tocar en cada caso. Pero si a esto le agregamos la oposición etica, serán varias décadas entonces para poder aprovecharlo.
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See on Scoop.itVote mejor, deje el egoísmo y piense en los demás.

¿Existe la proteína de la felicidad?

16 abril, 2015

¿Qué nos hace felices? ¿La familia? ¿Los amigos? ¿El dinero? ¿El amor? Según científicos de la Universidad de California (UCLA), al menos a nivel químico todo está en manos de un péptido que actúa como neurotransmisor y que recibe el nombre de hipocretina. Tal y como publican los investigadores…

Source: www.muyinteresante.es

¿ EXISTE LA PILDORA DE LA FELICIDAD ?
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Te has puesto a pensar alguna vez ¿Qué te hace feliz?. ¿Tu familia? ¿tus amigos? ¿el dinero? ¿el amor?, ¿el sexo?. Según científicos de la Universidad de California (UCLA), a nivel químico todo estaría en manos de un péptido neurotransmisor llamado HIPOCRETINA. Tal y como publican los investigadores en Nature Communications, la concentración de este péptido aumenta cuando nos sentimos felices mientras que disminuye cuando nos encontramos tristes y abatidos. Los experimentos llevados a cabo midiendo los niveles de hipocretina en ocho pacientes mientras veían la televisión, interactuaban con otros sujetos, comían, etc. mostraron que los niveles de hipocretina eran máximos cuando experimentaban emociones positivas, así como en interacciones sociales y en situaciones que suscitaban enfado.
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Además el péptido siempre se asociaba con el estado de vigilia. Actualmente se usan antagonistas de la hipocretina como píldoras para dormir, lo que podría alterar negativamente el estado de ánimo. Siegel y colegas están convencidos que administrar directamente hipocretina a humanos podría mejorar el estado de ánimo y los niveles de alerta. Dicho de otro modo, esta proteína podría convertirse en la “píldora de la felicidad”. Personalmente no creo que sea tán simple el tema y es probable que nada asi sea hecho. La sensación de felicidad, que no es constante, es algo que surge de tener un sentido, algo que justifica y volara el hecho de estar vivo y tener nuestra vida, condimento sin el cual, la vida puede saber igual que una comida sin sal: quita el hambre pero no produce felicidad. ¿NO CREES?
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Todo lo que nos rodea, incluida las personas, tienen un efecto en nosotros. Estar en contacto con Mycobacterium vaccae, por ejemplo, que es una bacteria que vive en el suelo y que inhalamos cuando damos un paseo por el campo, jugamos un rato en el parque o podamos las plantas del jardín, según un estudio publicado hace unos años en la revista Neuroscience, el microbio estimula a las neuronas de la corteza pre-frontal del cerebro humano para que liberen serotonina, el neurotransmisor de la felicidad y el bienestar, lo que nos pone de muy buen humor. Luego comprobamos que si inyectamos la bacteria en ratones de laboratorio, esta ejercía un efecto antidepresivo muy similar al popular Prozac. Es claro que todo esto debe hacernos preguntar donde estamos, si es que no nos sentimos felices. Tu…¿te has preguntado si te sientes féliz?
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Si te dan a elegir entre un trabajo bien pago con un número de horas laborales razonable que te permite disfrutar de tu tiempo libre o un trabajo con un sueldo altísimo que solo te deja seis horas para dormir, ¿qué escogerías? Un estudio de la Universidad de Cornell (EE UU) revela que la mayoría de nosotros elegiriamos la segunda opción, a pesar de que con ello renunciariamos a nuestro sentido de la felicidad…¿Sabes porque es esto asi?. Una pista puede ser algo asi: Lo que la gente elige hacer y lo que esas mismas personas piensan que les haría felices normalmente no coincide. Escribe tu idea.
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El Saber cambia las cosas

8 marzo, 2015

LOS CONOCIMIENTOS CONCRETOS QUE CAMBIAN LAS COSAS
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Vamos a citar algunos hechos simples que por si sólos, si usted sabe interpretarlos, necesariamente deben llevarle a cambiar sus puntos de vista sobre estos temas. Veamos cuales son:

1) En el 2013, en la Universidad de California en San Francisco, científicos dirigido por el Premio Nobel Elizabeth Blackburn encontraron que combinando una dieta basada en vegetales (una intervención biológica) con reducción activa del estrés (ya sea ejercicios de respiración, ejercicio moderado u otra cosa) se incrementó la longitud de los telómeros en un 10 % promedio, en los grupos de prueba. Como recordatorio, los telómeros son las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas que afectan la rapidez con que las células envejecen.

2) El caminar durante 90 minutos activa un gen que produce una enzima llamada lipoproteína lipasa, la cual, reduce la presencia de grasa en sangre en un 33%. Estos 90 minutos de caminata se pueden reemplazar con HIT (entrenamiento de alta intensidad) de hasta 3 minutos a la semana.

