Posts Tagged ‘iPS’

Ciencia médica siglo XXI

4 diciembre, 2014

Ciencia médica siglo XXI
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Si el envejecimiento es puramente una cuestión de daños debemos esperar que todas las mejoras en la salud a largo plazo extendien también la vida, en algún grado. Si hay menos daño, entonces, es razonable esperar que la maquinaria dure más, lo que es un simple concepto, sabiendo que la maquinaria biológica es compleja. Los únicos límites de vida son impuestos en el presente, al parecer por la incapacidad que tenemos para solucionar los problemas que nos matan, pero que sabemos que pueden modificarse con la financiación e investigación correcta. No deja de ser un mensaje optimista, a futuro.
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Mientras tanto, el tema de células madre regenerativas sigue evolucionando. En abril de 2009, se demostró que la generación de células iPS es posible sin ninguna alteración genética de la célula adulta: un tratamiento repetido de las células con ciertas proteínas canalizados en las células a través de anclajes de poli-arginina era suficiente para inducir pluripotencia. El acrónimo dado para esas iPSCs es piPSCs (madre pluripotente inducida por la proteína célular). En noviembre de 2012 investigadores de Austria, Hong Kong y China presentaron un protocolo para generar células iPS humanas a partir de células epiteliales renales exfoliadas presentes en la orina. Este método de adquirir células del donante es menos invasivo y sencillo. Una demora de 2 semanas para el cultivo de células de orina y de 3 a 4 semanas para la reprogramación, con un rendimiento de hasta 4%.
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El primer ensayo clinico en humanos utilizando células autólogas iPSCs fue aprobado en Japón y se hizo en 2014 en Kobe. iPS derivadas de células de la piel serán reprogramados para diferenciarse en células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). Los beneficios de usar iPSCs autólogas son que no hay riesgo de rechazo y elimina la necesidad de utilizar células madre embrionarias. El año pasado un artículo científico del laboratorio de Shoukhrat Mitalipov tuvo éxito en la clonación de un ser humano hasta la etapa de embrión y de ahí produce células madre de el. Este año, al menos, 3 laboratorios lo han reproducido. Esto ha sido un gran avance científico. Las células madre embrionarias (CME) pueden ser propagado casi indefinidamente en cultivo y tienen el potencial de diferenciarse en cualquiera de los tipos de células más de 200 en el cuerpo de un adulto. Los CES clonados también pueden llevar a anomalías y su material genético no es 100% idéntico al ADN clonado -el ADN mitocondrial pertenece al donante del ovocito. Habra que ver cuales serán las usadas para regenerar.
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Prueban en humanos iPS

11 septiembre, 2014

1er. PRUEBA CON CÉLULAS MADRE PLURI-POTENTES INDUCIDAS
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Las Células madre pluripotentes inducidas (iPS) fueron descubiertas hace 8 años y aquí los investigadores ejecutarán una primera prueba en un paciente humano. Un paciente japonés con una enfermedad ocular debilitante está a punto de convertirse en la primera persona en ser tratados con células madre pluripotentes inducidas. A diferencia de las células madre embrionarias , las células iPS son producidas a partir de células adultas, para que puedan ser adaptados genéticamente a cada destinatario. Ellos son capaces de convertirse en cualquier tipo de célula en el cuerpo, y tienen el potencial para tratar una amplia gama de enfermedades. Será la primera oportunidad para que la tecnología para demostrar su valor clínico.
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Los investigadores toman células de la piel de las personas con la enfermedad y se las convirtió a células iPS. Luego llevan a esta célula a convertirse en células del epitelio pigmentario retiniano, las hacen crecer en láminas delgadas para que puedan trasplantarse a la retina dañada. Ellos probaron con monos que las células iPS generadas no provocan una reacción inmune de rechazo. Hubo preocupación de que las células iPS causen tumores, pero han encontrado que es poco probable en ratones y monos.
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retiro genoma del ovulo

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Células madres: novedades

19 septiembre, 2012

Creo que la cosa empieza con el concepto, con la idea de que en el embrión, en cada una de las células del embrión estaba escrito el libro de la vida. Ahí estaba toda la información necesaria para construir cualquier órgano. Entonces, cuando en el año 1998 Thomson consigue cultivarlas y crecer una línea celular a partir de células del embrión, pues todo el mundo dice, bueno, pues estupendo porque a partir de ahora le daremos las órdenes suficientes y seremos capaces de construir un hígado o un páncreas que fabrica insulina o un riñón, es decir, los órganos que se nos van deteriorando a lo largo del tiempo, a lo largo de la vida del ser humano.

