Posts Tagged ‘genes’

Genética y Salud – desásnese!

15 octubre, 2015

pongase al día con lo posible en genética…

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La genética y su salud hoy en el 2015…aprenda sobre ello http://dai.ly/x39oxqf

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Relación entre genes y pobreza

30 marzo, 2015

LA RELACIÓN ENTRE GENES Y POBREZA
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La relación entre cuanto importan los genes y cuanto importa el medio ambiente, al estudiar la capacidad financiera, se hicieron pruebas con gemelos en los EE.UU. Los genes son como un hilo, dentro de muchos, que estan en un tejido colorido y entender el rol de cada hilo en el tejido total, no es algo fácil de hacer. Por otro lado, hoy sabemos que los genes actuan en redes, en las cuestiones complejas, como son la personalidad, la inteligencia, etc. Estudiar los gemelos ofrece poder separa los efectos de la naturaleza (como son los genes) con los efectos de la educación o entorno. Recordemos que gemelos idénticos comparten el 100% del genoma (los mellizos solo el 50%).
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Estudiando genes de gemelos y mellizos pudimos ver que los genes tienen efecto en casi todos los aspectos de la vida humana. También se tuvo en cuenta en estos analisis la situación económica de estas personas y se uso el C.I. (coeficiente de inteligencia) como factor predictivo de la futura riqueza de un niño, dado que este indice es considerado un fuerte vinculo por muchos estudios. Los resultados muestran que en los ambientes pobres, los genes poco importan y el medio ambiente de su hogar es casi todo lo que define. Aqui los genes no parecen jugar un papel importante. Aunque el niño tenga los genes de un genio financiero, el medio no permitirá que ese ADN pueda aparecer y hacer la diferencia. Pero al ir subiendo en la escala social las cosas cambian.
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En las clases medias el rol de los genes es más importante y al llegar a las clases ricas, los genes toman el control y hacen toda la diferencia entre los niños. Los genes son importantes en los niños, pero solo se notarán cuando esos niños crecen fuera de la pobreza. Es probable que esto lleve luego a alguna diferencia genética con las personas que acaban teniendo mucho dinero. Hay un estudio que sugirió que el destino económico puede estar determinado cuando tenemos 12 años, porque la pobreza puede afectar a nuestro cerebro. En el se probó lo aqui expuesto con escaneres. La explicación es que en los ambientes malos, como es crecer en extrema pobreza, demora el crecimiento del hipotalamo (memoria, aprendizaje y estrés) y se reduce la corteza pre-frontal (que cordina memoria, percepción y control motor). Hay que tener en cuenta que los niños pobres o no nacen iguales, es decir, no nacen con estas diferencias y es el medio ambiente, con sus tensiones, falta de estimulación y buena dieta, el que hace la diferencia.
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A nivel de paises, parece ser que la diversidad genética explica buena parte de porque hay lugares más ricos que otros, explican algunos. Hace 2.000 años si alguién queria ser rico tenía que ir a Roma. En el siglo XX ibas a America, y hoy, quizás haya que ir a China. Como dijimos, unos cientificos explican que unas naciones son ricas debido a la diversidad genética, y esto viene de un distante pasado, argumentan y se mantiene aún hoy. Los primero humanos emigraron y luego lo siguieron haciendo. Los datos parecen decir que demasiada mezcla y poca mezcla no es bueno: hay una mezcla genética adecuada, una que alcanza su punto óptimo donde las sociedades son exitosas. Las sociedades con poca diversidad genética son poco innovadoras, creativas. Las sociedades que tienen demasiada diversidad son menos confiables, menos coordinadas y un ejemplo es el Congo, que hoy esta en una guerra civil casi interminable. Polonia es el ejemplo de poca diversidad y es una sociedad sin innovación.
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Cómo se forma nuestra personalidad y preferencias

18 marzo, 2015

COMO SE FORMA LA PERSONALIDAD Y PREFERENCIAS PERSONALES – 18 de marzo de 2015 a la(s) 12:21

Hoy sabemos que cuando la persona duerme, se le puede inducir una asociación entre un sonido o palabra y una sensación plancentera o de displacer y esa persona reproduce la sensación al oír el sonido o la palabra y esta sensación puede detectarse a traves de su respiración insconciente, es decir, eludiendo el posible error de su propia percepción. Se han hechos pruebas al respecto y asi funciona.

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Pues bien, cuando nosotros vamos creciendo, todos los seres humanos vamos también recibiendo estas señales via sonidos, palabras, imagenes, olores, paisajes, etc. y asi llegamos a nuestra juventud, donde nos encontramos que nos gusta más el asado, el color azul, la gente rubia o cualquier otra cosa, sin tener la más mínima idea de donde surgieron esas preferencias y no preferencias que manejan nuestra vida.

