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Sepa como Envejece

7 abril, 2015

TENGA IDEA DE COMO ENVEJECE EL SER HUMANO
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Cada vez vivimos más y en mejores condiciones, pero el proceso de envejecimiento comienza mucho antes de lo que imaginamos. La mayoría de los cambios vienen por el sedentarismo y mala alimentación. Otros son debido al desgaste celular que no reponemos. Un mejor conocimiento del envejecer, implica verlo como un proceso, para poder entender el radio de acción que tenemos hoy para llevar a cabo una vida con mayor calidad. El ritmo, los momentos y el como dependen de cada persona, de lo que ella haga día a día, de lo que sus padres y abuelos hicieron también durante su vida (herencia genética y epigenética).
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En general, podemos afirmar sin equivocarnos que las personas no son conscientes más que de los cambios más obvios (no pueden leer o van al baño muchas veces, etc.) pues en general, la persona media no sabe ni siquiera cuantas veces late su corazón por minuto, debido a que han sido criados y educados desconociendo toda esta información importante (ritmo cardiaco, colesterol, presión sanguinea, etc.) e incluso, en muchas culturas muy machistas, era un sintoma de debilidad o poca masculinidad el mostrar interés por estos temas. Hoy, tenemos otra visión sobre estos temas e incluso otra tecnología que nos ayuda: aparatos baratos y fieles que miden esos datos y en la comodidad de nuestras casas.
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He aqui un resumen de los cambios que se van produciendo con los años.

A LOS 18: 

– PIEL: LA PRODUCCIÓN DE COLÁGENO Y ELASTINA BAJA UN 1% AL AÑO: desde esta edad. La piel se vuelve más fina, pierde elasticidad, se seca más y se rasga con más facilidad. La persona no nota nada al principio, pues nuestra vista no es de lo mejor.

A LOS 20 AÑOS:
– CEREBRO: LA CANTIDAD DE NEURONAS COMIENZA A DESCENDER: Nacemos con más de 100.000 millones de neuronas, número que comienza a reducirse a los 20 años.

A LOS 25:
– PULMONES: DISMINUYE NUESTRA CAPACIDAD AERÓBICA a un ritmo de 10% cada diez años, o aún mayor, dependiendo de cuanto sedentarismo practiquemos.

A LOS 30:

– PIEL: LLEGAN LAS PRIMERAS ARRUGAS Especialmente en la zona de los ojos.
– RIÑONES: EMPIEZAN A FILTRAR PEOR LA SANGRE. Desciende el número de células, secretan demasiada agua y muy poca orina.
– HORMONAS: DESCIENDE GRADUAL LA PRODUCCIÓN DE TESTOSTERONA a un ritmo del 1% anual y esta hormona afecta muchas cosas, incluso hasta la personalidad.
– PULMONES: PIERDEN CAPACIDAD DEL 1% AL AÑO A PARTIR DE LOS 30. Se debilitan los músculos, desciende el número de alvéolos y obtenemos menos oxígeno del aire respirado. Son las primeras muestras del sedentarismo y sus efectos físicos.
– MUSCULATURA: COMIENZA A DISMINUIR LA MASA (Y FUERZA) MUSCULAR la que se reducirá más de un 10 al 25% en toda nuestra vida adulta. Otra consecuencia variable con nuestro nivel de sedentarismo.

A LOS 35: 

– EMPEZAMOS A PERDER CAPACIDAD AUDITIVA y a poner mayor volumen a radios, TV y al hablar más fuerte.
– LOS HUESOS EMPIEZAN A PERDER MASA ÓSEA a un ritmo del 1% al año. También influye el sentarismo.
– DESCIENDE LA FERTILIDAD. Baja el número y la calidad de óvulos y del esperma.

A LOS 40:

– CEREBRO: Pierde unas 10.000 NEURONAS al día lo que afecta a la memoria, coordinación y funciones superiores.
– ENCÍAS: retrocede levemente y los dientes se exponen más a restos de alimentos, también se desgasta el esmalte.
– EMPEZAMOS A PERDER ESTATURA (1 cm cada década). Los discos que separan las vértebras se estrechan, podemos llegar a perder entre 2,5 y 7,5 cm de estatura.
– VISTA: DE CERCA DISMINUYE pues la lente se vuelve más rígida, y cuesta enfocar objetos a menos de 60 cm.
– PIEL: ARRUGAS MÁS MARCADAS (LABIO SUPERIOR). La capa de grasa es más delgada, favorece la formación de arrugas y nos hace más sensibles al frío.
– CORAZÓN: MENOS Y MAYORES CÉLULAS MUSCULARES DEL CORAZÓN. El corazón tarda más en llenarse, las arterias se vuelven más rígidas y aumenta la tensión arterial.

-METABOLISMO: COMIENZO DE LOS PROBLEMAS DIGESTIVOS provocados por la mala dieta.

 A LOS 50: 

– OIDO: NOS CUESTA ESCUCHAR TONOS AGUDOS. Más difícil distinguir palabras.
– SENTIDOS: Disminuye el olfato y el gusto lo que afecta más a sabores salados y dulces que a los amargos o agrios. Esto puede aumentar el consumo de alimentos no saludables con exceso de sal o azucar.
– MENOS NEFRONAS, los riñones pierden capacidad de filtrado.
– METABOLISMO: Aumenta el nivel de azúcar en sangre, en ayunas: entre 6 y 14 mg/dL cada década.
– AUMENTA EL TAMAÑO DE LA PRÓSTATA, pasandose de ser una nuez/avellana al tamaño de una mandarina.
– VISTA: Ojos más secos. Podemos ver “moscas” por la solidificación de los fluidos.
– PIEL: Continua su decadencia y las arrugas son ahora más profundas. Aparecen las manchas de la edad, pues hay peor gestión del calor y cicatrización más lenta en la piel.
– EDAD MEDIA DE COMIENZO DE LA MENOPAUSIA: Se contraen ovario y útero, los tejidos de la vagina son menos elásticos y más secos.
– PÉRDIDA MÁS ACELERADA DE DENSIDAD ÓSEA POR LA MENOPAUSIA. Sobre todo en la cabeza del fémur, en las muñecas y las vértebras.

