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La insulina, 90 años bajo patente en EEUU

21 marzo, 2015

Una versión genérica de la insulina, el fármaco salvavidas de la diabetes, nunca ha estado disponible en Estados Unidos porque las compañías farmacéuticas han…

Source: www.infosalus.com

LA INSULINA EN EE.UU. – 90 AÑOS DE PATENTES

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No hay una versión genérica de la insulina (fármaco para diabetes) en Estados Unidos porque las compañías farmacéuticas han hecho mejoras progresivas que han mantenido a la insulina bajo patente desde 1923 a 2014. Asi el precio para controlar la diabetes no pueden permitírselo muchos y algunos terminan hospitalizados con complicaciones potencialmente mortales, como la insuficiencia renal y coma diabético.

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Más de 20 millones de estadounidenses tienen diabetes, donde el cuerpo no puede usar correctamente el azúcar por insuficiencia de insulina, una hormona producida en el páncreas. La diabetes puede controlarse sin fármacos o con medicamentos orales, pero algunos pacientes necesitan inyecciones diarias de insulina. El medicamento suele costar entre 120 y 400 dólares al mes sin seguro para medicamentos recetados. Quienes tienen seguro medico, logran que el estado pague por ellos, con el dinero de los contribuyentes.

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Un equipo médico de la Universidad de Toronto, en Canadá, descubrió la insulina en 1921, y en 1923, la universidad, que obtuvo la primera patente, dio a las compañías farmacéuticas el derecho de fabricarlo y patentar cualquier mejora. En los años 1930 y 1940, las compañías farmacéuticas desarrollaron formas de acción prolongada que permitían a la mayoría de los pacientes ponerse una sola inyección diaria y en 1970 y 1980, los fabricantes mejoraron la pureza de la insulina extraída de la vaca y el cerdo y, desde entonces, varias empresas han desarrollado análogos sintéticos.

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Las patentes sobre la primera insulina sintética expiraron en 2014, pero estas nuevas formas son más difíciles de copiar, por lo que las versiones no patentadas pasarán por un proceso de aprobación de la agencia norteamericana del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y costará más hacelasr. Cuando estas insulinas lleguen al mercado, pueden costar entre un 20 o un 40 por ciento menos que las versiones patentadas, escriben Riggs y Greene.

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Diagnostico simple de Diabetes

16 octubre, 2014

SIMPLE FORMA DE DIAGNOSTICAR LA DIABETES
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El estudio, publicado en la revista Diabetología , encontró que el nivel de glucemia en sangre despues de una hora de beber una solución de glucosa de 75 gramos bate todos los modelos de predicción de la diabetes tipo 2 conocida publicado hasta la fecha. “Tener la glucosa en plasma en una hora (1h-PG) información por sí sola es suficiente para identificar a las personas que están más en riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en el futuro”, dijo David Meyre, el autor principal del artículo. “Sólo el 30% de los adultos de mediana edad no diabéticos en el estudio mostró una alta 1h-PG (superior a 8,9 mmol/l), pero representó el 75% de todos los casos de diabetes futuras”.
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Esta medida conocida como glucosa en plasma en una hora (1h-PG), puede ayudar a identificar a los sujetos de alto riesgo. Los problemas relacionados con la enfermedad incluyen la ceguera, ataques al corazón , enfermedad renal y las infecciones que conducen a amputaciones. Un programa sencillo y sin costos de modificación del estilo de vida puede prevenir hasta la mitad de los futuros casos de diabetes tipo 2. Estos simples programas de prevención, si se aplicaran en una escala global, pueden llegar a ahorrar miles de millones de dólares y mejorar las vidas de millones de personas.
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Harvard dice que la cura de la diabetes está cerca

11 octubre, 2014

EN HARVARD creen QUE LA CURA DE LA DIABETES ESTA CERCA

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Los científicos han descubierto cómo hacer grandes cantidades de células productoras de insulina. La cura para la diabetes tipo 1 está más cerca. Un nuevo tratamiento para la diabetes está, según científicos americanos, al alcance de la mano, después de que investigadores de la Universidad de Harvard hayan creado un nuevo tratamiento con el cual los enfermos no tendrán que inyectarse insulina. La terapia implica un transplante de células pancreáticas cultivadas en un laboratorio, que los científicos han conseguido producir a suficiente gran escala como para usarlo con pacientes. De momento, está siendo usada en ratones.