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En otras palabras, somos la simple interacción entre nuestros genes y el medio ambiente que nos rodea. Esa interacción es muy diversa y es casi imposible que nuestro pequeño cerebro pueda registrar, en forma consciente, todos estos hechos que se van sucediendo en la vida cotidiana y alterando el encendido/apagado de genes, los que determinarán si somos activos, optimistas, pesimistas, etc. Explicado esto, podemos entender entonces, como se forman nuestras preferencias, aspiraciones, adversiones, simpatias, etc. en nuestra vida. Y al entender este proceso, veremos que todos nuestros hábitos, adicciones y pre-juicios fueron armados por circunstancias no racionales, sino más bien, azarosas, a lo largo de nuestras vidas, por lo que asi visto, nuestros deseos y gustos son cuestionables, modificables, cambiables, etc.. Se llama epigenética al estudio de todo lo que enciende y apaga genes humanos.

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Veamos un poco más en detalle esto de la sugestión insconciente. La forma obvia que todos conocemos es la manipulación del cerebro desde el exterior, ya sea con publicidad, drogas o con juegos mentales psicológicos. Esta manipulación del cerebro la hacemos también al tomar un café, prender un cigarrillo, tomar una cerveza, un remedio, etc. Cuando hacemos esto le estamos pidiendo al cerebro que actúe en consecuencia, de alguna manera. Pero ahora ya estamos en condiciones de afirmar que, es posible manipular el cerebro, apagando/activando celulas pulsando una luz láser a través de sondas conectadas al cerebro.

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Asi podriamos activar/desactivar zonas de celulas enfermas y curar adicciones, enfermedades mentales, etc. Si usamos los genes de algas que tienen un sensor luminico (llamados opsinas), los que sirven como proteínas foto-sensoriales, convirtiendo la luz en un cambio especifico de potencial electrico: el mismo que producen las neuronas cuando se activan en el cerebro. Insertando estos genes en un virus que pueda reproducirse a si mismo en el ADN de las neuronas vivas, estas crearán la proteína y luego se extenderan a otras células, y asi cada neurona tendrá su propio interruptor sensible a la luz de activar/desactivar.

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Un dispositivo con un laser conectado a un conjunto de fibras ópticas, implantado en el cerebro varios de ellos en un patrón tri-dimensional, puede introducir información al cerebro suministrando luz y asi operando como interruptor, al pulsar el láser. Esto que parece increíble, pues ya se ha hecho con ratones y ha funcionado!. Se activó el ciclo recompensa/placer al igual que lo hace una comida. Para su información, un milimetro cúbico de cerebro alberga unas 100.000 neuronas y entre ellas existe unas 1.000 millones de conexiones mediante electricidad. Complejo…pero no imposible!.

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Ya podemos abandonar a Darwin

12 marzo, 2015

YA PODRÍAMOS EVOLUCIONAR VIA GENÉTICA Y NO POR TIEMPO
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Durante miles de años, las infecciones constantes fueron alterando poco a poco todo el genoma humano, haciendolo cada vez, más resistente. Toda esta especie de re-codificación genética de nuestro cuerpo seguía las reglas de la evolución y el tiempo, y todo esto se producía, aleatoriamente. Pero ahora ya no es más aleatorio. En teoría, ahora la técnica es simple. Tomamos un virus desactivado, que lo diseñamos asi para no causar daño, pero que aún infecta a las células humanas y puede transportar las nuevas instrucciones al ADN humano, luego escribimos esas nuevas instrucciones genéticas en el virus, y lo soltamos en la sangre para que infecte las células de un paciente. Y ya esta: ya tenemos un humano genéticamente modificado. Al igual que ocurre con alguién engripado que estornuda en un ascensor y contagia al resto.
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Cada día sabemos más cómo alterar el código genético y estamos empezando a insertar múltiples genes también en plantas y animales para curar enfermedades cada vez más complejas. En 2014 ya se podía ir a una farmacia en la UE y comprar el primer producto de terapia de genes clínicamente aprobado, que se llama Glybera, para tratar la deficiencia de lipoproteína lipasa, que causa la pancreatitis. Hay algunos indicios de lo que viene dentro de poco. Dos ensayos separados han mostrado que se puede alterar casi todas las células madre relacionada con la sangre en el cuerpo y esto puede efectuar algunos cambios fundamentales en casi cualquier órgano del cuerpo.
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Pronto terapias génicas es probable que se utilizan para los cosméticos, atletismo, y la longevidad. Vamos a empezar a dar forma a nuestra propia evolución, introduciendo características deseables y quitando rasgos negativos en nosotros y nuestros hijos. Al editar el ADN de dos células (el ovulo y el esperma) o del propio embrión, se pueden eliminar los genes con enfermedades y pasar esos cambios a las generaciones futuras. Estos nos libraría de la fibrosis quística, daría protección de por vida contra las infecciones, el Alzheimer y mejoraría nuestro envejecimiento. ¿Ciencia ficción?. No, es el mundo en que vivimos.
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En Estados Unidos, la inversión de capital riesgo en empresas de biotecnología en 2014 aumentó un 29% respecto al año anterior alcanzando los 8.600 millones de dólares. Las empresas incluyen a las que desarrollan nuevos fármacos y terapias como a las que fabrican dispositivos y equipos médicos y ello se debe a que la investigación que las respalda avanza significativamente.
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La idea de que se pueda corregir un gen con fallos, por ejemplo en las células sanguíneas de un paciente con anemia falciforme, no afectaría a las células germinales y esos cambios en el ADN no se transmitirían a las generaciones futuras. La idea de la manipulación germinal es que ya se pueden crear niños libres de genes específicos que causan enfermedades hereditarias. ¿El objetivo de la medicina no es acabar con el sufrimiento?. Pero aún asi, los humanos editados genéticamente no llegarán libremente hasta dentro de 10 años al menos. Eso lo garantizan las máquinas de impedir que todos conocemos.
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Los negadores de la Ciencia