– PROBLEMAS DE ULCERAS, ACIDEZ, HERNIAS ESTOMACALES, ETC. debido a la mala dieta se pueden ver en un 50 % de hombres y mujeres.

 A LOS 55: 

– DEL 10 AL 25% DE LOS HOMBRES BAJA SU NIVEL DE TESTOSTERONA, lo cual provoca menos esperma, baja la libido, menor flujo sanguíneo al pene (erecciones más cortas o menos rígidas, mayor riesgo de impotencia).
– LOS HOMBRES GANAN PESO HASTA LOS 55. A partir de esa edad comienzan a cambiar la forma fisica de piernas, pecho, brazos debido al aumento notable de la grasa y perdida muscular.

-DISMINUYE LA CAPACIDAD CEREBRAL DE ANALIZAR: debido a que la memoria, la atención y la percepción fina de los cambios se van perdiendo. Hay tendencia a sufrir ansiedad, depresión y adquirir o apuntalar adicciones con las comidas, bebidas , etc.

A LOS 60:
– DESCIENDE EL NÚMERO DE CÉLULAS EN LA MÉDULA ESPINAL. No afecta a nuestra fuerza ni a nuestra sensibilidad.
– VEMOS PEOR CON LUZ TENUE. Una persona de 60 años necesita 3 veces más luz que una persona de 20 años, la lente es más densa, deja pasar menos luz.
– LAS VELLOSIDADES INTESTINALES SE “ALISAN”. Se absorben menos nutrientes, el movimiento es más lento y es más probable sufrir estreñimiento.

-LA TEMAS DE MEMORIA Y RELACIÓN DE COSAS SIGUE PERDIENDO CALIDAD

A LOS 65:

– PÉRDIDA GRADUAL DEL OÍDO.

– MAYOR RIESGO DE EROSIÓN Y PÉRDIDA DE DIENTES.
– AUMENTA EL RIESGO DE PADECER ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (ictus, infartos, etc.)
– SE REDUCE LA CELULARIDAD DE LA MÉDULA. Cuando nacemos el 80-100% de la
médula ósea está compuesta por células hematopoyéticas, a los 65 años sólo el 50%.
– RIESGO DE PADECER CATARATAS.
– LA MENOPAUSIA CONTRIBUYE A LA INCONTINENCIA. La falta de estrógenos hace que se debiliten los tejidos de la uretra y ello lleva, tanto en hombres como mujeres a tener olor a orin en su ropa interior (antes llamado “olor a viejo”).
– LAS MUJERES GANAN PESO HASTA LOS 65. Y luego empiezan a perderlo, el músculo magro es reemplazado por grasa.

A LOS 70: 

– CAMBIOS EN LA PERCEPCIÓN DE LOS COLORES. La lente se amarillea, los colores pierden brillo y es más difícil ver los contrastes.
– MENOR CAPACIDAD PULMONAR. Un hombre de 70 años inhala medio litro de aire en una bocanada, la mitad que uno de 30. El efecto varía de acuerdo al sedentarismo que viva la persona.
– INCONTINENCIA URINARIA. Una persona de 70 años tiene la mitad de capacidad que una persona de 30 años. El típico olor a viejo o vieja (orin en la ropa interior) se intensifica por estos motivos si la persona no presta atención a ello.
– SE REDUCEN SUTILMENTE ALGUNAS TAREAS MENTALES. vocabulario, memoria a corto plazo y la habilidad de aprender sufren las consecuencias.
– EL HÍGADO SE HACE MÁS PEQUEÑO. Sus células, con gran capacidad de regenerarse, son cada vez menos y su trabajo pierde eficacia, los efectos de los fármacos se vuelven más duraderos.

A LOS 75:
– PÉRDIDA DE VISIÓN PERIFÉRICA. Entre los 70 y los 80 años perdemos entre 20º y 30º de visión periférica.

– LOS RIÑONES ya filtran la mitad de sangre que una persona de 30 añós.
– UN 30% DESARROLLA MÁS CARIES DE RAÍZ.
– MAYOR PROPORCIÓN DE GRASA MUSCULAR. Proporcionalmente se tiene 2 veces más grasa que al principio de la vida adulta, la que se distribuye de otra manera y cambia la forma del torso.

A LOS 80:

– DIFICULTAD PARA DISTINGUIR SOMBRAS Y PERCIBIR LA PROFUNDIDAD.
– LAS OREJAS Y LA NARIZ NUNCA DEJAN DE CRECER. Las orejas crecen a un ritmo de 0,22 mm por año lo que es mas o menos 1cm en 50 años.
– EL 50% SUFRE PÉRDIDAS DE AUDICIÓN.