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Los primeros pacientes humanos podrían ser tratados en varios años. El descubrimiento de los científicos de Harvard fue anunciado este jueves como un gran avance en la medicina casi tan importante como la creación de antibióticos. Los científicos han descubierto cómo hacer grandes cantidades de células productoras de insulina. En el Reino Unido, por ejemplo, hay 400.000 personas que sufren de Diabetes Tipo 1. Este tipo de diabetes supone sólo el 10% de todos los casos de la enfermedad, pero es la principal razón de diabetes infantil. Se trata de una condición autoinmune que hace que el pancreas deje de producir insulina, la hormona que regula los niveles de glucosa en sangre.
————————-glucosa en sangre
La diabetes tipo 2 es curable con dieta.

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No prevenir en medicina es fatal

7 septiembre, 2014

El dirigente de la AFA fue diagnosticado con un aneursima de aorta. La explicación de un cardiólogo especialista.

Source: www.perfil.com

EL COLESTEROL E HIPERTENSIÓN NO PERDONAN
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Julio Grondona, el dirigente de la AFA en argentina, murió a los 82 años, después de que se le diagnosticara un aneurisma de aorta, que es una dilatación anormal o patológica de la principal arteria del corazón. Las causas de la misma son la hipertensión y la ateroesclerosis y los factores que la favorecen (tabaquismo, dislipidemia o diabetes), por ello es más común que se presente en gente de edad avanzada, indica el especialista. La mortalidad por un anuerisma de aorta torácica roza el 20% y en el caso de no operarse, se eleva al 100%. Julio Grondona no llegó a ser intervenido y falleció.
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Recuerde, prevenir es siempre mejor que curar. Todos tenemos colesterol e hipertensión con los años, asi que intente no mirar para otro ladao y actúe.

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Enfermedades que matan

30 diciembre, 2013

Las enfermedades crónicas (o no transmisibles) -que incluyen cáncer, trastornos cardiovasculares y diabetes- son las principal causa de muerte en todo el mundo y están en aumento. 

Según el primer Infrome Global de Enfermedades No Transmisibles de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2008 murieron 36,1 millones de personas a causa de alguno de estos trastornos. Y 80% de esas muertes ocurrieron en naciones de bajos y medianos ingresos. Según la organización, estas enfermedades presentan una amenaza mayor que los trastornos infecciosos como la malaria, la tuberculosis y el VIH. Y su incremento, tal como expresa la directora general de la OMS, Margaret Chan, “presenta un enorme desafío”. “En algunos países, no exageramos al describir la situación como un desastre inminente. Un desastre para la salud, la sociedad y, principalmente, para todas las economías nacionales”, dice la funcionaria.

Y agrega que las enfermedades no transmisibles propinan un golpe doble al desarrollo. Causan miles de millones de dólares en pérdidas en el ingreso nacional, y empujan a millones de personas debajo de la línea de pobreza, una año tras otro. En 2008, encontró que las principales asesinas en el mundo son las enfermedades cardiovasculares -que incluyen infartos,derrame cerebral y cardiopatías- que mataron a 17 millones de personas (48%) en el mundo. El cáncer, que causó 7,6 millones de muertes, las enfermedades respiratorias -que incluyen asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)- con 4,2 millones de muertes. Y la diabetes fue causa de 1,3 millones de fallecimientos. Más del 80% de muertes por enfermedades cardiovasculares y diabetes y casi 90% de muertes por EPOC ocurrieron en países de bajos y medianos ingresos, dice la OMS.

Y millones de estas muertes hubieran podido prevenirse con una mejor implementación de las medidas que existen hoy en día. Peri gente esta bombardeada por la mala información o información tendenciosa, y no cree que pueda mejorar su salud por si mismos. El consumo de tabaco, la inactividad física y la dieta insana son responsables de 80% de muertes por enfermedad coronaria -que puede provocar infarto- y enfermedad cerebrovascular, que puede conducir a un derrame. Ha pesar de saber ya como evitar los grandes riesgos y tener buenas drogas para combatir estos males al alcance de la mano, la mayoría de las personas se manejan drasticamente y se ponen en mano de la providencia: viviré lo que dios quiera repiten, o que sea lo que dios quiera, prefiero vivir menos pero disfrutar más, y otras falacias similares, son las ideas más comunes que pulula entre la gente.

Casi 30% de las personas que mueren a causa de enfermedades no transmisibles en países de bajos y medianos ingresos son menores de 60 años. Y estas muertes prematuras son aún más trágicas porque casi siempre pueden prevenirse. Ésta es una gran pérdida, no sólo a nivel individual sino porque afectan profundamente a la familia y a la fuerza laboral de un país. A menos que logremos controlar agresivamente esta epidemia de enfermedades no transmisibles, el objetivo global de reducir la pobreza será muy difícil de lograr. La mayoría de las personas que viven con altos niveles de colesterol no están recibiendo el tratamiento que necesitan, dice un estudio.

