Posts Tagged ‘CRISP’

LA REALIDAD MEDICA

3 julio, 2017

LA REALIDAD MEDICA DE HOY QUE HAY QUE SABERA - CAUSAS DE MUERTE DISTINTAS EPOCAS
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“El sida aún no se cura y no hay vacuna segura. El cáncer aún no se domina del todo. El Ebola (fiebre hemorrágica) no tiene vacuna y asola Africa matando al 90% que lo padece. El SARS (sindrome respiratorio agudo severo) de origen asiatico, originado por un coronavirus. La batalla continua. En el 1er. mundo los infartos, la ateroesclerosis, los aneurismas y las anginas de pecho matan millones y aún se ignoran incluso la estructura genética que las origina.
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Los transplantes de organos (corazón, higado y riñon siguen siendo una solución provisoria y aún no sabemos usar el potencial de las celulas madre de ser pluripotenciales, realmente. Los organos artificiales, el xenotransplante usando cerdos, ingeniería biomedica, el biochip, la polipildora, el diagnostico precoz de la biopsia liquida, la nanomedicina, la genómica, el bioma, la epigenetica, la edicion CRISP esta frenada por los prejuicios, etc. todo esta por ello aún en pañales desde hace décadas por falta de investigación, dinero y de interes por parte de una sociedad que en general, ignora totalmente estas cosas.
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Los genes implicados en el desarrollo de cáncer se llaman oncogenes, que son genes normales que por algún motivo han mutado mal. Conocemos que hay unos 200 oncogenes conocidos y sabemos que se relacionan con el ciclo de reproducción celular, y también son influidos por otros genes como los que controlan y detienen la reproducción celular, los que reparan las mutaciones y los que determinan la apoptosis (la muerte celular). Cualquiera de estas funciones que ande mal puede conducir a un cáncer. El entramado de todos esto es complejo y por el escaso interes que se le dedica, no se consigue derrotarlo aún. Es claro que las respuestas estan en la genetica, la biología celular y las proteinas, pero el miedo a que la narcoguerrilla o los terroristas que se inmolan o lideres como el norcoreano usen esta tecnología en contra de la sociedad humana, nos mantiene algo paralizados y confundidos.
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Los antiguos no conocian el parkinson y el Alzheimer porque se morían antes de poder tenerlas. Son enfermedades degenativas, cerebrales que aparecen al aumentar la esperanza de vida. Pero aún no sabemos bien siquiera que es y como funciona realmente el cerebro humano. La neurociencia es algo relativamente nuevo en medicina: depresión, demencia, alzheimer, parkinson, sicopatias, locura, la esquizofrenia, la perdida de memoria, depresión, ansiedad, eran hasta hace poco, problemas provocado por demonios malignos y con ese fin los egipcios agujereaban los craneos para que los diablos se fueran (!?). Gracias al MRI, hace 2 décadas que pudimos ver un poco que ocurre dentro del craneo.
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CRISP/CAS9 PUEDE CAMBIAR TODO

1 marzo, 2016
La edición genética
LA TECNOLOGÍA CRISP PUEDE CAMBIAR LAS COSAS

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Curar las enfermedades ya no es una quimera…es una certeza !. La tecnología de editar genes nos ha sido ensenada por las bacterias. Jennifer Doudna y Emmanuelle Carpentier, estudiando como las bacterias se defienden de los virus, para lo cual, la bacteria tiene sólo unos minutos para defenderse, antes de ser destruida. Muchas bacterias tienen un sistema inmune adaptativo llamado CRISP (significa repeticiones palindromas cortas espaciadas y agrupadas regularmente) que les permite detectar el ADN viral y destruirlo.
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Parte de ese sistema CRISP es una proteína llamada Cas9 que es la que busca y corta el ADN viral y estudiando esa proteína aprendimos como usarla en la ingeniería genética. CRISP es como una memoria celular que recuerda que a virus estuvo expuesta la bacteria, como si fuera un registro de las infecciones. Usando el mismo sistema en humanos, podemos lograr curar y cambiar nuestro cuerpo: huesos más fuertes, menos riesgo cardíaco, cancerigeno, otro color de ojos, otra altura, otro indice de inteligencia, etc. Solo tenemos que ubicar que genes hay que tocar y lo demás lo hace este sistema.
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Como siempre, ya tenemos una legión de sectores de la ciencia y otros, tratando de frenar la aplicación en humanos por cuestiones éticas. Habrá que esperar unos años para sacarle el jugo, es decir, el tiempo que tardemos en saber todos los genes que hay que tocar en cada caso. Pero si a esto le agregamos la oposición etica, serán varias décadas entonces para poder aprovecharlo.
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See on Scoop.itVote mejor, deje el egoísmo y piense en los demás.