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Las diferencias en las esperanza de vida, si se mira bien son mínimas. ¿Cuánto más vive un japones que un Argentino?. Pongamos que 7 años en promedio, como mucho y unos 4 años más que un norteamericano. Todo muestra que hemos llegado a un techo y para superarlo, necesitamos una visión diferente del tema. Es claro que la vejez es dañina e implica cambios en el metabolismo que conducen a un deterioro progresivo del cuerpo. Pero esos daños, quizás se puedan reparar dentro de un tiempo. Con mejor mantenimiento, hoy ya podemos permanecer más tiempo saludables. Esto es facil de comprender.
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Los daños basicamente se producen por las mutaciones nucleares y mitocondriales a nivel celular. La especie de basura molecular que va produciendo el metabolismo, tanto en el interior como exterior de las células son posiblemente causantes de problemas (Alzheimer, problemas inmunes, diabetes, etc.). También la pérdida de la elasticidad de las conexiones celulares también tienen su efecto. El medio ambiente en que vivimos y nuestros hábitos diarios también hacen su parte. La ciencia siempre a ido en contra de la naturaleza: el auto nos impide caminar, las vacunas nos impide enfermarnos, etc. Esa es la base de nuestro progreso científico y la que nos permite vivir vidas más largas y plenas hoy. Renegar de ello no tiene sentido, asi como cuestionarlo.
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Es claro que el cerebro está hecho de la misma materia que el resto del cuerpo: esto es celulas y más celulas. Si nuestro cuerpo se mantiene mejor o logra rejuvencer, también lo hará nuestro cerebro. A las personas normales, siempre les va a resultar mucho mejor vivir entre una población activa y sana que hacerlo en sociedades envejecidas y enfermas. La vejez es una masacre, dijo alguna vez Woody Allen. Creo que tenía razón.
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Trazan 1er. Mapa Epigenético

18 febrero, 2015

If the genome is the musical score of life, the epigenome is how the orchestra goes about playing it.

Source: www.washingtonpost.com

CARTOGRAFÍA DEL EPIGENOMA HUMANO
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El epigenoma humano es lo que hace que un gen no dependa solo de su secuencia (gattacca), sino que hay otras cosas que pueden influir sobre esto (de ahí el agregado de “epi”, el que literalmente significa “encima de”), como son los grupos más sencillos de la química orgánica (metilo, CH3) y ciertas proteínas especializadas en empaquetar el ADN llamadas histonas. Esto explica que aunque todas las células tengan el mismo genoma, unas se conviertan al final en células de la piel, otras en neuronas y así hasta los más de un centenar (111) de tipos celulares especializados, o diferenciados, que constituyen el cuerpo humano.
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Los investigadores han lanzado la cartografía más completa del epigenoma humano hasta la fecha, utilizando el análisis masivo de datos para entender cómo y por qué los genes se pueden apagar y encender en las células humanas. Su trabajo, publicado el miércoles en la revista Nature , podría conducir a nuevos tratamientos para una multitud de enfermedades, incluyendo el cáncer. Este macroproyecto revela hoy el mapa epigenómico humano, que localiza dónde están esas modificaciones (metilos, histonas) en todos los tipos celulares importantes del cuerpo humano y también en 58 enfermedades (genéticamente) complejas. Como pasó con el proyecto Genoma Humano, la información se hará pública y gratuita para todo el mundo.
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Los investigadores y el profesor del MIT Manolis Kellis analizaron un total de 150.000 millones de Secuenciaciónes del Genoma. Se uso de un algoritmo especialmente desarrollado, para ver este conjunto de datos de forma masiva y buscar cambios epigenómicos en 111 tipos de células diferentes. La tarea de secuenciación se lleva a cabo bajo un programa de investigación de 10 años del Gobierno estadounidense, el Programa de Hoja de Ruta de Epigenómica, lanzado en el 2008 con un financiamiento de 240 millones de dólares y asi se llegó a estos interruptores moleculares que pueden encender o silenciar genes individuales en el ADN en más de 100 tipos de células humanas
Las diferentes combinaciones de marcas epigenéticas caracterizan diferentes regiones del genoma, lo que refleja las funciones específicas que desempeñan en cada célula, nos dice Kellis.
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Al estudiar estas combinaciones sistemáticamente, podemos aprender el idioma del epigenoma y lo que nos dice de su actividad y función en cada región genómica y en cada uno de los tipos de células. En uno de los estudios publicados los investigadores ataron cambios celulares específicos a 58 rasgos biológicos diferentes. A veces los cambios epigenómicos de una célula revelan posibles pistas sobre una enfermedad. Como ejemplo, se encontraron mutaciones asociadas con el Alzheimer que cambian la actividad genómica de las células inmunes, no sólo de las células cerebrales. Esto se halló en un modelo de ratón, por lo que podría no aplicarse a nosotros, pero si lo hace, daría nuevas áreas para tener en cuenta cuando se intenta tratar la enfermedad.
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La numerología del proyecto escapa al ámbito de las grandes cifras: más de 100 tejidos primarios y tipos celulares, 2.800 experimentos cada uno a escala del genoma entero, 150.000 millones de sondas o fragmentos de ADN que cubren el genoma 3.000 veces. Ahora ya pueden ver que, las variantes genéticas asociadas a la diabetes de tipo 1, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple están activas en las células del sistema inmune. Y esto es lógico, puesto que esas tres enfermedades pertenecen a la categoría autoinmune, es decir, que están causadas por un funcionamiento anómalo o excesivo de las defensas, que se dedican atacar a las células pancreáticas, articulares o nerviosas del propio paciente. Pero la lógica no sirve para encontrar tratamientos, y lo que tenemos ahora son datos duros que sí lo permitirán.
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En la misma línea, las variantes genéticas asociadas con la presión arterial están activas en las células del corazón, las asociadas con un alto nivel de colesterol y por ello, asociadas con una probabilidad incrementada de infarto, funcionan en el hígado, como las asociadas a los trastornos metabólicos. Todo esto tiene su lógica también. Los datos obtenidos y no la pura lógica, será lo que permitirá avanzar en el conocimiento de estas enfermedades y buscar tratamientos eficaces. En el alzhéimer, puesto que se trata de una enfermedad neuro-degenerativa (que va matando neuronas progresivamente) cabría esperar que las variantes genéticas que lo favorecen estén activas en las neuronas, causando asi la acumulación de proteínas tóxicas amiloides, pero parece que no es así. Esas variantes funcionan en las células del sistema inmune: en concreto en las células denominadas monolitos CD14. Esto cambia por completo la perspectiva para investigar tratamientos preventivos o paliativos del alzhéimer.
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Los científicos ahora tendrán que descifrar cómo el epigenoma afecta los genes, y también determinar cómo la vida que llevan las personas puede afectar su epigenoma. Una vida de factores ambientales y de hábitos de vida, son los que influyen en el epigenoma, como fumar, hacer ejercicio, hábitos alimenticios, exposición a químicos tóxicos e incluso la crianza. Esto es poner la salud practicamente en sus manos.