La investigación, llevada a cabo con 147 millones de personas, es la más amplia que se ha hecho hasta ahora sobre los niveles de colesterol en la sangre, que están vinculados a la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte en el mundo. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) muy pocas personas han sido diagnosticadas o están recibiendo tratamiento para reducir el colesterol. Los fármacos, llamados estatinas, son medicamentos que reducen los niveles de lipoproteínas de baja densidad (LDL), el llamado colesterol “malo”, lo que está asociado a eventos cardiovasculares como infarto y derrame cerebral. Los datos del informe fueron obtenidos durante una década, de 1998 a 2007, en varios países, incluidos Reino Unido, Alemania, Japón, México, Tailandia y Estados Unidos.

En Tailandia 78% de los adultos estudiados tenían alto nivel de colesterol y no habían sido diagnosticados, mientras que en Japón el 53% de los adultos diagnosticados seguían sin recibir tratamiento. Inglaterra obtuvo resultados un poco mejores, en 2006, cuando fue tomada la muestra, pero aún asi, más de 65% de los adultos no habían sido diagnosticados y cerca de 20% de los diagnosticados no habían sido tratados. Los medicamentos para reducir el colesterol están ampliamente disponibles, son altamente efectivos y pueden jugar un papel esencial en la reducción de la enfermedad cardiovascular en todo el mundo. Pero no se usan.

El azucar como problema

14 marzo, 2013

Veamos que ocurre con los altos niveles de azucar en sangre: aqui vemos que a partir de los 85 se entra una cantidad normal, pero alta, que terminará siendo, de no corregirse, en una pre-diabetes. El valor que manejaba la medicina antigua era normal hasta 125, pero eso ha cambiado. Igualmente seguiremos viendo un montón de medicos manejandose con los valores antiguos, por unos años mas, seguramente por décadas, lo cual se debe a que hay una gran cantidad de profesionales que no actualizan sus conocimientos, ya sea por falta de tiempo o de interés, y como la medicina actual esta en constante cambio y renovación, no es dificil quedar desactualizado. Esto también lo vemos en temas como la hipertensión (recordemos que aqui los valores normales son 120/80 sin importar edad ni sexo) donde hay aún , un monton de medicos repitiendo que tener 14 ó 15 de presión sanguinea sistólica es normal si tienes más de x años.

3- niveles de azucar en sangre

Con un nivel de 125 de azucar en sangre ya es Usted diabetico. La medicina moderna busca que ud. haga algo antes de que esto suceda, y por eso, cambio esos valores, con la mira puesta en la prevención sobre todo.

Células madres: novedades

19 septiembre, 2012

Creo que la cosa empieza con el concepto, con la idea de que en el embrión, en cada una de las células del embrión estaba escrito el libro de la vida. Ahí estaba toda la información necesaria para construir cualquier órgano. Entonces, cuando en el año 1998 Thomson consigue cultivarlas y crecer una línea celular a partir de células del embrión, pues todo el mundo dice, bueno, pues estupendo porque a partir de ahora le daremos las órdenes suficientes y seremos capaces de construir un hígado o un páncreas que fabrica insulina o un riñón, es decir, los órganos que se nos van deteriorando a lo largo del tiempo, a lo largo de la vida del ser humano.

La cuestión es que cuando empezamos a trabajar con las células de Thomson, a principios del 2000-2001, pues veíamos que no podíamos salir del laboratorio. No podíamos por dos motivos. El primero es porque sistemáticamente formaban tumores en nuestros animales de experimentación.
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Yo creo que, de momento, a lo que vamos a ir es a intentar dialogar con la célula. Nosotros trabajamos muy juntos, muy juntos, científicos básicos y científicos clínicos. El otro día en una reunión que teníamos, que teníamos que plantear nuevas líneas, yo les dije: “mira, a mí hacedme una célula que sea más eficaz y que tenga más reprise porque éstas tardan demasiado tiempo en curar las heridas de mis pacientes. Necesito que cambiéis, que introduzcáis alguna variable en esa célula, que seamos capaces de dialogar con la célula para que haga un poco más lo que yo quiero y es que curen y que sean capaces de hacer más rápidamente los puentes necesarios para que las heridas cojan fortaleza y mis enfermos no fracasen”.
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En el año 2002, salió un paper en “Nature”, que firmaba Catherine Bercel, una investigadora de Minnesota en la que decía que en la médula ósea, en la médula ósea del ser humano, encontraba unas células que se parecían mucho a las células embrionarias con las que estábamos trabajando. Hasta el año 2007, se trabajó mucho en partenogénesis y en métodos alternativos a partir de óvulos. Óvulos de vaca, óvulos…, en fin, la imaginación se nos despertó a todos buscando mejores fuentes celulares y peleando por encontrar sobre todo la célula de origen embrionario ideal porque sería la célula de la que podría salir todo pero en el año 2007 hubo otro cambio de paradigma increíble que fueron los experimentos de Yamanaka… En Japón. Entonces, Yamanaka demostró que a partir de cualquier célula del individuo adulto, tocando sólo tres o cuatro genes se podía hacer que esa célula volviera a tener las características de cuando era un embrión. Verdaderamente es un cambio de paradigma que nos dejó a todos fuera de…, vamos. Hoy en día, se conocen como la células de Yamanaka y se llaman “células pluripotenciales inducidas”, IPS las llamamos en castellano.
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Revierten diabetes en ratones

