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Terapia Génica antienvejecimiento

21 octubre, 2015

USANDO TERAPIA GÉNICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO
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En mamíferos, reducir la miostatina o aumentar la folistatina (que inhibe la producción de miostatina) se puede hace de varias formas, entre ellas con la terapia génica para la interferencia de ARN. Esto lleva a un aumento del crecimiento muscular, menor cantidad de grasa corporal y en ratones, al menos, una posible pero modesta extensión de la vida. La forma más directa es apagar el gen de la miostatina y es el camino elegido por investigadores chinos en trabajos con perros, usando CRISPR-Cas9, que es una forma de edición genética que es particularmente barata y precisa.
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Hay por lo menos una raza de perros en el que se ha producido una mutación natural del gene de la miostatina, e igual pasó con vacas, ratones (se llamaron ratones schwarzenegger), cerdos e incluso humanos, actualmente vivos y musculosos, como sus compañeros animales. La idea detrás es que la producción muscular mejorada es una terapia viable para para evitar problemas musculares conocidos y la sarcopenia, que es la pérdida progresiva de masa muscular y fuerza que se produce con el envejecimiento. Liz Parrish uso la folistatina o FS344 para actuar sobre la miostatina, lo que aumenta la masa y la fuerza muscular. Esto ha sido probado en pacientes con distrofía muscular.
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Es interesante contar que la empresa Bioviva, cuyo CEO es una mujer de 45 años, Liz Parrish, quién el 15 de septiembre, públicamente reconoció haber realizado una terapia génica de follistatina sobre ella misma, junto con otra alteración para evitar el acortamiento de telómeros: actuando sobre el gen mTERT, el cual en ratones de 1 año les alargó la vida un 24 % y en ratones de 2 años fue del 13 %. Lo hizo para adelantar los ensayos clínicos con humanos y los tratamientos dirigidos a frenar o revertir los efectos del envejecimiento. Como actuar sobre los genes esta prohibido en EE.UU. por la FDA, ella viajó a Colombia para hacerlo.
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Hallan llave para regenerar musculos

8 septiembre, 2014

Cyclic bursts of a STAT3 inhibitor can replenish muscle stem cells and promote their differentiation into muscle fibers, scientists report. The findings are an important step toward developing and maintaining new muscle to treat muscle diseases.

Source: www.sciencedaily.com

 

 

 

DESCUBREN CLAVE PARA HACER NUEVOS MUSCULOS
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Los investigadores en el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham (Sanford-Burnham) han desarrollado una nueva técnica para promover la reparación del tejido en los músculos dañados, la que crea un fondo común sostenible de células madre musculares necesarias para soportar múltiples rondas de la reparación del músculo. El estudio, publicado el 7 de septiembre en la revista Nature Medicine, ofrece la promesa de un nuevo enfoque terapéutico para el tratamiento de los millones de personas que sufren de enfermedades musculares, incluyendo aquellos con distrofias musculares y pérdida de masa muscular asociada con el cáncer y el envejecimiento.
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Nuestro estudio encontró que mediante la introducción de un inhibidor de la proteína STAT3 en ciclos repetidos, podría reponer la reserva de células satélite y promover su diferenciación en las fibras musculares“, dijo Alessandra Sacco, Ph.D., profesor asistente en el Desarrollo, Envejecimiento y el Programa de Regeneración de Sanford-Burnham. “Nuestros resultados son importantes debido a que el proceso funciona en ratones y en células musculares humanas.” . “El próximo paso es ver cuánto tiempo podemos extender el patrón, y probar algunos de los inhibidores de la STAT3 actualmente en ensayos clínicos para otras indicaciones como el cáncer, ya que esto podría acelerar las pruebas en humanos”, añadió Sacco.
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“Estos resultados son muy alentadores pues hoy no hay cura para detener o revertir cualquier forma de trastornos de desgaste muscular, sólo hay medicamentos y terapias que puede ralentizar el proceso, nos dice Vittorio Sartorelli, MD, jefe del Laboratorio de madre musculares. “Un enfoque de tratamiento consiste en que estallidos cíclicos de los inhibidores de la STAT3 potencialmente podrían restaurar la masa muscular y la función en los pacientes, y esto sería un avance muy significativo”. STAT3 (transductor de señal y activador de la transcripción 3) es una proteína que activa la transcripción de genes en respuesta a IL-6, una proteína de señalización liberada por las células en respuesta a la lesión y la inflamación.
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Antes del estudio, los científicos sabían que STAT3 jugó un papel complejo en el músculo esquelético, la promoción de la reparación tisular en algunos casos e impidiendolo en otros. Sin embargo, el mecanismo exacto de cómo STAT3 trabajaba era un misterio. Cuando se inyecta el inhibidor de STAT3 cada 7 días x un mes, hubo una mejora general en la reparación del músculo esquelético, y un aumento en el tamaño de las fibras musculares.
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