3) El ayuno intermitente produce un cambio en la expresión de ciertos genes, lo que baja el colesterol en sangre, la presión sanguinea, el azucar en sangre y el riesgo de ciertos cánceres a la mitad (pulmón, colon, próstata).

4) La testosterona baja con los años en el cuerpo y uno de la cosas que produce es depresión. Idem ocurre con la adrenalina, la noradrenalina, la dopamina, la leptina, la serotonina, todas hormonas que regulan el metabolismo. Una persona con deficit hormonal, lo cual es normal pues se produce con los años y es asintomatico, puede argumentar de manera racional que ya no le interesa la vida o el cine o comer mucho, etc., que prefiere tal cosa a tal otra, etc., pues estos efectos que produce la quimica del cuerpo, no pueden ser sospechados por nuestro limitado cerebro.

5) La mayoría de la gente muere por problemas cardíacos y estos son provocados por arterias tapadas (aterosclerosis). El colesterol es algo que provoca esta obstrucción. Las pruebas de investigadores medicos, muestran que el aceite de oliva virgen y la nuez limpian las arterias, interiormente.
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Hay algunos casos más pero hasta aqui es suficiente para ver que opina al respecto.

REF

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Microscopio hace video 3D de células vivas

27 noviembre, 2014

The saying goes, “Lightning never strikes the same place twice.” But what’s in a saying? Dr. Eric Betzig recently showed creating one

Source: singularityhub.com

MICROSCOPIO DE BETZY HACE VIDEO 3D DE CÉLULAS VIVAS
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El Dr. Eric Betzig mostró recientemente la creación de un nuevo y revolucionario microscopio. Betzig, físico e ingeniero en el Campus Janelia Granjas Investigación en Virginia, ha inventado un increíblemente poderoso microscopio que promete traer la frenética actividad de las células a nuestra vista. Y lo ha hecho después de ganar el Premio Nobel de Química el mes pasado por otro microscopio avanzado que desarrolló hace menos de 10 años. El último avance de Betzig, llamada microscopía de enrejado de hojas de luz, permite a los investigadores observar los procesos rápidos que tienen lugar en las células vivas en 3D en tiempo real. A continuación, hemos incluido una selección de los 31 vídeos notables escritos por el equipo de Betzig.
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Este primer video ((https://vimeo.com/109402660) muestra una de las células T del sistema inmune (rojo) que ataca a una célula diana (azul). (video aqui la lista completa: http://www.janelia.org/lab/betzig-lab).
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Los Microscopios han recorrido un largo camino desde los primeros prototipos que se hicieron en Holanda en el año 1500. Los Microscopios convencionales usan la luz y un grupo de lentes para magnificar objetos pequeños como células. Sin embargo, estos MICROSCOPIOS DE LUZ están limitados por las longitudes de onda de la luz visible, por lo que es imposible el estudio de la estructura y actividad de las células en cualquier gran detalle. Los más poderosos microscopios de hoy son los MICROSCOPIOS ELECTRÓNICOS y usan el haz de electrones que tiene una longitud de onda mucho menor que la luz visible, lo que permite increíble resolución y magnificación. Pero estos no pueden usarse con células vivas. Por ello ahora usan un MICROSCOPIO ÓPTICO AVANZADO que usa la fluorescencia de moleculas para generar una imagen más detallada de las células. ¿Cómo funciona?. Molécula fluorescentes se pueden conectar a varias partes de la célula y excitarlas por una longitud de onda específica de la luz, haciendo que emitan luz de una longitud de onda diferente. Usando filtros sofisticados, las dos longitudes de onda se separan de modo que sólo la luz emitida por las moléculas fluorescente excitadas se usen para crear la imagen.
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Incluso el MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA no deja de tener sus limitaciones, principalmente por la alta intensidad de la luz usada para excitar los fluoróforos. La luz intensa puede dar lugar a los fluoróforos que pierden la capacidad de emitir luz, un fenómeno llamado foto-blanqueo. La luz también puede dañar las células de dos maneras, conocidas colectivamente como foto-toxicidad: 1) la luz de longitud de onda corta es de alta energía y daña los sistemas biológicos. Piense en los rayos UV del sol. 2) los fluoróforos pueden producir sustancias químicas reactivas que dañan las células cuando están iluminados.