Científicos de la Universidad de British Columbia han logrado invertir la tendencia de diabetes en los ratones utilizando células madre. El artículo publicado en la revista Diabetes allana el camino para un tratamiento efectivo de esta enfermedad que afecta a casi uno de cada cuatro personas en muchos países desarrollados y en vías de desarrollo.

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La investigación es la primera en mostrar que los trasplantes de células madre humanas puede restaurar con éxito la producción de insulina y revertir la diabetes en los ratones. Fundamentalmente, se vuelve a recrear el “circuito de retroalimentación” que permite a los niveles de insulina subir o bajar de forma automática sobre la base de los niveles de glucosa en la sangre. Después del trasplante de células madre, los ratones diabéticos fueron destetados de la insulina, un procedimiento diseñado para imitar las condiciones clínicas humanas. Pasados tres a cuatro meses más tarde, los ratones fueron capaces de mantener los niveles saludables de azúcar en la sangre, aun cuando eran alimentados con grandes cantidades de azúcar. Las células trasplantadas retiradas de los ratones después de varios meses tenía todas las marcas de las células normales pancreáticas productoras de insulina.

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Los estudios se realizaron en ratones diabéticos que carecían de un sistema inmune que funcione adecuadamente que de otro modo habría rechazado las células humanas. Según los autores ahora es necesario poder descubrir una forma adecuada de proteger las células del ataque inmunológico de modo que el trasplante en última instancia, se puede realizar en ausencia de cualquier inmunosupresión. Aunque los trasplantes experimentales de las células pancreáticas sanas procedentes de donantes humanos ha demostrado ser eficaz, el tratamiento está severamente limitado por la disponibilidad de los donantes.

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Corazón rejuvenecido con células madres

El tejido dañado y envejecido del corazón de unos pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca fue rejuvenecido por las células madre modificadas por los científicos. La investigación publicada en la Revista del Colegio Americano de Cardiología fue presentada en las Sesiones Científicas 2012 de la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) y podría algún día conducir a nuevos tratamientos para pacientes con insuficiencia cardíaca.

Teniendo en cuenta que los pacientes con insuficiencia cardíaca suelen ser personas mayores, sus células madre cardíacas no son muy saludables Estos científicos modificaron estas células madre mediante una biopsia y las rejuvenecieron. Es decir, como volver atrás el reloj para que estas células pueden volver a prosperar.

Las células madre humanas modificadas ayudaron a la señalización y a la estructura de las células del corazón, en los pacientes de edad avanzada. Los investigadores modificaron las células madre en el laboratorio con PIM-1, una proteína que promueve la supervivencia celular y el crecimiento.

Las células se rejuvenecieron cuando la actividad de las células madre modificadas mejoró la actividad de una enzima llamada telomerasa, que alarga la longitud del telómero. Los telómeros son “topes” en los extremos de los cromosomas que facilitan la replicación celular. El envejecimiento y la enfermedad resultan cuando los telómeros se rompen.

Según este trabajo las células madre se pueden utilizar para contrarrestar el proceso de envejecimiento de las células cardíacas causadas por la degradación de los telémetros.

La técnica de aumento de longitud de los telómeros y la actividad, así como el aumento de la proliferación de las células madre cardíacas son pasos vitales en la lucha contra la insuficiencia cardíaca.

La modificación de la edad de las células humanas cardiacas de los pacientes de edad avanzada se suma a la capacidad de las células para regenerar el músculo cardiaco dañado, por lo que la ingeniería de células madre es una opción viable según los autores para el tratamiento de numerosas enfermedades cardiovasculares.