La edición Genética CRISP/CAS9/CPF1

22 enero, 2016

LA EDICIÓN GENÉTICA EN SU APOGEO
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CRISPR/Cas9 es una tecnología casi mágica y con razón. La técnica permite a los científicos alteran el ADN de las células vivas y, es de esperar, lograr un objetivo de larga data de la ciencia para tratar la enfermedad a nivel genético. Pero debemos lograr acallar las voces moralistas que nos hablan de catastrofes y desvios médicos. Debido a su importancia, CRISPR también se ha sumido en la controversia, incluyendo acalorados debates sobre sus implicaciones éticas y una guerra legal sobre quién posee la tecnología.
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Esa es una oferta muy grande. Se estima que unos 6.000 enfermedades son causadas por mutaciones genéticas, y sólo el 5% se pueden tratar, debido a los impedimentos seudo-éticos. Tome la anemia de células falciformes, por ejemplo. A menudo mortal, que es causada por una sola mutación en uno de los tres mil millones de pares de bases de ADN del cuerpo humano. Es un pequeño error, bien entendido en el código genético, pero hasta ahora hemos sido incapaces de repararlo. El sistema Cas9/CRISPR, a menudo descrito como un par de tijeras de ADN, podría concentrarse en los pares de bases molestas causando anemia de células falciformes, y reemplazarlos.
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La Oficina de Patentes y Marcas se prepara para decidir si la Universidad de California en Berkeley Jennifer Doudna o Feng Zhang del Instituto Broad del MIT será el propietario de la patente para el uso de CRISPR editando genomas eucarióticos. La decisión afectará significativamente varias startups fuertemente financiados creado para desarrollar tratamientos de terapia génica utilizando CRISPR. Las Secuencias de CRISPR se producen naturalmente en sistemas inmunes primordiales y se encuentran en aproximadamente el 40 % de las bacterias y el 90 % de arqueas (microorganismos unicelulares), y Cas9 es sólo una de las muchas proteínas asociadas con secuencias de CRISPR.
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El sistema Cas9/CRISPR, entonces, es sólo uno de muchos posibles nuevas técnicas para editar el gen de células vivas. Y el debate de su patente podría compararse a la vez en el año 1885 cuando un competidor logró despojar a Thomas Edison de una patente sobre una bombilla con un filamento de papel, solo que entonces ya no importaba, porque Edison había inventado una mejor bombilla. Mientras se discute todo esto, en septiembre del 2015 Zhang y su equipo en el Instituto Broad publicaron un estudio que describe un sistema más sencillo y preciso para editar el genoma utilizando la enzima CPF1 lugar de Cas9, que corta el ADN diferente: Cas9 corta ambas cadenas de ADN en el mismo lugar, dejando a “extremos romos”, en cambio CPF1 se compensan, permitiendo a los investigadores para integrar un fragmento de ADN con más precisión y facilidad y la reducción de las posibilidades de mutaciones no deseadas.
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Ya sea CRISPR o cualquier otra tecnología de edición del genoma es potente y hay que sopesar sus beneficios potenciales. Para los padres de los niños que nacen con debilitante trastornos genéticos o para las personas que desarrollan una enfermedad genética más tarde, la oportunidad de vivir una vida próspera y saludable es sin duda lo que justifica el riesgo potencial. Por supuesto, habrá muchos oposición de religiosos, políticos y técnicos obstáculos que superar antes, de lo contrario, como ocurrió con la gran mayoría de grandes inventos, deberá postponerse por unas 5 a 10 décadas para su aprovechamiento. Ocurrió con la evolución de Darwin, la teoría de los germenes, las vacunas, el Big Bang, la energía de la fusión atómica y tantas otras cosas que están suspendidas en el tiempo debido a la mala administración de recursos, una seudo ética preocupación y la capacidad técnica demorada o debilitada.

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CRISP-Cas9 patente

2 mayo, 2015

PELEA POR PATENTE DE CRISP-Cas9 – LA HERRAMIENTA PARA EDITAR GENES
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La lectura del genoma humano del 2003 se puede considerar como un nuevo nacimiento de la medicina. Con este conocimiento recien se puede saber como se produce una enfermedad, como se puede prevenir y como se puede curar. Ante de esto, todo eran golpes de ciego, tanto en diagnosticos como tratamientos y prescripción de drogas: golpes de ciego pues no sabiamos lo necesario sobre el tema. Ahora, con la técnica precisa para editar esos genes, ha nacido la cuestión de quién se quedará con la patente de semejante herramienta en el futuro. ———- La Universidad de California (EEUU) ha pedido a la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos que decida quién fue el primero en inventar una potente herramienta para la edición de genes llamada CRISPR-Cas9. La tecnología CRISPR-Cas9, actúa como una especie de tijera molecular, cortando y reemplazando letras de ADN del genoma de un organismo con una precisión y facilidad exquisitas. La técnica está revolucionando el estudio de especies desde los ratones hasta las patatas y la terapia genética para tratar las enfermedades humanas. Los científicos ya lo han usado para deshabilitar el VIH, curar la distrofia muscular en ratones y producir trigo resistente a enfermedades.