6 marzo, 2015

LOS NEGADORES DE LA CIENCIA
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Los argumentos actuales contra los avances de la ciencia van desde el peligro de construir robots, aumentar la inteligencia artificial IA, los peligros de seguir investigando los genes, de comer organismos modificados geneticamente, de crear armas geneticas, etc. etc. etc. Todos los argumentos valen, al igual que ocurría con los religiosos del pasado, que esgrimían la biblia y el látigo enfadado del ser supremo, para entorpecer los avances cientificos. A ellos no les gusta aceptar que somos primates definidos por un código genético, al igual que los robots actuales que fabrican autos, que son maquinas que estan manejadas por un programa o software instalado en una computadora o chip. Por algún motivo esto les lastima el ego y manifiestan que no puede ser que tengamos estos antecedentes tan humildes: venir de un mono y tener un cerebro defectuoso es terrible para ellos, que sueñan con dioses y poderes divinos. Si aceptamos la realidad, la pregunta de si existen hombres malos, tiene una respuesta simple, al igual que preguntarse si se puede eliminar la agresión innata existente.
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Claro que se puede hacer y en unos pocos años se hará, a pesar de toda la oposición de los que hoy son miopes acerca de las ventajas que nos traerá como sociedad humana, todos estos cambios. Es probable que, tal como predicen algunos hombres lúcidos sobre estos temas, en 2025 ya podamos copiar nuestro defectuoso cerebro a una computadora y es probable que ello se pueda hacer en un simple y viejo CD de 650 MB de capacidad, pues el cerebro humano, tiene sólo un poco más de desarrollo que el cerebro de un chimpance.
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Por algún motivo, la gente se siente incluso agredida ante estos razonamientos, pues estas ideas nos coloca en un humilde lugar dentro de las especies animales existentes en el mundo. Estas ideas que van corroborando todos las investigaciones y descubrimientos que se producen en la ciencia, nos obliga a abandonar las histericas ideas mágicas de poderes antinaturales y designios divinos y eso, al parecer, nos pone locos. Pues, en realidad no deberíamos preocuparnos mucho por esto. Resultó al final, mucho mejor la realidad que estos inventos, pues nosotros, los humildes primates, podemos cambiar las cosas!. Es algo terriblemente optimista esta versión y mucho más justa que la versión religiosa.
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Luhan Yang, reclutada por Harvard en Pekín y que tuvo un papel clave en desarrollar la tecnología para editar ADN llamada CRISPR-Cas9, ha fundado una empresa llamada eGenesis para hacer ingeniería genética con los genomas de cerdos y ganado vacuno, introduciendo genes beneficiosos y editando los perjudiciales. ¿Algo de todo esto se puede hacer a los seres humanos?. Por supuesto que se puede. La línea germinal (en biología el óvulo y el esperma) que forma el embrión, pueden editarse y asi se podrían eliminar los genes con enfermedades y pasar esos cambios genéticos a las generaciones futuras, librarnos de azotes como la fibrosis quística. También se podrían instalar genes que ofrecen protección de por vida contra las infecciones, el Alzheimer y posiblemente que los efectos del envejecimiento. Pero habrá que luchar un poco contra todos esos grupos que se oponen a los avances cientificos con argumentos, religiosos o ambientalistas o grandes catastrofes.
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Para evitar los embates de estas organizaciones, el sistema es tan preciso que se espera que se convierta en un nuevo método para crear terapias genéticas para quienes sufren enfermedades. La idea es que los médicos puedan corregir directamente un solo gen con fallos, por ejemplo en las células sanguíneas de un paciente con anemia falciforme. Asi, este tipo de terapia genética no afectaría a las células germinales que tanto indigna a los opositores y los cambios en el ADN no se transmitirían a las generaciones futuras. Una decena de países, entre los que no se cuenta Estados Unidos, han prohibido la modificación genética de la línea germinal y sociedades científicas en todo el mundo han concluido de forma unánime que sería demasiado arriesgado hacerlo. La convención sobre derechos humanos y biomedicina de la Unión Europea afirma que modificar el patrimonio genético sería un crimen contra “la dignidad humana” y los derechos humanos. Pero todas estas declaraciones se hicieron antes de que fuera factible cualquier tipo de ingeniería de precisión sobre la línea germinal. Ahora, gracias a CRISPR, es posible.
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CRISPR se descubrió hace apenas tres años pero los biólogos ya lo usan de forma generalizada como una especie de herramienta de búsqueda y reemplazo para alterar el ADN, incluso alteraciones de una única letra. La corrección de genes en el caso de enfermedades hereditarias graves será ampliamente aceptada por el público, pero más allá de eso la tecnología producirá un clamor popular porque “todo el mundo querrá un niño perfecto” y podría conducir a la posibilidad de escoger el color de ojos y, con el tiempo, la inteligencia. Estas son cosas de las que siempre hablamos. Pero nunca habíamos tenido la posibilidad de hacerlo, como existe ahora. El sistema CRISPR incluye una enzima que corta los genes y una molécula guía que se puede programar para atacar combinaciones únicas de las letras del ADN: A, G, C y T. Al introducir estos ingredientes en una célula cortan y modifican las letras deseadas.
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Y para darle una idea a usted de donde nos encontramos en todo esto, digamos que en las reuniones de grupos que se conocen como grupos “transhumanistas”, que son las personas a las que les interesan los próximos pasos en la evolución humana, se muestra una diapositiva en la que aparecen listadas las variaciones naturales de alrededor de 10 genes que, cuando la gente nace con ellos, les dan cualidades extraordinarias o bien una resistencia a una enfermedad. Una hace que los huesos humanos sean tan duros que rompen un taladro quirúrgico. Otro cambio reduce drásticamente el riesgo de sufrir infartos. En las investigaciones de islandeses hallaron que una variante del gen para la proteína precursora amiloidea, o APP, se logra la protección contra el Alzheimer, pues las personas que la tienen nunca sufren demencia y siguen estando lúcidos hasta muy avanzada edad. Muchos creen que CRISPR se puede usar para tener genes mejores, que funcionaran como vacunas, no contra virus, sino contra las enfermedades genéticas más comunes.
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Mientras tanto, los huesos del pasado siguen apareciendo y ratificando todo esto, de lo importante de seguir adelante. Es interesante saber que ya Sarmiento, cuando estaba en Chile, conoció a Darwin en su viaje por el pacifico. Intercambio ideas con él y estuvo completamente de acuerdo con su idea de la Evolución del hombre a partir del mono. Este encuentro fue escrito por él y también por Darwin, años despues. Observemos que un sanjuanino, hace 170 años, ya había comprendido la realidad de la teoria de Darwin, y usted hoy, esta dudando aún de toda su evidencia. De nada sirvieron todos los avances desde esa fecha a hoy para usted, pues sigue en el mundo falaz que se opone a la realidad.¿Cuál sospecha usted que es la causa de esto?.
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Medio Ambiente + Genes definen sistema inmune