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Las células adultas reprogramadas permitieron una mejor regeneración ósea

Investigadores de la Universidad de Michigan han demostrado que una superficie especial libre de contaminantes biológicos, permite a las células madre adultas modificadas desarrollarse y transformarse en múltiples tipos de células. El éxito de estas terapias con células madre es un paso más para probar los poderes de las células regenerativas

En este caso las células óseas que crecieron en esta superficie luego fueron trasplantadas a unos agujeros en los cráneos de los ratones, produciendo cuatro veces más crecimiento del hueso nuevo que en los ratones sin las células óseas adicionales.

Para lograr esto retrocedieron el reloj biológico de una célula adulta y mediante la reprogramación genética, lograron que se comporta como una célula más primitiva. En concreto, convirtieron células adultas de la piel humana en células madre.

Menos de cinco años después del descubrimiento de este método, los investigadores todavía no saben exactamente cómo funciona, pero el proceso implica la adición de proteínas que pueden convertir y desactivar los genes de las células adultas.

Previamente estos científicos habían desarrollado superficies adecuadas para el crecimiento de las células madre embrionarias. Ahora, en este artículo demuestran que la superficie del polímero también puede apoyar el crecimiento de las células madre inducidas más prometedores médicamente, manteniéndolos en su alto potencial activo. Para demostrar que las células podían transformarse en diferentes tipos, el equipo las convierteron en grasa, cartílago y células de la médula ósea.

Luego, probaron si estas células podría ayudar al cuerpo a hacer las reparaciones. En concreto, repararon los agujeros de 5 mm en los cráneos de los ratones. Los débiles sistemas inmunológicos de los ratones no atacar a las células óseas humanas, permitiendo a las células ayudar a llenar el agujero en el cráneo.

Después de ocho semanas, los ratones que habían recibido las células óseas tenían 4.2 veces más cantidad de hueso nuevo, así como los inicios de cavidades de la médula. El equipo pudo demostrar que el crecimiento de hueso extra provino de las células añadidas, ya que era de hueso humano.

En el futuro, el equipo desea explorar el uso de su gel para hacer crecer células madre y células especializadas en diferentes formas físicas, tales como una estructura similar al hueso o una microfibra neuronal.

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Descubierta la clave para obtener células madre de la sangre como fuente de trasplantes

Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona han descubierto la función de una proteína, llamada b-catenina clave para la obtención de células madre de la sangre como fuente de los trasplantes. Estas células, también denominadas hematopoyéticas, se utilizan como fuente de los trasplantes que forman parte de las terapias contra diferentes leucemias. Los resultados obtenidos abren la puerta a producir estas células madre en el laboratorio y, así, mejorar la calidad y cantidad de estas intervenciones, permitiendo que, en un futuro, los pacientes sin donantes compatibles puedan beneficiarse de ello.

El estudio, realizado junto con el Erasmus Medical Center Stem Cell de Rotterdam y publicado en la revista ‘Journal of Experimental Medicine’, ha analizado una cadena de reacciones moleculares que se producen dentro de algunas células del embrión y que intervienen en la creación de células madre hematopoyéticas.

“Nuestro estudio contribuye a descifrar el código que hace que una célula precursora, que sólo se encuentra en el embrión, se convierta en célula madre hematopoyética. Para que esto suceda, la proteína b-catenina se debe activar durante un tiempo y con una dosis determinada”, ha explicado la jefa del grupo Células Madre y Cáncer del IMIM y responsable de la investigación, Anna Bigas.

Esta proteína también juega un papel fundamental en las células que originan y mantienen algunas leucemias: “Los paralelismos entre las células madre normales y las leucémicas nos demuestran que las vías moleculares que regulan las dos poblaciones son las mismas. Por ello, nuestro hallazgo nos ayuda a entender el origen de estas enfermedades”, ha argumentado Bigas.

Hospital del Mar de Barcelona

Aparte de las células madre embrionarias, cada órgano del cuerpo tiene otro tipo de células madre que tienen la capacidad de regenerar todas las células del tejido específico.

Sin embargo, sólo se forman en el periodo embrionario y se mantienen el resto de la vida; las células madre hematopoyéticas corresponden a la sangre y, cuando son trasplantadas, dan lugar a todas las células de este tejido.

Actualmente, los trasplantes de estas células están condicionados a la disposición de donantes compatibles y, sin embargo, todavía hay un porcentaje elevado de pacientes sin donantes y que, por tanto, no pueden someterse a esta intervención. Los resultados de este artículo sientan las bases para que en el futuro, estos enfermos puedan beneficiarse de una fuente de células madre hematopoyéticas generadas en el laboratorio a partir de células embrionarias compatibles o de otros tipos de células propias expresamente transformadas.