¿Qué tiene la medicina hoy para mi?

29 enero, 2015

¿QUÉ TIENE LA MEDICINA HOY PARA MI?
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La medicina de hoy 2015, no la del año 2000, tiene muchas cosas positivas para usted. El gran inconveniente es que usted aún no se ha enterado de nada. Considere por unos momentos algunas cosas que usted seguramente ha subestimado:

a) los 70 mg de aspirina diaria para prevenir ataques al corazón
b) los factores de riesgo modificables, como el nivel de colesterol y la presión sanguinea
c) los riesgos manejables cardíacos, de cancer, de alzheimer, repito, riesgos manejables por usted como el tabaquismo, sedentarismo y la dieta.
d) el analisis genético que le avisa que farmacos no tomar, de que cosas debe cuidarse, de que debe hacer si quiere perder peso o mantener musculo…en fin.
Hay muchas cosas que a usted se le pasaron por alto. Como sucedió en tantas otras áreas del conocimiento.
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Si quiere enterarse más sobre estos temas y sobre lo que está en sus manos y que realmente puede hacer hoy, esta en un libro hecho para mostrarselo (www.createspace.com/5034300)…sólo que usted, al igual que dije antes…AÚN NO SE ENTERÓ!.

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Ciencia médica siglo XXI

4 diciembre, 2014

Ciencia médica siglo XXI
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Si el envejecimiento es puramente una cuestión de daños debemos esperar que todas las mejoras en la salud a largo plazo extendien también la vida, en algún grado. Si hay menos daño, entonces, es razonable esperar que la maquinaria dure más, lo que es un simple concepto, sabiendo que la maquinaria biológica es compleja. Los únicos límites de vida son impuestos en el presente, al parecer por la incapacidad que tenemos para solucionar los problemas que nos matan, pero que sabemos que pueden modificarse con la financiación e investigación correcta. No deja de ser un mensaje optimista, a futuro.
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Mientras tanto, el tema de células madre regenerativas sigue evolucionando. En abril de 2009, se demostró que la generación de células iPS es posible sin ninguna alteración genética de la célula adulta: un tratamiento repetido de las células con ciertas proteínas canalizados en las células a través de anclajes de poli-arginina era suficiente para inducir pluripotencia. El acrónimo dado para esas iPSCs es piPSCs (madre pluripotente inducida por la proteína célular). En noviembre de 2012 investigadores de Austria, Hong Kong y China presentaron un protocolo para generar células iPS humanas a partir de células epiteliales renales exfoliadas presentes en la orina. Este método de adquirir células del donante es menos invasivo y sencillo. Una demora de 2 semanas para el cultivo de células de orina y de 3 a 4 semanas para la reprogramación, con un rendimiento de hasta 4%.
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El primer ensayo clinico en humanos utilizando células autólogas iPSCs fue aprobado en Japón y se hizo en 2014 en Kobe. iPS derivadas de células de la piel serán reprogramados para diferenciarse en células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). Los beneficios de usar iPSCs autólogas son que no hay riesgo de rechazo y elimina la necesidad de utilizar células madre embrionarias. El año pasado un artículo científico del laboratorio de Shoukhrat Mitalipov tuvo éxito en la clonación de un ser humano hasta la etapa de embrión y de ahí produce células madre de el. Este año, al menos, 3 laboratorios lo han reproducido. Esto ha sido un gran avance científico. Las células madre embrionarias (CME) pueden ser propagado casi indefinidamente en cultivo y tienen el potencial de diferenciarse en cualquiera de los tipos de células más de 200 en el cuerpo de un adulto. Los CES clonados también pueden llevar a anomalías y su material genético no es 100% idéntico al ADN clonado -el ADN mitocondrial pertenece al donante del ovocito. Habra que ver cuales serán las usadas para regenerar.
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Turmeric Regenera Células madre cerebrales

27 octubre, 2014

Components of turmeric – a well-known ingredient in curry spice – are wildly studied today for its anti-inflammatory effects and cancer prevention. It turns out, a lesser-known bioactive turmeric compound promotes stem cell proliferation and differentiation in the brain, according to new research recently published in the open access journal Stem Cell Research & Therapy.…