22 enero, 2015

Twin study finds that much of the variation between people can be explained by the things they are exposed to

Source: news.sciencemag.org

EL MEDIO AMBIENTE + GENÉTICA REGULA SU SISTEMA INMUNE
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Y esto nos explica porque a usted le da la gripe este invierno o también podría explicar quizás que usted padezca un cáncer el año que viene, pero no a sus compañeros de trabajo. La respuesta a estos temas, de acuerdo con nuevo estudio de gemelos (gemelos idénticos son casi iguales genéticamente, mientras que mellizos comparten sólo la mitad de sus genes), puede tener menos que ver con los genes y más que ver con su entorno, incluyendo su exposición en el pasado a los patógenos y las vacunas. Nuestro sistema inmune es complejo, con ejércitos de células blancas de la sangre y proteínas que envian señales que corren por nuestras venas, listo para montar un ataque a invasores identificados.
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Cada sistema inmune es una mezcla única de cientos de estas células y proteínas, por ello es único. La principal causa de la variación entre las personas es poco clara. Sabemos que el sistema inmune se adapta al medio ambiente y por eso funcionan las vacunas, por ejemplo, pero también sabemos que se construye por nuestros genes. Al medir 95 tipos de células inmunes y 51 tipos de proteínas, informan que los sistemas inmunes de los gemelos idénticos eran demasiado diferentes. De hecho, el medio ambiente eclipsa la herencia en tres cuartas partes de las mediciones y una parte solamente, no mostró influencia genética medible. Por otro lado, los gemelos jóvenes eran más similares que los gemelos mayores, lo cual evidencia que el paso del tiempo también actúa.
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Se reclutó a 210 gemelos idénticos y fraternos entre los 8 y 82 años de edad, tomaron muestras de sangre y midieron más de 200 parámetros de sus sistemas inmunológicos: por ej. midieron los números de 95 tipos de células inmunes y 51 tipos de proteínas. Y por ello sabemos que el ambiente puede eclipsar la herencia. De hecho, lo hizo en un 75 % de los casos. Los investigadores también analizaron la influencia genética en las respuestas de los gemelos de vacunas contra la gripe. Algunas personas reaccionan más fuerte a las vacunas que otras, y producen más anticuerpos: proteínas que nuestros cuerpos fabrican para identificar y protegernos de los microbios invasores. Si este rasgo era genético, los gemelos idénticos tendrían respuestas similares. En cambio, la variación en las respuestas era casi enteramente el resultado de diferencias presumiblemente ambientales, lo que las cepas de la gripe que los gemelos habían sido previamente expuestos.
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“No hay nada nuevo aquí que sea revolucionario o que requiere repensar nuestras suposiciones acerca de cómo funciona el sistema inmunológico”, nos dice David Baltimore, biólogo en el Instituto de Tecnología de California en Pasadena. Pero, dice, “me pareció muy impresionante … que a medida que envejecemos, nuestros sistemas inmunes se convierten, moldeados en formas cada vez más individuales”. Parece claro que la influencia de nuestros actos y habitos diarios parece ser bastante determinante de nuestra salud y que nada surge por azar en nuestras vidas. El problema es que son miles y miles de influencias las que se deben identificar y manejar, para realmente influir sobre toda la salud.