Este otro video (http://vimeo.com/109402661) muestra, usando el nuevo método de Betzig una célula cancerosa (verde) que se arrastra a través de una matriz de colágeno (naranja). En lugar de utilizar un potente haz de luz para iluminar toda la célula, se utiliza una luz mucho más débil centrado en una parte específica de la célula. Así centrado en hecho de que podría “ver” moléculas fluorescentes individuales que son sólo de nanómetros de distancia. Con este enfoque, en cualquier lugar de 40 a 100.000 instantáneas de moléculas individuales se toman y luego son unidas para producir una imagen detallada 3D. La tecnología fue llamada PALM o localización microscopía foto-activado, e hizo rápidamente de la microscopía de una sola molécula la regla de oro para el estudio de células vivas con un daño mínimo.
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Y sin dormirse en los laureles, el Dr. Betzig rápidamente mejora la tecnología PALM, lo que podría producir imágenes de alta resolución, pero era demasiado lento para ver los procesos biológicos que ocurren en tiempo real. Su última creación, llamada enrejado de microscopía con hojas de luz, fue publicado el mes pasado en la revista Ciencia. Este video final (https://vimeo.com/109403013) muestra las primeras rondas de división celular del embrión de un GUSANO C ELEGAN, una proteína crítica para la separación y el paso de los cromosomas entre las células (AIR-2) se localiza con moléculas fluorescentes. Si bien el desarrollo de microscopios de super-resolución que salen del laboratorio del Dr. Betzig son emocionantes, el verdadero placer vendrá una vez que la tecnología se abra camino a los biólogos moleculares y celulares de todo el mundo.

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Ya en el pasado año, treinta equipos de científicos que estudian diversas áreas de la biología han visitado el laboratorio del Dr. Betzig de aprender y utilizar el microscopio. La capacidad de producir imágenes de alta resolución de muestras biológicas con un daño mínimo aumentará nuestro conocimiento sobre qué y cómo se desarrollan las cosas a nivel celular y subcelular.

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Hallan diagnostico precoz del Alzheimer

12 noviembre, 2014

Científicos japoneses revelaron cómo prever la aparición de la enfermedad mucho antes de que ésta se desarrolle. En los próximos 5 años tendremos una medicación, aseguró el especialista Alejandro Andersson

Source: www.infobae.com

CREEN HALLAR DIAGNOSTICO PRECOZ DEL ALZHEIMER EN JAPON
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Empleando la tecnología que el equipo de Tanaka desarrolló en 2013 para detectar en la sangre la acumulación de proteínas beta-amiloide, una de las probables causas del Alzheimer, ambos equipos llevaron a cabo análisis de sangre en más de 60 sujetos de edad avanzada. Los investigadores corroboraron los estudios que apuntan que los pacientes de esta patología acumulan dicha sustancia en el cerebro más de 10 años antes de desarrollar síntomas y, además, observaron que aquellos que presentaban dicha sustancia también experimentaron un aumento en la cantidad del péptido APP669-711 en su sangre.
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Ellos creen haber confirmado la eficacia de un nuevo método de análisis capaz de detectar la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas, sin necesidad de recurrir a los procedimientos dolorosos actuales. El uso práctico del test permitiría detectar el Alzheimer durante un control médico rutinario antes de que la enfermedad se desarrolle, y sin necesidad de Tomografía por Emisión de Positrones, PET, y extracción de líquido cefalorraquídeo, dos procedimientos complejos y dolorosos. Tanaka, nacido en Toyama en 1959, recibió el Nobel de Química 2002, junto con el estadounidense John Fenn y el suizo Kurt Wüthrich, por sus trabajos sobre las macro-moléculas biológicas.

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Hallan llave para regenerar musculos

8 septiembre, 2014

Cyclic bursts of a STAT3 inhibitor can replenish muscle stem cells and promote their differentiation into muscle fibers, scientists report. The findings are an important step toward developing and maintaining new muscle to treat muscle diseases.

Source: www.sciencedaily.com

 

 

 