Source: www.naturalcuresnotmedicine.com

LA CURCUMA REGENERA CÉLULAS MADRE DEL CEREBRO-NUEVA FORMA DE PREVENCIÓN
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Los componentes de la cúrcuma – un ingrediente muy conocido en el curry especias – se estudian ampliamente hoy por sus efectos anti-inflamatorios y la prevención del cáncer. Resulta que, un compuesto bioactivo de cúrcuma, menos conocida promueve la proliferación de células madre y la diferenciación en el cerebro, según un nuevo estudio publicado recientemente en la revista de acceso abierto investigación con células madre y la terapia. Los resultados sugieren que turmerona aromático puede ser un potencial para tratar trastornos neurológicos (apoplejía y Alzheimer). Por supuesto, el potencial para los investigadores radica en convertirlo en un futuro fármaco.
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El estudio examinó los efectos de la aromática turmerona sobre las células madre endógenas neutros (NSC), que son las células madre que se encuentran dentro de los cerebros adultos. Las células madre neuronales NSC se diferencian en neuronas y juegan un papel importante en la auto-reparación y recuperación de la función cerebral en las enfermedades neuro-degenerativas. Los estudios previos de ar-turmerona han demostrado que el compuesto puede bloquear la activación de las células microgliales -que son una parte de la defensa inmune del sistema nervioso central. Cuando se activa, estas células causan la neuro-inflamación, que se asocia con diferentes trastornos neurológicos. Sin embargo, el impacto de ar-turmerona en la capacidad del cerebro para la auto-reparación era desconocido.
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Investigadores del Instituto de Neurociencia y Medicina en Jülich, Alemania, estudiaron los efectos de la ar-turmerona sobre la proliferación y diferenciación de NSC tanto in vitro como in vivo. In vitro: En las ratas, la Rata NSC fetal se cultivaron y crecieron en seis diferentes concentraciones de ar-turmerona en un período de 72 horas. En ciertas concentraciones, ar-turmerona ha demostrado aumentar la proliferación de celulas madre neuronales (NSC) hasta en un 80%, sin tener ningún impacto sobre la muerte celular. Para probar los efectos de la ar-turmerona sobre las células madre neuronales (NSC) in vivo se inyectaron ratas adultas con ar-turmerona. El uso de imagenes PET y un trazador para detectar células proliferantes, halló que la zona subventricular (SVZ) era más amplia y el hipocampo se expandió, en ratas inyectadas. El SVZ y el hipocampo son los dos sitios en el cerebro de mamíferos adultos donde la neurogénesis, el crecimiento de las neuronas, se sabe que ocurre.
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El autor principal del estudio, Adele Rueger, dijo: “Si bien varias sustancias se han descrito para promover la proliferación de células madre en el cerebro, promueven la diferenciación de células madre en neuronas, lo que constituye un objetivo de mayor importancia en la medicina regenerativa. Nuestros hallazgos sobre la turmerona aromática nos llevan un paso más cerca de lograr este objetivo. Por supuesto, los investigadores están luchando para aislar compuestos de cúrcuma para producir más tarde farmacéuticos patentados. Mientras que sus descubrimientos son una revelación, no debe disminuir el poder de consumo de la cúrcuma de los alimentos integrales y dejar que todos los compuestos van a trabajar. , El poder de la cúrcuma es barato y puede comprarse en la tienda de alimentos saludables. Las tinturas son una forma concentrada que se puede tomar en líquidos, y las cápsulas son preferibles si el sabor fuerte no puede ser resistido.
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Este estudio muestra que los beneficios anti-inflamatorios de la cúrcuma se extienden hasta el cerebro y el sistema nervioso, que podría hacer que sea ideal en una dieta para potencialmente ayudar con los problemas neurodegenerativas y autoinmunes.

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Stem cells contra el cancer

27 octubre, 2014

Scientists have made stem cells that produce and secrete cancer-killing toxins without harming the stem cells themselves, and used them to treat mice following brain tumor surgery.

Source: www.medicalnewstoday.com

CELULAS MADRES CONTRA EL CÁNCER
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Hallaron una nueva forma de usar las células madre para combatir el cáncer de cerebro, revela estudio publicado en la revista Stem Cells, donde describen cómo llegaron a eso. En el trabajo publicado, el Dr. Shah mostró cómo las células madre cargadas con herpes pueden matar a los tumores cerebrales. También describen cómo se modificaron genéticamente las células madre para hacer y secretar toxinas que matan a las células del cáncer de cerebro sin que ellas mismas se vean afectadas. Las toxinas que hacen que las células madre son citotoxinasentran y matan a las células en cuestión de días, deteniendo su capacidad para hacer las proteínas, lo que les impide crecer, dividirse y reproducirse.
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Estas Citotoxinas producidas por las células madre son mortales para todas las células, pero a finales de 1990, los científicos encontraron una manera para que sólo entraran en las células del cáncer con ciertas moléculas en su superficie. Las células normales, sin las moléculas de la superficie están ilesas. El equipo está buscando la aprobación federal para esta y otras técnicas de células madre que han desarrollado para que puedan proceder al ensayo clínico. Ahora tenemos células madre de toxinas resistentes que pueden hacer y liberar fármacos contra el cáncer para matarlo. Ya se probó con éxito en ratones y el Dr. Shah espera poder hacer ensayos clínicos con humanos del método dentro de los 5 años. 
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Prueban en humanos iPS