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Explicando qué es la Epigenética

11 enero, 2015

EXPLICANDO LO QUE ES LA EPIGENÉTICA
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Al contrario de lo que la mayoría cree, cambiar nuestra salud puede ser tan simple como cambiar sus pensamientos y creencias. El saber que nuestras creencias pueden cambiar nuestra biología, aumentar nuestra autoestima y mejorar nuestro estado emocional es lo contrario a lo que las personas estan creyendo ahora mismo.
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Todos tenemos genes que suprimen los tumores, GENES que son capaces de detener las células de cáncer y están presentes en todas las células del cuerpo, pero también tenemos las proteínas llamadas histonas. Como lo explica el Dr. Jean-Pierre Issa del Centro del Cáncer MD Anderson5, las histonas pueden abrazar apretadamente al ADN al grado que lo ocultan de la vista de la célula. Si un gen supresor de tumor está oculto, no podrá usarse y asi, demasiada histona apagara estos supresores de cáncer y permitirá que el cáncer prolifere.
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Ahora aquí es donde entra en juego la epigenética. Ciertos alimentos, como el brócoli y otros vegetales como el ajo y la cebolla contienen sustancias que actúan como inhibidores de las histonas, que son las que bloquean a las histonas, y esto hace que sus genes supresores de tumores se activen y puedan luchar contra el cáncer. Al consumir regularmente estos alimentos, usted está apoyando de forma natural la capacidad de su cuerpo para combatir los tumores.
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Asi que la buena noticia que la mayoría aún no sabe, es que tenemos el control de nuestros genes: podemos alterarlos regularmente, dependiendo de los alimentos que comamos, aire que respiramos y los pensamientos que tenemos, o si lo prefiere, el estres que manejamos. Este hallazgo está listo para hacer grandes cambios en prevención de enfermedades futuras, lo cual incluye educar a las personas sobre cómo combatir la enfermedad a nivel epigenético. Cuando se presenta una enfermedad, la solución, de acuerdo con la terapia epigenética, es simplemente recordarle a sus células afectadas (cambiar sus instrucciones del medio ambiente) su función saludable, para que puedan volver a ser células normales en lugar de células enfermas.
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Usted puede comenzar a hacer esto por su propia cuenta, mucho antes de que manifieste una enfermedad. Al llevar una vida sana, con una nutrición de alta calidad, ejercicio, exposición limitada a las toxinas y una actitud mental positiva, con esto animara a que genes expresen comportamientos positivos que combatirán las enfermedades. De esto es lo que se trata la medicina preventiva, lo cual es la medicina del futuro. No se trata de tomar nutrientes sin saber que parte de su maquinaria biológica especifica lo precisa. También vale la pena señalar que los efectos epigenéticos comienzan antes del nacimiento.
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¿Quiere vivir 100 años?

19 septiembre, 2014

La longevidad es una fascinación compartida. ¿Pero hasta qué punto depende de nuestra conducta?