La cuestión es que cuando empezamos a trabajar con las células de Thomson, a principios del 2000-2001, pues veíamos que no podíamos salir del laboratorio. No podíamos por dos motivos. El primero es porque sistemáticamente formaban tumores en nuestros animales de experimentación.
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Yo creo que, de momento, a lo que vamos a ir es a intentar dialogar con la célula. Nosotros trabajamos muy juntos, muy juntos, científicos básicos y científicos clínicos. El otro día en una reunión que teníamos, que teníamos que plantear nuevas líneas, yo les dije: “mira, a mí hacedme una célula que sea más eficaz y que tenga más reprise porque éstas tardan demasiado tiempo en curar las heridas de mis pacientes. Necesito que cambiéis, que introduzcáis alguna variable en esa célula, que seamos capaces de dialogar con la célula para que haga un poco más lo que yo quiero y es que curen y que sean capaces de hacer más rápidamente los puentes necesarios para que las heridas cojan fortaleza y mis enfermos no fracasen”.
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En el año 2002, salió un paper en “Nature”, que firmaba Catherine Bercel, una investigadora de Minnesota en la que decía que en la médula ósea, en la médula ósea del ser humano, encontraba unas células que se parecían mucho a las células embrionarias con las que estábamos trabajando. Hasta el año 2007, se trabajó mucho en partenogénesis y en métodos alternativos a partir de óvulos. Óvulos de vaca, óvulos…, en fin, la imaginación se nos despertó a todos buscando mejores fuentes celulares y peleando por encontrar sobre todo la célula de origen embrionario ideal porque sería la célula de la que podría salir todo pero en el año 2007 hubo otro cambio de paradigma increíble que fueron los experimentos de Yamanaka… En Japón. Entonces, Yamanaka demostró que a partir de cualquier célula del individuo adulto, tocando sólo tres o cuatro genes se podía hacer que esa célula volviera a tener las características de cuando era un embrión. Verdaderamente es un cambio de paradigma que nos dejó a todos fuera de…, vamos. Hoy en día, se conocen como la células de Yamanaka y se llaman “células pluripotenciales inducidas”, IPS las llamamos en castellano.
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Revierten diabetes en ratones

Científicos de la Universidad de British Columbia han logrado invertir la tendencia de diabetes en los ratones utilizando células madre. El artículo publicado en la revista Diabetes allana el camino para un tratamiento efectivo de esta enfermedad que afecta a casi uno de cada cuatro personas en muchos países desarrollados y en vías de desarrollo.

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La investigación es la primera en mostrar que los trasplantes de células madre humanas puede restaurar con éxito la producción de insulina y revertir la diabetes en los ratones. Fundamentalmente, se vuelve a recrear el “circuito de retroalimentación” que permite a los niveles de insulina subir o bajar de forma automática sobre la base de los niveles de glucosa en la sangre. Después del trasplante de células madre, los ratones diabéticos fueron destetados de la insulina, un procedimiento diseñado para imitar las condiciones clínicas humanas. Pasados tres a cuatro meses más tarde, los ratones fueron capaces de mantener los niveles saludables de azúcar en la sangre, aun cuando eran alimentados con grandes cantidades de azúcar. Las células trasplantadas retiradas de los ratones después de varios meses tenía todas las marcas de las células normales pancreáticas productoras de insulina.

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Los estudios se realizaron en ratones diabéticos que carecían de un sistema inmune que funcione adecuadamente que de otro modo habría rechazado las células humanas. Según los autores ahora es necesario poder descubrir una forma adecuada de proteger las células del ataque inmunológico de modo que el trasplante en última instancia, se puede realizar en ausencia de cualquier inmunosupresión. Aunque los trasplantes experimentales de las células pancreáticas sanas procedentes de donantes humanos ha demostrado ser eficaz, el tratamiento está severamente limitado por la disponibilidad de los donantes.

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Corazón rejuvenecido con células madres

El tejido dañado y envejecido del corazón de unos pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca fue rejuvenecido por las células madre modificadas por los científicos. La investigación publicada en la Revista del Colegio Americano de Cardiología fue presentada en las Sesiones Científicas 2012 de la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) y podría algún día conducir a nuevos tratamientos para pacientes con insuficiencia cardíaca.