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Ratones inyectados con células madre son más saludables y longevos

Publicado en 11 January 2012

Los ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro que fueron inyectados con células madre similares a las células progenitoras derivadas de los músculos parecían haber tomado un sorbo de la fuente de la juventud. Esto fue lo que encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Es decir, en lugar de progresar en la enfermedad y morir c0mo los ratones no tratadas, los animales que tenían las células madres progenitoras mejoraron su salud y vivieron dos o tres veces más de lo esperado.

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se les inyectó células madre progenitoras de los ratones jóvenes y saludables en el abdomen a los ratones con progeria de 17 días de edad. Por lo general los ratones progeria mueren alrededor de los 21 a 28 días de edad, pero los animales tratados vivieron mucho más tiempo, algunos incluso han vivido más allá de 66 días. También los ratones se encontraban en mejor estado de salud general.

A medida que avanza la edad en los ratones con progeria, se pierde masa muscular en sus extremidades traseras, se encorvan, presentan temblores y se mueven lentamente y con dificultad. Los ratones afectados que recibieron el disparo de las células madre justo antes de mostrar los primeros signos de envejecimiento fueron como los ratones normales, y crecieron casi tan grande. Un examen más detallado mostró un crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en el cerebro y el músculo, a pesar de que las células madre progenitoras no se detectaron en los tejidos. Esto es curioso teniendo en cuenta que las células no emigran a los tejidos en particular después de la inyección en el abdomen.

Esto lleva a pensar que las células sanas segregan factores para crear un ambiente que ayuda a corregir la disfunción actual en la población de las células madre del tejido nativo y de los ancianos.

Estos resultados sugieren que podría ser posible algún día prevenir las caídas biológicas asociados con el envejecimiento mediante la entrega de una inyección de vigor juvenil, sobre todo si las proteínas específicas de rejuvenecimiento o moléculas producidas por las células madre podrían ser identificadas y aisladas.

Adelantos medicos

13 agosto, 2011

¿Cuáles han sido los grandes hallazgos médicos?
Las últimas décadas del siglo XIX, junto con el nacimiento de la revolución industrial y el respeto al pensamiento mas racional y cientifico,  dieron origen al desarrollo de la medicina actual. A finales del siglo 19 Luis Pasteur, Robert Koch y Joseph Lister demostrarán inequívocamente la naturaleza etiológica de los procesos infecciosos mediante la teoría microbiana. Esto llevó a la esterilización de los instrumentos en el quirofano, al lavado de manos antes y despues de los medicos, disminuyendo las muertes por infecciones. 

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Antes de eso, los medicos recetaban hasta veneno para curar ciertas enfermedades (?). Ahora en el 2011 nos hallamos en buen momento y al ritmo actual, la etapa dorada de la medicina podría estar a la vuelta de la esquina. No hay duda es de que estamos en camino hacia logros importantes: la Genética, la manipulación genética, la nanomedicina, y los avances en el conocimiento del cerebro están abriendo ante nosotros un panorama que puede cambiar el curso de la medicina tal como la conocemos.

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Hay una revolución en las técnicas laparoscópicas que combinan una cámara de vídeo con un diminuto instrumento que se introduce en el organismo a través de pequeñas incisiones y han aportado indudables ventajas (la coledocolitiasis consigue extraer cálculos biliares y extirpar la vesícula sin abrir el abdomen). El boom de la cirugía estética donde el mecanismo de actuación de las microcápsulas de colágeno es sencillo y similar al botox: el organismo, al notar un cuerpo extraño en su interior, lo encapsula, generando de esta manera una ampliación del volumen que rellena la arruga.

En prótesis mamarias, las más utilizadas son las de silicona y ya es posible elevar el pecho sin cicatrices mediante implantes retromusculares cuyo efecto persiste a largo plazo. El llamado láser de diodo se está confirmando como el de mayor eficacia para una depilación más duradera.

En Gastroenterología los Antibióticos para las úlceras gástricas producidas por el germen helicobacter pilori, obtuvo éxitos notables, una semana de antibióticos acaba con el germen. En genética la Clonación animal de la oveja Dolly en 1995 nacía en Edimburgo. En el 2000 se anuncia al mundo que se había completado la decodificación del genoma humano, lo que nos dará una posibilidades de desarrollar mejores terapias y una medicina predictiva.