Source: elpais.com

COMO DEBERIAMOS VIVIR NUESTRAS VIDAS
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El comité científico de Life Length, empresa española que comercializa la tecnología para la medición de telómeros (extremos de los cromosomas) nacida al amparo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), estima que la longevidad de un individuo depende en un tercio de su genética y en dos tercios de sus hábitos. El genotipo es solo el punto de inicio, como los 1.000 euros que te dan para una partida de póker. Al poder modular nuestra genética, nos convertimos en dueños de nuestro propio destino. La lucha entre hábitos versus ADN carece de sentido. Ambas cosas van unidas. Y el eslabón se llama epigenétic.
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Cuando un gemelo empieza a fumar, a tomar drogas o se muda a una zona muy contaminada, aunque solo sea un año, su perfil epigenético puede desviarse de forma significativa. También en una comunidad amish de Pensilvania no existía el sobrepeso, a pesar de que muchos de sus componentes portaban el gen que lo condiciona. Se probó que este gen quedaba desactivado por el constante ejercicio físico de los individuos, que tienen prohibido por su religión usar vehículos y máquinas de motor. Cuando damos un paseo o salimos a caminar, no solo quemamos calorías, también modificamos la actividad de los genes en el hipotálamo y desactivamos el efecto de aquel que nos abre el apetito.
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El ritmo de crecimiento de la esperanza de vida es de dos años más por década y la tecnología médica va por delante de la educación en prevención a los ciudadanos. Nos preguntamos ¿no será mejor evitar el infarto de miocardio que someterme a tres bypass?. Hoy la esperanza de vida es de unos 82 años, pero nos falta mejorar nuestra calidad de vida. No es igual cumplir los 50 de cualquier modo que hacerlo como George Clooney. Sabemos que el proceso de envejecimiento empieza, mas o menos, a los 30 años. Ahora veremos lo que usted puede controlar: realizar ejercicio, comer fruta y verdura en abundancia, no fumar y consumir alcohol con moderación prolonga la vida una media de 14 años. A esto hay que agregar el lugar donde vivimos: vivir rodeado de verde reduce el sobrepeso y la contaminación. Tambien si fuimos mal atendidos en la infancia marcan nuestras neuronas con un mensaje que nos acerca a la depresión o al suicidio como adultos.
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Por su parte, la nutrición incide directamente en la aparición de enfermedades cardiovasculares, osteoporosis, obesidad y en algún tipo de diabetes. La nutrigenética o nutrición personalizada es el futuro. Tener un gen como los UCP1, conocidos como genes ahorradores, indica la necesidad de aumentar la actividad física para favorecer el gasto calórico. Algún gen de riesgo cardiovascular hara necesario consumir mas omega 3. Los genes BRCA1 y BRCA influyen en el cáncer de mama y etc. El panel de genes que se suele analizar en estos casos asciende a 16 y su conocimiento ayuda a regular sus efectos a través de algunas pautas nutricionales. Por otro lado, El sedentarismo le pasa factura a nuestros genes: solo el 19 % de la población mundial reside en un país desarrollado, pero el 46 % de los nuevos casos de cáncer se diagnostican precisamente en esos lugares.
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De los 300 tipos de cánceres que existen, bastantes tienen orígenes epigenéticos, por lo que podrían ser tratados a la luz de esta nueva farmacología, mucho menos agresiva que la quimioterapia. Y si un trauma infantil deja una huella en nuestro cerebro para complicarnos, lustros después, en la vida adulta, ¿por qué no usar fármacos epigenéticos que inhiban la metilación, proceso de activación o desactivación de los genes?. ¿Hay esperanza para las infancias perdidas?. Lo mejor de este campo es que todo está aún por descubrirse. La obesidad, el colesterol, la mala dieta, el sedentarismo son amenazas a nuestro tiempo de vida sanos. Y esto ya no es ningún secreto. De usted depende el mirar para otro lado, o tomar las riendas.
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Genetics and lifestyle = strong impact on human health

23 agosto, 2014

For the first time, results from a large-scale study of the significance of genetic, clinical and lifestyle factors for protein levels in the bloodstream have been shown. The results show that genetics and lifestyle are determining factors for protein levels, a discovery that greatly influences the possibilities for using more biomarkers to identify disease.

Source: www.sciencedaily.com

 

LA GENETICA Y EL ESTILO DE VIDA GRAN IMPACTO EN SALUD
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Por primera vez se ha demostrado que los resultados en estudio a gran escala de la importancia de los factores genéticos, clínicos y de estilo de vida para los niveles de proteína en el torrente sanguíneo. Los resultados muestran que la genética y el estilo de vida son determinantes para los niveles de proteína, algo que influye en las posibilidades de usar biomarcadores para identificar la enfermedad. 
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Los Biomarcadores para el diagnóstico de enfermedad deberán indicar preferentemente las variaciones en los niveles de proteína para aquellas personas que sufren una enfermedad en particular y no deben variar por razones que no tienen nada que ver con la enfermedad. Mediante el análisis de 92 biomarcadores de proteínas para el cáncer y la inflamación en un estudio clínico de 1.000 individuos sanos, los investigadores tienen por primera vez estudiada la importancia de los factores genéticos, clínicos y de estilo de vida para los niveles de proteína en el torrente sanguíneo. 
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Los resultados del estudio muestran que los factores hereditarios juegan un papel importante para más del 75 % de las proteínas, y un análisis genético detallado muestra 16 genes con un fuerte efecto en los niveles de proteína. Por extensión esto puede conduce a la posibilidad de utilizar más biomarcadores clínicamente. Según el estudio, la genética y el estilo de vida en conjunto representan en algunos casos por más de 50 % de las variaciones en los niveles de proteína entre los individuos sanos. Esto significa que la información acerca de los factores tanto genéticos y de estilo de vida se debe tener en cuenta a fin de que los biomarcadores de proteínas puedan ser utilizados con eficacia.
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Recordemos que las proteinas producen tejido corporal y sintetizan enzimas, algunas hormonas como la insulina, que regulan la comunicación entre órganos y células, y otras sustancias complejas, que rigen los procesos corporales, determinando la forma y estructura de las células y dirigen casi todos los procesos vitales. Las funciones de las proteinas son específicas de cada una de ellas y permiten a las células mantener su integridad, defenderse de agentes externos, reparar daños, controlar y regular funciones, etc. Las proteínas animales y vegetales no se usan en la misma forma en que se ingieren sino que las enzimas digestivas (proteasas) deben descomponerlas en aminoácidos que contienen nitrógeno. De los 20 aminoácidos que componen las proteínas, ocho son esenciales es decir: como el cuerpo no puede sintetizarlos, deben ser tomados ya listos a través de los alimentos. 
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Actualizan Genoma Humano