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Las implicaciones del resultado son tremendas. Es muy probable que se conceda un premio Nobel a la edición genética, y también se han creado varias start-ups dotadas con muchísima financiación para empezar a desarrollar tratamientos de terapia genética, pues es la forma de curar enfermedades de hoy en día. El proceso puede tardar hasta dos años en resolverse, afirman. En general, la oficina de patentes aprueba unas 300.000 solicitudes de patentes anuales. Dado el ritmo de innovación en la edición genética, las batallas legales de hoy podrían servir de poco, pues ya se han inventado versiones mejoradas de CRISPR-Cas9, y es probable que aparezcan métodos completamente nuevos.

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Aqui el cientifico Francis Collins explica un poco los problemas de no adecuar la medicina a los conocimientos que aportaron la genética: https://youtu.be/2_0aEezKvBE

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Crispr “edita” el gen humano

3 julio, 2014

Cuando la cinta de un antiguo casete de música se dañaba, lo que se acostumbraba era cortar con una tijera la parte dañada y arrugada. Luego se unían los extremos con cinta adhesiva para evitar que la cinta se enredase en la grabadora.

Source: www.elcomercio.com

LA EDICION DEL GENOMA CON MÉTODOS Crisp

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Cuando la cinta de un antiguo casete de música se dañaba, lo que se acostumbraba era cortar con una tijera la parte dañada y unir los extremos con cinta adhesiva para evitar que la cinta se enredase nuevamente. Algo similar se utiliza en el sistema denominado Crispr. Solo que en lugar de una cinta, se aplica a la cadena de ADN de un organismo. Permite cortar genes que pudieran ser causantes de enfermedades e inducir la unión posterior de los extremos de forma natural o con la ayuda de una enzima -proteína soluble producida por las células del organismo- llamada CAS9. Por eso también al Crispr se lo conoce como el sistema de ‘edición de genes’.
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En China, el método ya fue aplicado a dos roedores de laboratorio que tenían cataratas. Científicos del Shanghai Institute for Biological Sciences indujeron una ruptura del ADN y corrigieron la secuencia responsable de ese mal. Fue el año pasado, cuando el método comenzó a aplicarse. Esto dio pautas para pensar en que podría aplicarse para tratar cualquier enfermedad genética como cáncer, Alzhéimer, hipotiroidismo o síndrome de Down. Por eso en 2013 fue elegido como el método científico más innovador del año por la revista especializada Nature.
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La publicación científica MIT Review la incluyó en la lista de 10 tecnologías que cambiarían al mundo en el 2014. Y proyectó que Crispr (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) se convertiría en la tecnología que mayor polémica generaría. Esto porque permite reescribir el genoma de los seres humanos. Solo un mes después del anuncio, el mundo fue testigo de la presentación de los primeros monos “transgénicos” modificados en laboratorio. El equipo de investigadores de la Universidad de Nanjing que estuvo al frente del proyecto dijo que aplicó la tecnología Crispr/Cas9. Con unas bacterias, que hicieron las veces de tijeras, modificaron los genes de simios que estaban por nacer para que tenga características específicas; las que se necesitaban para estudiar determinadas enfermedades.
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El objetivo fue ‘producir’ modelos de animales con enfermedades que hubieran sido difíciles de conseguir de forma natural. Por ejemplo, un mono que tenga cáncer en una parte específica de su cuerpo. El siguiente paso es la edición de genes para hacer que los animales de laboratorio adquieran características que los asemeje más a los seres humanos, para que los resultados de los experimentos que se les practique puedan tener mayor margen de efectividad y posteriormente también se pueda aplicar a los seres humanos. En mayo 2014, Crispr incluso inspiró un software que permite modificar los genomas, hasta cinco unidades de cromosomas a la vez. Jason Pontin, editor general de lMIT Review, reconoció en el último evento EmTech 2014, realizado en México, que esta tecnología no tardará en masificarse y que permitirá incluso modificar el ADN de seres humanos, antes de nacer.
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Por ejemplo si se identifica que un bebé tiene un mal congénito, los padres podrán solicitar una terapia para eliminar el gen. Pero podrían ir más allá: los genes determinan el color del cabello, de los ojos de la piel. Con Crispr se podría caer en la tentación, de editar lo que no les guste de sus fetos. Comenzarán desde lo más sencillo. El primer artículo científico sobre Crispr data de 1987. Resultó del análisis de la bacteria E. coli. Se descubrió que secuencias de su ADN se repetían. Luego (2000)se hallaron genes en esas repeticiones que producían proteínas. Diez años después se inició el boom.

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