11 septiembre, 2014

1er. PRUEBA CON CÉLULAS MADRE PLURI-POTENTES INDUCIDAS
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Las Células madre pluripotentes inducidas (iPS) fueron descubiertas hace 8 años y aquí los investigadores ejecutarán una primera prueba en un paciente humano. Un paciente japonés con una enfermedad ocular debilitante está a punto de convertirse en la primera persona en ser tratados con células madre pluripotentes inducidas. A diferencia de las células madre embrionarias , las células iPS son producidas a partir de células adultas, para que puedan ser adaptados genéticamente a cada destinatario. Ellos son capaces de convertirse en cualquier tipo de célula en el cuerpo, y tienen el potencial para tratar una amplia gama de enfermedades. Será la primera oportunidad para que la tecnología para demostrar su valor clínico.
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Los investigadores toman células de la piel de las personas con la enfermedad y se las convirtió a células iPS. Luego llevan a esta célula a convertirse en células del epitelio pigmentario retiniano, las hacen crecer en láminas delgadas para que puedan trasplantarse a la retina dañada. Ellos probaron con monos que las células iPS generadas no provocan una reacción inmune de rechazo. Hubo preocupación de que las células iPS causen tumores, pero han encontrado que es poco probable en ratones y monos.
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retiro genoma del ovulo

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¿Por qué la edad reduce la capacidad de las células de reparar el músculo?

8 septiembre, 2014

A medida que envejecemos, las células madre de nuestros cuerpos pierden gradualmente su capacidad para reparar los daños, incluso por su normal uso y desgaste.

Source: www.infosalus.com

 

 

 

 

¿PORQUÉ EN LA VEJEZ NO SE REPARA EL MUSCULO?
Estamos Cerca de lograr restablecer la musculatura joven en la vejez
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Al envejecer, las células madre de nuestros cuerpos pierden gradualmente su capacidad para reparar los daños, incluso por su normal uso y desgaste. Científicos del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa, en Canadá, han descubierto esta razón y lo detallan en un artículo que se publica este domingo en ‘Nature Medicine’. Se halló que al envejecer las células madre del músculo, su función se reduce como resultado de un aumento progresivo de la activación de una vía de señalización específica. Esas vías transmiten información a una célula del tejido circundante y el principal culpable identificado se llama la vía de señalización JAK/STAT. Lo emocionante es que cuando usamos fármacos específicos para inhibir la vía JAK/STAT, las células madre musculares en animales viejos se comportaron igual que en los jóvenes, afirma Rudnicki, líder mundial en investigación muscular con células madre. Estos inhibidores aumentan la capacidad de los animales de más edad de reparar el músculo lesionado y construir nuevo tejido, detalla.
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Aunque este descubrimiento se encuentra todavía en las primeras etapas, el equipo está explorando las posibilidades terapéuticas de los fármacos para el tratamiento de enfermedades de desgaste muscular, como la distrofia muscular. Los fármacos utilizados en este estudio se usan comúnmente en la quimioterapia, por lo que el doctor Rudnicki ahora está buscando moléculas menos tóxicas que tendrían el mismo efecto.
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Células madre sin usar las humanas o animales

6 septiembre, 2014

Investigadores de la Universidad de California y de la Universidad de Surrey en Reino Unido han logrado descubrir un nuevo método para cultivar células madre sin la necesidad de usar proteínas animales o cultivando otras células humanas. El estudio ha sido publicado…

Source: www.muyinteresante.es

CÉLULAS MADRE SIN USAR CÉLULAS HUMANAS
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Investigadores de la Universidad de California y de la Universidad de Surrey en Reino Unido han logrado descubrir un nuevo método para cultivar células madre sin la necesidad de usar proteínas animales o cultivando otras células humanas. El estudio ha sido publicado en la revista Applied Materials & Interfaces. El sistema se basa en emplear nanotubos de carbono como cimiento o soporte desde el que se pueden cultivar células madre humanas. Así, la nueva estructura resultante es una célula sintética, completamente operativa para los seres humanos, y que puede ser cultivada con total seguridad en un laboratorio.
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Los métodos tradicionales de cultivo de células madre, son productivos pero acarrean problemas: las células madre a partir de proteínas animales no pueden usarse en tratamiento con humanos y las obtenidas cultivando células humanas, si estas están contaminadas, pueden transmitir la enfermedad. El nuevo método para el cultivo de células madre evitan estos problemas. Los investigadores creen que esto abrirá las puertas de la esperanza de miles de personas en el mundo que sufren enfermedades como el Parkinson, la diabetes, problemas de visión o audición, o enfermedades del corazón, porque supondría un abaratamiento en los trasplantes así como la visión de un futuro en el que los donantes no serían necesarios gracias a la posibilidad de producir órganos humanos desde el laboratorio.
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2012 Células madre y Biología sintética

24 mayo, 2012

Ultimas novedades sobre en que anda la biología sintética y las células madres en este video:

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Células madre ene 2012

30 enero, 2012

¿qué se cura hoy con células madres?: hasta ahora, enero del 2012, están limitadas al tratamiento de enfermedades de la sangre, como las leucemias, algunas anemias, los linfomas o las alteraciones congénitas del metabolismo. Hay evidencias para el tratamiento de problemas de la piel, como las quemaduras graves, y de la córnea. Debido a la proliferación de ofrecimientos mágicos x Internet, hay una web (www.closerlookatstemcells.org) para que ud. pueda acceder a información que tiene consenso científico internacional.

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Investigadores de la Universidad de California (UCLA) han demostrado por primera vez que las células madre de la sangre pueden ser diseñadas para formar células T capaces de combatir el cáncer y atacar a un melanoma humano. Los investigadores creen que el método podría ser útil en un 40 % de los caucásicos con esta enfermedad. En el estudio, las células madre transformadas fueron colocados en tejidos timo de humanos que habían sido implantado en los ratones para estudiar la reacción del sistema inmune humano al melanoma en un organismo vivo. El estudio incluyó a nueve ratones: en 4 animales, los melanomas que expresaron el antígeno-fueron eliminados por completo, mientras que en los otros 5 disminuyeron de tamaño. Este tratamiento no solo serviría para combatir el cáncer de las células cuando sea necesario, incluso tal vez para la protección contra la recurrencia del cáncer después. En el futuro, al equipo comenzará a poner a prueba este método en los ensayos clínicos.