5 julio, 2014

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha actualizado la cifra de genes que generan proteínas incluidos en el genoma humano y han…

Source: www.infosalus.com

ACTUALIZAN GENOMA HUMANO: 19.000 genes y mas de 12.000 PROTEÍNAS
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Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha actualizado la cifra de genes que generan proteínas incluidos en el genoma humano y han reducido el listado a unos 19.000, 1.700 menos que los estimados en las últimas anotaciones y un número muy inferior a los 100.000 que se barajó hace años. Se publicó en la “Human Molecular Genetics” y fue dirigido por Alfonso Valencia, quién concluye que la práctica totalidad de estos genes tienen un origen anterior a la aparición de los primates hace más de 50 millones de años. La parte codificante del genoma (la que produce proteínas) está en constante movimiento. Nadie imaginó que con un número tan reducido de genes se podía hacer algo tan complejo, explican.
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Los científicos partieron de análisis proteómicos a gran escala para determinar el mapa de proteínas humanas “a partir del cual identificar aquellos genes que las producen y de esta manera verificar que existen”, explica Valencia. Para ello, integraron los datos procedentes de 7 trabajos anteriores de espectrometría de masas, la herramienta más potente para detectar moléculas, en este caso, proteínas procedentes de más de 50 tejidos humanos. Los resultados sacaron a la luz poco más de 12.000 proteínas, que casaron con las correspondientes regiones del genoma. Luego analizaron miles de genes que aparecían en otras bases de datos pero no en el estudio y concluyeron que 1.700 de los genes que se consideraban tales “no lo son por distintas razones”, bien porque no generan directamente proteínas o porque la lectura de sus letras no es compatible con la generación de las mismas, ha añadido Michael Tress, que también ha participado en el estudio.
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Una hipótesis derivada del trabajo es que más del 90 % de los genes humanos que producen proteínas tienen su origen en metazoos u organismos pluricelulares del reino animal hace cientos de millones de años. La cifra es superior al 99 % para aquellos genes cuyo origen es anterior a la aparición de los primates hace más de 50 millones de años. “Nuestras cifras indican que las diferencias entre humanos y primates a nivel de genes o proteínas son muy pequeñas”, apuntan los investigadores. “El número de genes, Originados de nuevo en términos evolutivos, que separan a los humanos de los ratones –los cuales son anteriores a los primates en la escala evolutiva– podría ser inferior a diez“. Esta cifra contrasta con los más de 500 genes humanos originados de nuevo desde primates según datos procedentes de la anotación actual, por lo que “las diferencias fisiológicas y de desarrollo entre primates son sobretodo a nivel de regulación y no a las funciones básicas de las proteínas”.
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La fuentes de la complejidad humana radican más que en el número de genes, en cómo estos son utilizados, en las miles de modificaciones químicas que se producen en las proteínas o, según los últimos descubrimientos del proyecto internacional ENCODE en el que el equipo de Valencia participa, en el control de la producción de estas proteínas por las regiones no codificantes del genoma incluidas en el catalogado anteriormente como ADN basura, que compone el 90 % de la totalidad del genoma. El trabajo asemeja el número de genes humanos al de otras especies como la de los nemátodos ‘Caenorhabditis elegans’, unos gusanos de apenas un milímetro aparentemente menos complejos que el ser humano. No obstante, Valencia prefiere no hacer comparaciones, por lo que se tendrán que rehacer todos los cálculos, y no solo los del genoma humano.
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El ADN se envuelve alrededor de las proteínas especializadas llamadas HISTONAS en el núcleo de la célula. Normalmente, las HISTONAS mantienen el ADN estrechamente empaquetado, evitando la expresión de los genes y la replicación de ADN, que son necesarios para el crecimiento y la división celular. Para que estas funciones críticas tengan lugar, las histonas deben ser modificados con la unión de un grupo ACETIL, donada por una molécula crítica llamada acetil-CoA. Este relaja el ADN y asi permite la replicación del ADN y la expresión génica. Este mecanismo se llama “regulación epigenética del ADN”, y es importante para las funciones normales (como el crecimiento de un embrión o funciones cerebrales) o en enfermedades comunes, tales como insuficiencia cardiaca o cáncer. Hasta ahora, la forma en que el núcleo genera acetil-CoA para la acetilación de histonas había permanecido esquivo.
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Genes y política

20 mayo, 2014

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¿hay alguna relación entre genes e ideologías políticas?