Teniendo en cuenta que los pacientes con insuficiencia cardíaca suelen ser personas mayores, sus células madre cardíacas no son muy saludables Estos científicos modificaron estas células madre mediante una biopsia y las rejuvenecieron. Es decir, como volver atrás el reloj para que estas células pueden volver a prosperar.

Las células madre humanas modificadas ayudaron a la señalización y a la estructura de las células del corazón, en los pacientes de edad avanzada. Los investigadores modificaron las células madre en el laboratorio con PIM-1, una proteína que promueve la supervivencia celular y el crecimiento.

Las células se rejuvenecieron cuando la actividad de las células madre modificadas mejoró la actividad de una enzima llamada telomerasa, que alarga la longitud del telómero. Los telómeros son “topes” en los extremos de los cromosomas que facilitan la replicación celular. El envejecimiento y la enfermedad resultan cuando los telómeros se rompen.

Según este trabajo las células madre se pueden utilizar para contrarrestar el proceso de envejecimiento de las células cardíacas causadas por la degradación de los telémetros.

La técnica de aumento de longitud de los telómeros y la actividad, así como el aumento de la proliferación de las células madre cardíacas son pasos vitales en la lucha contra la insuficiencia cardíaca.

La modificación de la edad de las células humanas cardiacas de los pacientes de edad avanzada se suma a la capacidad de las células para regenerar el músculo cardiaco dañado, por lo que la ingeniería de células madre es una opción viable según los autores para el tratamiento de numerosas enfermedades cardiovasculares.

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Las células adultas reprogramadas permitieron una mejor regeneración ósea

Investigadores de la Universidad de Michigan han demostrado que una superficie especial libre de contaminantes biológicos, permite a las células madre adultas modificadas desarrollarse y transformarse en múltiples tipos de células. El éxito de estas terapias con células madre es un paso más para probar los poderes de las células regenerativas

En este caso las células óseas que crecieron en esta superficie luego fueron trasplantadas a unos agujeros en los cráneos de los ratones, produciendo cuatro veces más crecimiento del hueso nuevo que en los ratones sin las células óseas adicionales.

Para lograr esto retrocedieron el reloj biológico de una célula adulta y mediante la reprogramación genética, lograron que se comporta como una célula más primitiva. En concreto, convirtieron células adultas de la piel humana en células madre.

Menos de cinco años después del descubrimiento de este método, los investigadores todavía no saben exactamente cómo funciona, pero el proceso implica la adición de proteínas que pueden convertir y desactivar los genes de las células adultas.

Previamente estos científicos habían desarrollado superficies adecuadas para el crecimiento de las células madre embrionarias. Ahora, en este artículo demuestran que la superficie del polímero también puede apoyar el crecimiento de las células madre inducidas más prometedores médicamente, manteniéndolos en su alto potencial activo. Para demostrar que las células podían transformarse en diferentes tipos, el equipo las convierteron en grasa, cartílago y células de la médula ósea.

Luego, probaron si estas células podría ayudar al cuerpo a hacer las reparaciones. En concreto, repararon los agujeros de 5 mm en los cráneos de los ratones. Los débiles sistemas inmunológicos de los ratones no atacar a las células óseas humanas, permitiendo a las células ayudar a llenar el agujero en el cráneo.

Después de ocho semanas, los ratones que habían recibido las células óseas tenían 4.2 veces más cantidad de hueso nuevo, así como los inicios de cavidades de la médula. El equipo pudo demostrar que el crecimiento de hueso extra provino de las células añadidas, ya que era de hueso humano.

En el futuro, el equipo desea explorar el uso de su gel para hacer crecer células madre y células especializadas en diferentes formas físicas, tales como una estructura similar al hueso o una microfibra neuronal.

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Descubierta la clave para obtener células madre de la sangre como fuente de trasplantes

Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona han descubierto la función de una proteína, llamada b-catenina clave para la obtención de células madre de la sangre como fuente de los trasplantes. Estas células, también denominadas hematopoyéticas, se utilizan como fuente de los trasplantes que forman parte de las terapias contra diferentes leucemias. Los resultados obtenidos abren la puerta a producir estas células madre en el laboratorio y, así, mejorar la calidad y cantidad de estas intervenciones, permitiendo que, en un futuro, los pacientes sin donantes compatibles puedan beneficiarse de ello.

El estudio, realizado junto con el Erasmus Medical Center Stem Cell de Rotterdam y publicado en la revista ‘Journal of Experimental Medicine’, ha analizado una cadena de reacciones moleculares que se producen dentro de algunas células del embrión y que intervienen en la creación de células madre hematopoyéticas.