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La recuperación de la médula espinal con celulas madres ha sido acogida con júbilo: por primera vez se ha conseguido que ratas parapléjicas con la médula espinal seccionada vuelvan a caminar. Los experimentos comenzarán a realizarse de forma inmediata con primates y si los resultados son satisfactorios se probarán en seres humanos. Se confirma la regeneración de las neuronas en los adultos: Voluntarios norteamericanos de 80 ó incluso 90 años manteniéndose en buen estado de salud, no sufren ninguna pérdida significativa de neuronas con motivo de la vejez.

El trabajo del doctor Goldman, de cultivar en el laboratorio, células precursoras de las neuronas abre posibilidades con el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis múltiple.

La resonancia magnética y la tomografía por emisión de positrones han revelado diferencias estructurales y funcionales entre los cerebros de los dos sexos: responden de distinta manera ante los estímulos. En Oftalmología la revolución del láser hizo que miopes, hipermétropes y astigmáticos se despidan de las gafas, gracias al láser Excímer en intervenciones que no superan los diez minutos, La Facoemulsificación fue un adiós a las cataratas y no se necesitan puntos de sutura: en apenas 30 min es posible recuperar la visión casi de manera inmediata.

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En Odontología la revolución fue en la restauración, con canillas y coronas de porcelana más estéticas que las tradicionales de metal y porcelana, con tratamientos cada vez más rápidos y los Implantes oseointegrados haciendo buenos adelantos.

La suposición de que los cerdos transgénicos podrían ser los donantes de organos ideales sufrió un serio revés en el momento en que se descubrieron indicios de que los retrovirus porcinos son capaces de infectar las células humanas. En la actualidad se están realizando trasplantes de órganos de cerdo a primates y se ha conseguido superar el llamado rechazo hiperagudo con supervivencias de un mes en trasplantes de riñón y corazón. Pero ha surgido un nuevo inconveniente: el rechazo vascular agudo, otra barrera que exigirá nuevos estudios.

El AB-180, es un corazón artificial que tiene un tope de vida de 3 semanas, pero creen poder conseguir modelos que duren años y solucionen la escasez de órganos donados. España cuenta ya con su primer prototipo de hígado artificial probado con éxito en cerdos e idem EE.UU.

Células-madre: afirman que en breve serán manipulables, y recordemos que recien en 1998 se logró aislarlas y cultivarlas. En fase experimental está el tratamiento de niños enfermos de leucemia y anemia aplásica que en Estados Unidos, Israel e Irlanda del Norte comenzaron a recibir en 1994 trasplantes de células sanguíneas procedentes del cordón umbilical de sus hermanos recién nacidos, con un 72% de reacciones favorables.

Proteínas morfogenéticas creadoras de hueso: su problema es que son fácilmente absorbidas por el organismo y necesitan un vehículo adecuado que evite su desaparición. Conseguir el vehículo perfecto es el campo de batalla en estos momentos. EE.UU. y Holanda comenzaron las primeras pruebas clínicas con inyecciones de osteoinductores proteínicos a mediados de los 90 pero faltan más ensayos antes de poder emitir una valoración concluyente.

Nanorobots y biochips: conseguir pequeños robots microscópicos capaces de circular en el interior del cuerpo sigue en marcha. Capaces de disolver coágulos o extraer tumores dicen estar a punto de lograrlo. El Instituto Tecnológico de Massachusetts ha desarrollado un microchip que  insertado en la piel liberaría hasta treinta sustancias terapéuticas, y tambien hay otros que se perfilan como excelentes instrumentos de diagnóstico. El Cóctel anti-VIH. desde 1996 hizo al Sida una enfermeda crónica y se anuncia una nueva generación de pastillas más potentes y sencillas mientras prosigue la investigación de la vacuna.

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Un nuevo tratamiento para la leucemia abre esperanza hacia una posible cura, y convierte a las células del propio paciente que siguen la pista de los asesinos y destruyen las células cancerosas. Se lo he probado sólo en tres pacientes hasta ahora, pero los resultados fueron notables. Dos pacientes parecen libres de cáncer un año después del tratamiento, y el tercer paciente todavía tiene cáncer, pero se mejora. En la actualidad, la única esperanza para la cura es la médula ósea o de células madre, que no siempre funciona y puede ser fatal. Ahora quieren probar la técnica de terapia genética en la leucemia relacionada con el cáncer, así como el de páncreas y cáncer de ovario. Otras instituciones están estudiando la próstata y el cáncer cerebral. “Esta es una forma de lo que yo llamaría terapia personal final”

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Ahora está claro que la esclerosis múltiple es principalmente una enfermedad inmunológica y otro estudio, publicado en la revista PLoS Genetics, reveló que muchos genes vinculados a la EM se encuentran también en otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad de Crohn, la psoriasis, el lupus y la diabetes tipo 1. Eso significa que si los médicos pueden tratar con éxito una de estas enfermedades, que podrían revelar cómo tratar a los otros.