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Avances en el estudio de las células madre han alimentado la esperanza de que algún día, a través de la medicina regenerativa, los médicos podrían restaurar el envejecimiento corazones de la gente, el hígado, cerebro y otros órganos y tejidos a un estado más joven. Una de las claves para alcanzar este objetivo – ser capaces de proporcionar células madre que van a diferenciar en otros tipos de células de un paciente necesita – parece estar en la comprensión de “epigenética”. Estas marcas producen cambios a largo plazo en los niveles de actividad de genes dentro de la célula – bloqueo de genes en un “sobre” o “apagado”. Sin embargo, los procesos epigenéticos también parecen jugar un papel crítico en la reducción de la vitalidad células “a medida que envejecen.

Hablamos con Thomas Rando , MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas y director de los Laboratorios de Glenn para la Biología del Envejecimiento en la Universidad de Stanford, y sus palabras, nos están indicando que podriamos estar a las puertas de una revolución cientifica en lo que respecta a la salud humana.

Renee Reijo Pera

Q: Todos podemos ver y sentir los efectos de nuestro envejecimiento, extendiéndose gradualmente a lo largo de nuestro cuerpo con el paso del tiempo. Estas manifestaciones reflejan una especie de “reloj del envejecimiento”, marcando dentro de nuestras células?

Rando: Los efectos que notamos reflejan una combinación de cambios que están ocurriendo en el interior de las células de nuestros tejidos, así como fuera de las células – en la sangre, los fluidos que rodean el cerebro y las celosías de las proteínas fuera de nuestras células de muchos tejidos. En marcado contraste con nuestro desarrollo temprano, que es altamente programado y muy oportuno, precisamente, no todos los años al mismo ritmo. No hay realmente un reloj en el sentido de algunas centrales “marcapasos del envejecimiento”. El “reloj del envejecimiento” es más una metáfora de los cambios que ocurren en nuestras células y tejidos con el paso del tiempo. El envejecimiento parece implicar un deterioro gradual de la funciónes de las células y los tejidos, que están expuestos a tensiones ya sea desde fuera del cuerpo, tales como productos químicos que ingerimos o la irradiación del sol, o desde el interior del cuerpo, tales como los radicales libres, producidos en todo momento cuando las células están produciendo energía. Estas agresiones múltiples pueden, entre otras cosas, modificar la configuración de epigenética de la célula, resultando en patrones de cambio de actividad de los genes que limitan la capacidad global de la célula para funcionar.

Q: ¿Hay evidencia de que las células que con la edad alteran la configuración epigenética, esta puede revertirse?

Rando: Aunque algunos aspectos del envejecimiento celular – mutaciones en el ADN, por ejemplo – sería difícil de “resetear”, Otros han hecho experimentos que sugieren que muchas de las características de las células viejas y tejidos de hecho se pueden revertir, y restaurarlas a un estado más juvenil. Muchos trabajos se ha centrado en las células madre, y en particular sobre los cambios que ocurren con la edad y que reducen la capacidad de las células madre a mantener o reparar los tejidos. Nuestros hallazgos concuerdan muy bien con la idea de que algunas de las causas del envejecimiento son epigenéticos en el carácter, en comparación con los daños reales a los genes. Lo más importante es, que nuestros datos sugieren que las células y los tejidos pueden ser rejuvenecidas, sin perder sus características específicas – las viejas células madre del músculo, cuando es rejuvenecido, siguen siendo células madre de músculo en lugar de convertirse en algo más genérico, de células indiferenciadas. Esto está en contraste con el campo de células madre pluripotentes inducidas (iPS), en el que las células especializadas, como la piel o el músculo, puede ser reprogramado para convertirse en células jóvenes no diferenciadas que pueden dar lugar a todo tipo de células – la sangre, piel, cerebro, nervios, lo que sea.

Q: ¿Por qué podría rejuvenecer los tejidos directamente, mediante la reprogramación de los llamados “adultos” las células madre en estos tejidos a un estado más joven, ser una mejor manera de hacerlo que el uso de células iPS o células madre embrionarias?

Rando: Ser capaces de traer de vuelta a las células como ocurre con las células iPS – para que puedan producir, en teoría, cualquier célula en el cuerpo, tiene un enorme potencial. Pero iPS y la capacidad de las células madre embrionarias a diferenciarse en todos los diversos tipos de células que componen nuestro cuerpo significa que deben ser cuidadosamente guiados a su destino deseado. Además, debido a que estas células pueden multiplicarse indefinidamente, a diferencia de las células madre que residen en los tejidos adultos, hay una preocupación por la formación de tumores potenciales. Nos estamos enfocando en cambios en la reprogramación de tejidos específicos de las células madre adultas – aquellos que pueden hacer que las células sólo músculo o células nerviosas o células de la sangre – para ser más joven, lo que significa que van a ser más eficaz en el mantenimiento y reparación de tejidos. No hay riesgo de que de repente empiecen a hacer una clase incorrecta de las células. Creemos que este es un enfoque muy práctico a los problemas del envejecimiento, en el que disminuye el tejido de mantenimiento y la regeneración de los tejidos en respuesta a la lesión también se reduce drásticamente. Estaríamos usando las células que normalmente existen en ese tejido en lugar de células madre embrionarias ó iPS que inicialmente no tienen las características de las células madre “adultas” en una región particular.