“Nuestro estudio contribuye a descifrar el código que hace que una célula precursora, que sólo se encuentra en el embrión, se convierta en célula madre hematopoyética. Para que esto suceda, la proteína b-catenina se debe activar durante un tiempo y con una dosis determinada”, ha explicado la jefa del grupo Células Madre y Cáncer del IMIM y responsable de la investigación, Anna Bigas.

Esta proteína también juega un papel fundamental en las células que originan y mantienen algunas leucemias: “Los paralelismos entre las células madre normales y las leucémicas nos demuestran que las vías moleculares que regulan las dos poblaciones son las mismas. Por ello, nuestro hallazgo nos ayuda a entender el origen de estas enfermedades”, ha argumentado Bigas.

Hospital del Mar de Barcelona

Aparte de las células madre embrionarias, cada órgano del cuerpo tiene otro tipo de células madre que tienen la capacidad de regenerar todas las células del tejido específico.

Sin embargo, sólo se forman en el periodo embrionario y se mantienen el resto de la vida; las células madre hematopoyéticas corresponden a la sangre y, cuando son trasplantadas, dan lugar a todas las células de este tejido.

Actualmente, los trasplantes de estas células están condicionados a la disposición de donantes compatibles y, sin embargo, todavía hay un porcentaje elevado de pacientes sin donantes y que, por tanto, no pueden someterse a esta intervención. Los resultados de este artículo sientan las bases para que en el futuro, estos enfermos puedan beneficiarse de una fuente de células madre hematopoyéticas generadas en el laboratorio a partir de células embrionarias compatibles o de otros tipos de células propias expresamente transformadas.

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Ratones inyectados con células madre son más saludables y longevos

Publicado en 11 January 2012

Los ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro que fueron inyectados con células madre similares a las células progenitoras derivadas de los músculos parecían haber tomado un sorbo de la fuente de la juventud. Esto fue lo que encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Es decir, en lugar de progresar en la enfermedad y morir c0mo los ratones no tratadas, los animales que tenían las células madres progenitoras mejoraron su salud y vivieron dos o tres veces más de lo esperado.

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se les inyectó células madre progenitoras de los ratones jóvenes y saludables en el abdomen a los ratones con progeria de 17 días de edad. Por lo general los ratones progeria mueren alrededor de los 21 a 28 días de edad, pero los animales tratados vivieron mucho más tiempo, algunos incluso han vivido más allá de 66 días. También los ratones se encontraban en mejor estado de salud general.

A medida que avanza la edad en los ratones con progeria, se pierde masa muscular en sus extremidades traseras, se encorvan, presentan temblores y se mueven lentamente y con dificultad. Los ratones afectados que recibieron el disparo de las células madre justo antes de mostrar los primeros signos de envejecimiento fueron como los ratones normales, y crecieron casi tan grande. Un examen más detallado mostró un crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en el cerebro y el músculo, a pesar de que las células madre progenitoras no se detectaron en los tejidos. Esto es curioso teniendo en cuenta que las células no emigran a los tejidos en particular después de la inyección en el abdomen.

Esto lleva a pensar que las células sanas segregan factores para crear un ambiente que ayuda a corregir la disfunción actual en la población de las células madre del tejido nativo y de los ancianos.

Estos resultados sugieren que podría ser posible algún día prevenir las caídas biológicas asociados con el envejecimiento mediante la entrega de una inyección de vigor juvenil, sobre todo si las proteínas específicas de rejuvenecimiento o moléculas producidas por las células madre podrían ser identificadas y aisladas.

Células madre ene 2012

30 enero, 2012

¿qué se cura hoy con células madres?: hasta ahora, enero del 2012, están limitadas al tratamiento de enfermedades de la sangre, como las leucemias, algunas anemias, los linfomas o las alteraciones congénitas del metabolismo. Hay evidencias para el tratamiento de problemas de la piel, como las quemaduras graves, y de la córnea. Debido a la proliferación de ofrecimientos mágicos x Internet, hay una web (www.closerlookatstemcells.org) para que ud. pueda acceder a información que tiene consenso científico internacional.