COMO CUIDAR SU CORAZON

8 octubre, 2010

Para el discovery healt hay 5 razones que le pueden ayudar a Ud., no importa la edad que tenga, a saber como cuidar su salud cardiovascular:
1º) Su genética: si tiene familiares con problemas de corazón (hombre: su padre o hermano antes de la edad de 45 – o si tiene a su madre o hermana antes de la edad de 55 años con problemas) Ud. estará en la lista posiblemente.

2º) Su sexo: los hombres tienen problemas unos 10 años antes y para los eventos graves como infarto de miocardio o muerte súbita, hay un retraso de 20 años. A los 70 la cosa entre los sexos se empareja.

3º) tener diabetes: debido a que exige al corazón mas

4º) Su edad: si pasó los 55 hay mas riesgos, sobre todo porque se cobra todo lo no hecho (gimnasia, comer bien, etc.) por Ud. hasta llegar a esa edad y por ello su cuerpo es sospechoso de hipertensión, colesterol, etc. todo acumulado por años.

5º) El estilo de vida: esto se refiere a lo que hace ud. hoy…ahora y no a su pasado: llamado EPIGENETICA. Comer mal (con grasa y sal), no hacer gimnasia, fumar, tomar alcohol, no controlar presion sanguinea ni colesterol, etc. hacen el trabajo final para llevarle a la tumba. Tambien si su familia vive diciendole que Ud. esta viejo y que no debe hacer esfuerzos y toda esas cosas…Ud. esta condenado por la ignorancia de su familia: la condena es morir bastante antes…pues ud. se deprimirá y asi irá empeorando su salud. CUIDESE DE LA GENTE IGNORANTE QUE LE RODEAPORQUE ES LA QUE PUEDE MATARLE!…esto hoy ya lo tenemos bien claro con la epigenética. Nos son ideas ni opiniones.

El presidente de la Asociación Mundial de Cardiología, Valentín Fuster, analizó en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo las claves en la lucha contra las enfermedades cardiovasculares durante la próxima década: la prevención es fundamental de cara al futuro y fomentar los hábitos que evitan factores de riesgo. La polipíldora que saldrá al mercado en un plazo de 18 a 24 meses abaratará la prevensión y el tratamiento.

Los exámenes medicos necesarios para que una persona mayor de 35 años comience a hacer actividad física después de un tiempo de sedentarismo son: un examen físico, una ergometría y un ecocardiograma. No es necesario ni análisis de sangre ni de tórax.

En el caso de los niños: los análisis recomendados son: el análisis físico y el electrocardiograma, sin que sea necesario ni el análisis de sangre ni la placa de tórax.

En los adultos mayores: los estudios recomendados son el examen físico, el electrocardiograma, el ecocardiograma, la ergometría, la placa de tórax y el análisis de laboratorio.

Nota: en todos los casos hay que comenzar en momentos de temperaturas no tan altas, con actividades de entre mediana y baja intensidad (30 minutos de caminata o ejercicio aeróbico dos o tres veces por semana ó un partido de futbol recreativo de 20 minutos por tiempo) e ir subiendo de a poco.

Una mejor capacidad respiratoria ó funcional se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular, concluyen el trabajo publicado en la revista de la Sociedad Médica de Estados Unidos, Jama. “Sugerimos que la aptitud cardio- respiratoria evaluada con una prueba de esfuerzo, es útil para predecir enfermedades coronarias y riesgo de mortalidad.

La capacidad pulmonar puede mejorarse y con ella Ud. reduce su riesgo de morir. Proponemos el ejercicio físico, pasar de ser sedentario a caminar 4 horas por semana (equivale a unos 50 min de lunes a viernes)

Por qué la aspirina es buena para el corazón

Uno de los mejores medicamentos esta en su casa, es barato y parece demasiado bueno para ser verdad: ha existido desde 1899 y los costos de unos pocos centavos por píldora parece francamente absurdo. Pero es cierto: La aspirina puede prevenir un ataque al corazón y también puede aumentar la probabilidad de supervivencia durante un ataque al corazón y reducir el riesgo de un segundo ataque al corazón.

Es decir que si Ud. esta teniendo un ataque al corazón, masticar un geniol puede ayudarle a salvar la vida !. La dósis a tomar es de 70 mg (una aspirineta tiene 100 mg y una aspirina comun tiene 350 mg) x dia, aunque a partir de los 30 mg tiene ya efectos positivos.

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