DESCUBREN CLAVE PARA HACER NUEVOS MUSCULOS
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Los investigadores en el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham (Sanford-Burnham) han desarrollado una nueva técnica para promover la reparación del tejido en los músculos dañados, la que crea un fondo común sostenible de células madre musculares necesarias para soportar múltiples rondas de la reparación del músculo. El estudio, publicado el 7 de septiembre en la revista Nature Medicine, ofrece la promesa de un nuevo enfoque terapéutico para el tratamiento de los millones de personas que sufren de enfermedades musculares, incluyendo aquellos con distrofias musculares y pérdida de masa muscular asociada con el cáncer y el envejecimiento.
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Nuestro estudio encontró que mediante la introducción de un inhibidor de la proteína STAT3 en ciclos repetidos, podría reponer la reserva de células satélite y promover su diferenciación en las fibras musculares“, dijo Alessandra Sacco, Ph.D., profesor asistente en el Desarrollo, Envejecimiento y el Programa de Regeneración de Sanford-Burnham. “Nuestros resultados son importantes debido a que el proceso funciona en ratones y en células musculares humanas.” . “El próximo paso es ver cuánto tiempo podemos extender el patrón, y probar algunos de los inhibidores de la STAT3 actualmente en ensayos clínicos para otras indicaciones como el cáncer, ya que esto podría acelerar las pruebas en humanos”, añadió Sacco.
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“Estos resultados son muy alentadores pues hoy no hay cura para detener o revertir cualquier forma de trastornos de desgaste muscular, sólo hay medicamentos y terapias que puede ralentizar el proceso, nos dice Vittorio Sartorelli, MD, jefe del Laboratorio de madre musculares. “Un enfoque de tratamiento consiste en que estallidos cíclicos de los inhibidores de la STAT3 potencialmente podrían restaurar la masa muscular y la función en los pacientes, y esto sería un avance muy significativo”. STAT3 (transductor de señal y activador de la transcripción 3) es una proteína que activa la transcripción de genes en respuesta a IL-6, una proteína de señalización liberada por las células en respuesta a la lesión y la inflamación.
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Antes del estudio, los científicos sabían que STAT3 jugó un papel complejo en el músculo esquelético, la promoción de la reparación tisular en algunos casos e impidiendolo en otros. Sin embargo, el mecanismo exacto de cómo STAT3 trabajaba era un misterio. Cuando se inyecta el inhibidor de STAT3 cada 7 días x un mes, hubo una mejora general en la reparación del músculo esquelético, y un aumento en el tamaño de las fibras musculares.
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Clonación

24 diciembre, 2013

MEJORANDO LA CLONACIÓN: 581 ratones!

Aclaremos que hay 3 tipos diferentes de clonación artificial: la clonación de genes, la clonación reproductiva y clonación terapéutica. La clonación de genes produce copias de los genes o segmentos de ADN. La clonación reproductiva produce copias de animales enteros y la clonación terapéutica produce células madre de embriones para experimentos encaminados a la creación de tejidos para reemplazar los tejidos dañados o enfermos.

Es buena noticia para la clonación de súper perros detectores en aeropuertos, vacas que producen leche humanizada, caballos olímpicos, etc. La clonación sigue siendo una joven ciencia y se quiere saber más. Después de Dolly, se ha usado SCNT para clonar otros mamíferos, incluyendo gatos, perros, ciervos, caballo, mula, el buey, el conejo y la rata. Eso es un avance significativo pues con Dolly Ian Wilmut tuvo que probar 276 veces antes de tener éxito.

Después de consultar con muchos científicos independientes y expertos en clonación, los EE.UU. y su Food and Drug Administration (FDA) decidió en enero de 2008 que la carne y leche de animales clonados, como vacas, cerdos y cabras, son tan seguros como los de animales no clonados. La acción de la FDA significa que los investigadores están ahora libre para el uso de métodos de clonación para hacer copias de animales con rasgos agrícolas deseables, tales como alta producción de leche o carne magra.

Sin embargo, debido a la clonación sigue siendo muy cara, pasarán muchos años para que los productos alimenticios de animales clonados aparescan en los supermercados.

Pero hoy en día no se conforman con simplemente clonar una vez. Desde hace varios años se han hecho intentos de obtener el mayor número de clones como sea posible de que una pieza original del material genético. Con cada ronda de clonar con SCNT, descubrieron que las tasas de éxito se reducian. Clonaciones no iban mas alla de la tercera generación .

Científicos frustrados intentaron averiguar por qué. Encontraron que la célula original a partir del cual los clones se obtuvieron en última instancia, a menudo tenía anomalías ‘epigenéticas’. Regulación epigenética se refiere al encendido y el apagado de los genes de las moléculas, no los propios genes. Razonablemente se podía esperar al azar algunas alteraciones epigenéticas, pero si todas las células derivan de una sola, las anormalidades se magnifican.

Por ejemplo, se muestra una serie de ratones clonados para expresar una molécula de ARN que inactiva uno de los cromosomas X de la hembra. Cuando se retiró la molécula de ARN eficiencia en la clonación de los ratones aumentó casi 9 veces su éxito. Investigadores japoneses trataron de mejorar la eficiencia usando un químico llamado tricostatina A, que inhibe la poderosa proteína epigenética de la histona deacetilasa, en el 2005, y el inhibidor les permitió producir 581 ratones a través de 25 rondas de la TNCS.

Los ratones estaban sanos y eran capaces de reproducirse. Lo que es más la tasa de éxito de clonación no disminuyó con cada generación. Si el inhibidor es igual de eficaz en otros animales, la técnica abre la posibilidad de clonar animales de alto valor. Como señalan los autores en el estudio: “Nuestros resultados muestran que reclonación iterativa repetida es posible y sugiere que, con las técnicas eficientes de manera adecuada, puede ser posible reclonar animales indefinidamente.”

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