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Investigadores de la Universidad de California (UCLA) han demostrado por primera vez que las células madre de la sangre pueden ser diseñadas para formar células T capaces de combatir el cáncer y atacar a un melanoma humano. Los investigadores creen que el método podría ser útil en un 40 % de los caucásicos con esta enfermedad. En el estudio, las células madre transformadas fueron colocados en tejidos timo de humanos que habían sido implantado en los ratones para estudiar la reacción del sistema inmune humano al melanoma en un organismo vivo. El estudio incluyó a nueve ratones: en 4 animales, los melanomas que expresaron el antígeno-fueron eliminados por completo, mientras que en los otros 5 disminuyeron de tamaño. Este tratamiento no solo serviría para combatir el cáncer de las células cuando sea necesario, incluso tal vez para la protección contra la recurrencia del cáncer después. En el futuro, al equipo comenzará a poner a prueba este método en los ensayos clínicos.

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Avances en el estudio de las células madre han alimentado la esperanza de que algún día, a través de la medicina regenerativa, los médicos podrían restaurar el envejecimiento corazones de la gente, el hígado, cerebro y otros órganos y tejidos a un estado más joven. Una de las claves para alcanzar este objetivo – ser capaces de proporcionar células madre que van a diferenciar en otros tipos de células de un paciente necesita – parece estar en la comprensión de “epigenética”. Estas marcas producen cambios a largo plazo en los niveles de actividad de genes dentro de la célula – bloqueo de genes en un “sobre” o “apagado”. Sin embargo, los procesos epigenéticos también parecen jugar un papel crítico en la reducción de la vitalidad células “a medida que envejecen.

Hablamos con Thomas Rando , MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas y director de los Laboratorios de Glenn para la Biología del Envejecimiento en la Universidad de Stanford, y sus palabras, nos están indicando que podriamos estar a las puertas de una revolución cientifica en lo que respecta a la salud humana.

Renee Reijo Pera

Q: Todos podemos ver y sentir los efectos de nuestro envejecimiento, extendiéndose gradualmente a lo largo de nuestro cuerpo con el paso del tiempo. Estas manifestaciones reflejan una especie de “reloj del envejecimiento”, marcando dentro de nuestras células?

Rando: Los efectos que notamos reflejan una combinación de cambios que están ocurriendo en el interior de las células de nuestros tejidos, así como fuera de las células – en la sangre, los fluidos que rodean el cerebro y las celosías de las proteínas fuera de nuestras células de muchos tejidos. En marcado contraste con nuestro desarrollo temprano, que es altamente programado y muy oportuno, precisamente, no todos los años al mismo ritmo. No hay realmente un reloj en el sentido de algunas centrales “marcapasos del envejecimiento”. El “reloj del envejecimiento” es más una metáfora de los cambios que ocurren en nuestras células y tejidos con el paso del tiempo. El envejecimiento parece implicar un deterioro gradual de la funciónes de las células y los tejidos, que están expuestos a tensiones ya sea desde fuera del cuerpo, tales como productos químicos que ingerimos o la irradiación del sol, o desde el interior del cuerpo, tales como los radicales libres, producidos en todo momento cuando las células están produciendo energía. Estas agresiones múltiples pueden, entre otras cosas, modificar la configuración de epigenética de la célula, resultando en patrones de cambio de actividad de los genes que limitan la capacidad global de la célula para funcionar.

Q: ¿Hay evidencia de que las células que con la edad alteran la configuración epigenética, esta puede revertirse?

Rando: Aunque algunos aspectos del envejecimiento celular – mutaciones en el ADN, por ejemplo – sería difícil de “resetear”, Otros han hecho experimentos que sugieren que muchas de las características de las células viejas y tejidos de hecho se pueden revertir, y restaurarlas a un estado más juvenil. Muchos trabajos se ha centrado en las células madre, y en particular sobre los cambios que ocurren con la edad y que reducen la capacidad de las células madre a mantener o reparar los tejidos. Nuestros hallazgos concuerdan muy bien con la idea de que algunas de las causas del envejecimiento son epigenéticos en el carácter, en comparación con los daños reales a los genes. Lo más importante es, que nuestros datos sugieren que las células y los tejidos pueden ser rejuvenecidas, sin perder sus características específicas – las viejas células madre del músculo, cuando es rejuvenecido, siguen siendo células madre de músculo en lugar de convertirse en algo más genérico, de células indiferenciadas. Esto está en contraste con el campo de células madre pluripotentes inducidas (iPS), en el que las células especializadas, como la piel o el músculo, puede ser reprogramado para convertirse en células jóvenes no diferenciadas que pueden dar lugar a todo tipo de células – la sangre, piel, cerebro, nervios, lo que sea.