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Aprender más sobre genes y enfermedad

14 abril, 2014

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REORDENANDO CONCEPTOS CON LA GENÉTICA Y EPIGENÉTICA

 

Identificar las causas genéticas de enfermedades comunes no es fácil, pues múltiples genes pueden estar involucrados en ellas y ademas las variantes que causan enfermedades en el ADN a menudo no actúan directamente, sino por activación de los genes vecinos. Este nuevo estudio da los primeros pasos para crear una hoja de ruta que ayude a ver las causa genética de numerosas enfermedades y también arrojará nueva luz sobre cómo la herencia y el medio ambiente pueden afectar la expresión génica.

 

Para añadirle complejidad, la activación genética no es tán simple como encender o apagar la luz, se comporta más como un “regulador de intensidad” – por el cual algunas personas pueden tener un gen particular girado totalmente hacia arriba, mientras que otros, lo tiene a mitad de camino o algo intermedio. Y factores como el ADN o el medio ambiente, juegan un papel en la configuración del regulador de intensidad.

 

Todo el mundo parece tener el mismo conjunto de genes. Y es difícil determinar qué genes son hereditarios o controlada por su ADN, y que genes pueden verse afectados por el medio ambiente (dieta y ejercicio). Conocer sobre la diferencia entre la herencia y el medio ambiente es clave para reducir el campo, cuando se está buscando la causa de una enfermedad en particular. Los gemelos idénticos tienen un ADN idéntico, explica Wright, por lo que si un gen es heredable, su expresión será más similar en los gemelos que en los mellizos.

 

Este proceso nos ha permitido crear una base de datos de genes hereditarios, que después se podría comparar con los genes implicados en el riesgo de enfermedad. Vimos que los genes hereditarios son más propensos a ser asociados con la enfermedad, algo que puede ayudar a otros investigadores a determinar qué genes son para centrarse en ellos en estudios futuros.

 

Este estudio, es por lejos, el mayor estudio doble de la expresión génica que se haya publicado en el mundo, lo que nos permite hacer una hoja de ruta de los genes frente al medio ambiente, dice Sullivan, quien agregó que el estudio, midió la relación con la enfermedad de forma más precisa que antes y descubrió importantes conexiones a la reciente evolución humana y la influencia genética en la enfermedades. El estudio aparece en línea el 13 de abril en la revista Nature Genetics.

 

Prueba que Genes, telomeros y estrés están juntos

8 abril, 2014

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Genes amplify the stress of harsh environments for some children, and magnify the advantage of supportive environments for other children, according to a study that’s one of the first to document how genes interacting with social environments affect biomarkers of stress. The study used telomere length as a marker of stress. Found at the ends of chromosomes, telomeres generally shorten with age, and when individuals are exposed to disease and chronic stress, including the stress of living in a disadvantaged environment.

Refernan Ref‘s insight:

PRUEBAS SOBRE ESTRÉS, TELOMEROS Y GENES, COMO INFLUYE EL MEDIO

 

Los Genes amplifican el estrés del ambiente hostil para algunos niños, y magnifican la ventaja de un ambiente de apoyo para otros niños. El estudio documenta cómo los genes interactúan con el entorno social y afectan a los biomarcadores de estrés. Uso la longitud de los telómeros como marcador del estrés. Estos se acortan con la edad y también cuando las personas están expuestas a enfermedad y al estrés crónico, incluyendo el estrés provocado por vivir en un ambiente o entorno desfavorecido.

 

Es cosa notable que podamos influir sobre la longitud de los telómeros solo al elegir el barrio donde vamos a vivir…¿no cree?. Pero bien pensado el tema, es claro que todos nuestros actos parecen tener consecuencia, incluso para nuestra salud , ya sea para bien, neutra o para mal y es bueno tomar conciencia de ello.

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How To Change Our Own Genes

4 abril, 2014

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It’s called epigenetics and according to new research, it can influence everything from a human’s weight to a small animal’s propensity to fall in love. And …

Refernan Ref‘s insight:

Ya comienzan a aparecer en Youtube copias de documentales que explican a la gente sobre la epigenetica y la posibilidad de cambiar nuestra genética, o para decirlo con más propiedad: activar los genes buenos y desactivar los malos. Esto venimos repitiendolo aqui desde hace al menos 6 o 7 años.

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ADN manda: o alzhéimer o cáncer

25 marzo, 2014

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El CNIO desvela la paradoja de por qué una enfermedad ahuyenta la otra

Refernan Ref‘s insight:

El cáncer protege del alzhéimer (en general, de enfermedades del cerebro y del sistema nervioso central), y viceversa. Esta curiosa paradoja, que durante años ha desconcertado a oncólogos, psiquiatras y neurólogos, ya tiene una explicación; y está en los genes.

 

En los pacientes con alzhéimer, por ejemplo, el riesgo de un tumor es un 42% inferior. Encontraron un centenar de genes que intervenían en los dos tipos de enfermedades, aunque de forma distinta.

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