Q: ¿Por qué podría rejuvenecer los tejidos directamente, mediante la reprogramación de los llamados “adultos” las células madre en estos tejidos a un estado más joven, ser una mejor manera de hacerlo que el uso de células iPS o células madre embrionarias?

Rando: Ser capaces de traer de vuelta a las células como ocurre con las células iPS – para que puedan producir, en teoría, cualquier célula en el cuerpo, tiene un enorme potencial. Pero iPS y la capacidad de las células madre embrionarias a diferenciarse en todos los diversos tipos de células que componen nuestro cuerpo significa que deben ser cuidadosamente guiados a su destino deseado. Además, debido a que estas células pueden multiplicarse indefinidamente, a diferencia de las células madre que residen en los tejidos adultos, hay una preocupación por la formación de tumores potenciales. Nos estamos enfocando en cambios en la reprogramación de tejidos específicos de las células madre adultas – aquellos que pueden hacer que las células sólo músculo o células nerviosas o células de la sangre – para ser más joven, lo que significa que van a ser más eficaz en el mantenimiento y reparación de tejidos. No hay riesgo de que de repente empiecen a hacer una clase incorrecta de las células. Creemos que este es un enfoque muy práctico a los problemas del envejecimiento, en el que disminuye el tejido de mantenimiento y la regeneración de los tejidos en respuesta a la lesión también se reduce drásticamente. Estaríamos usando las células que normalmente existen en ese tejido en lugar de células madre embrionarias ó iPS que inicialmente no tienen las características de las células madre “adultas” en una región particular.

Q: El trabajo en el laboratorio y el de Tony Wyss-Coray, MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas, han demostrado que los factores en la sangre pueden acelerar o retardar el proceso de envejecimiento por lo menos en algunos tejidos de células madre y en la reprogramación de estos tejidos. ¿Qué figura de estos factores están haciendo?

Rando: Estamos empezando a probar lo que creemos que es la respuesta a esta pregunta. Nuestro trabajo reciente con Tony Wyss-Coray de laboratorio ‘s sugiere que podemos manipular la “edad” – la vitalidad – de las células en el cerebro, tanto como en nuestro propio laboratorio habían mostrado que podían manipular la “edad” de las células en los músculos, el hígado y la sangre. En todos estos estudios, se han identificado “factores sistémicos,” las moléculas en la sangre que son capaces de reprogramar la edad de las células madre. Creemos que estámos haciendo esto mediante la alteración de los perfiles epigenéticos de las células. Ahora que tenemos pruebas de que la “edad” de una célula es algo que podemos controlar hasta cierto punto, nuestro objetivo es establecer una definición biológica de la edad de una célula en lugar de uno cronológico. Por lo tanto, hemos empezado a mirar a las células madre jóvenes y viejas, preguntando, ¿cuál de los genes de cada célula se encuentra en “off”, “ligeramente” o “rampante en” posiciones?

Q: Si tenemos idea de cómo rejuvenecer las células, podríamos ser capaces de utilizar ese conocimiento para aumentar la vida de los seres humanos y hacer que tengan una vida sana, incluso de manera indefinida?

Rando: Describir las características epigenéticos que hacen que una célula sea joven o viejo abre la puerta a la posibilidad de ser capaz de controlar la edad de la célula mediante el control de los procesos de configurar y mantener el estado epigenético. Por supuesto, esto es a nivel célular. ¿Esto se traduce en cambios en la longevidad de los organismos? No lo sabemos. Pero está claro que debe haber una conexión directa entre la tasa de envejecimiento de las células y la tasa de envejecimiento del organismo en el que residen las células.

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Se sabe ya que los ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro que fueron inyectados con células madre similares a las células progenitoras derivadas de los músculos parecían haber tomado un sorbo de la fuente de la juventud. Esto fue lo que encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Es decir, en lugar de progresar en la enfermedad y morir c0mo los ratones no tratadas, los animales que tenían las células madres progenitoras mejoraron su salud y vivieron dos o tres veces más de lo esperado.

Con el objetivo de poner en marcha una estrategia nacional en los EE.UU. de apoyo a la medicina regenerativa fue introducido en dic del 2011 un proyecto de ley en el Congreso de los EE.UU. Aunque no es ley aún, es un paso importante para el desarrollo de las investigaciones en el campo de las células madre y su uso en la medicina regenerativa.

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