Q: El trabajo en el laboratorio y el de Tony Wyss-Coray, MD, PhD, profesor de neurología y ciencias neurológicas, han demostrado que los factores en la sangre pueden acelerar o retardar el proceso de envejecimiento por lo menos en algunos tejidos de células madre y en la reprogramación de estos tejidos. ¿Qué figura de estos factores están haciendo?

Rando: Estamos empezando a probar lo que creemos que es la respuesta a esta pregunta. Nuestro trabajo reciente con Tony Wyss-Coray de laboratorio ‘s sugiere que podemos manipular la “edad” – la vitalidad – de las células en el cerebro, tanto como en nuestro propio laboratorio habían mostrado que podían manipular la “edad” de las células en los músculos, el hígado y la sangre. En todos estos estudios, se han identificado “factores sistémicos,” las moléculas en la sangre que son capaces de reprogramar la edad de las células madre. Creemos que estámos haciendo esto mediante la alteración de los perfiles epigenéticos de las células. Ahora que tenemos pruebas de que la “edad” de una célula es algo que podemos controlar hasta cierto punto, nuestro objetivo es establecer una definición biológica de la edad de una célula en lugar de uno cronológico. Por lo tanto, hemos empezado a mirar a las células madre jóvenes y viejas, preguntando, ¿cuál de los genes de cada célula se encuentra en “off”, “ligeramente” o “rampante en” posiciones?

Q: Si tenemos idea de cómo rejuvenecer las células, podríamos ser capaces de utilizar ese conocimiento para aumentar la vida de los seres humanos y hacer que tengan una vida sana, incluso de manera indefinida?

Rando: Describir las características epigenéticos que hacen que una célula sea joven o viejo abre la puerta a la posibilidad de ser capaz de controlar la edad de la célula mediante el control de los procesos de configurar y mantener el estado epigenético. Por supuesto, esto es a nivel célular. ¿Esto se traduce en cambios en la longevidad de los organismos? No lo sabemos. Pero está claro que debe haber una conexión directa entre la tasa de envejecimiento de las células y la tasa de envejecimiento del organismo en el que residen las células.

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Se sabe ya que los ratones con una enfermedad de envejecimiento prematuro que fueron inyectados con células madre similares a las células progenitoras derivadas de los músculos parecían haber tomado un sorbo de la fuente de la juventud. Esto fue lo que encontraron científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Es decir, en lugar de progresar en la enfermedad y morir c0mo los ratones no tratadas, los animales que tenían las células madres progenitoras mejoraron su salud y vivieron dos o tres veces más de lo esperado.

Con el objetivo de poner en marcha una estrategia nacional en los EE.UU. de apoyo a la medicina regenerativa fue introducido en dic del 2011 un proyecto de ley en el Congreso de los EE.UU. Aunque no es ley aún, es un paso importante para el desarrollo de las investigaciones en el campo de las células madre y su uso en la medicina regenerativa.

Células madre oct 2011

16 octubre, 2011

Las primeras cosechas de simples terapias con células madre para la medicina regenerativa podrían estar a sólo unos pocos años de su disponibilidad. Simples terapias, ya que estas se encuentran en el nivel de las transfusiones. Las células madre son cultivadas a partir de tejido del propio paciente y luego se inyectan de nuevo en el cuerpo. Los investigadores nos dicen que estamos al borde de una revolución en la medicina tan grande como los primeros éxitos en la transfusión de sangre o en controlar las infecciónes.

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A partir de 2008, los investigadores descubrieron lo que puede ser un atajo para el crecimiento de los órganos de reemplazo de las células madre del paciente mismo. Llamado recelularización el proceso toma un órgano de un donante humano o animal y dejando sólo el andamiaje de la matriz extracelular, donde las células madre del receptor de órganos se utilizan para repoblar el andamiaje, y crear un órgano que esta listo para el trasplante, y que tiene poco o ningún riesgo de rechazo.

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Q & A con el genetista de Harvard David Ewing Duncan sept/14/2011

George Church , profesor de genética y director del Centro de Genética Computacional en la Universidad de Harvard Medical School, que es un pionero en el desarrollo de las tecnologías de secuenciación de ADN, y en la investigación de todo, desde la epigenética y microbionica a la biología sintética. También puso en marcha el Proyecto Genoma Personal con el objetivo de la secuenciación de los genomas completos de 100.000 voluntarios. Cuando le pregunté con que estaba más entusiasmado en este momento, respondió sin vacilar: “estoy pensando mucho sobre el uso de la regeneración de organos con celulas madres como la clave para los tratamientos y para mantener a la gente sana“.

¿Quieres decir que la regeneración con células madre?

Sí, las celulas madre pluripotentes inducidas (IPS). Aquí es donde estoy poniendo casi todas mis fichas en estos días, ya que combina muchos de mis intereses: la genómica, la secuenciación, la epigenética , la biología sintética, las células madre. La gente no ha apreciado la rapidez con que las células madre adultas y la secuencia de la biología sintética han progresado.

¿Se debe a que las células IPS son relativamente fáciles de crear y de hacer ingenieria con ellas?

Ud. las puede utilizar para reprogramar los genomas genéticamente y epigenéticamente, no secuenciar. En otras palabras, hacer los cambios mínimos necesarios para llegar a donde queremos que sean genética y epigenéticamente y luego programar las células en los tejidos.

¿Qué quieres decir?

Usemos las células madre en la médula ósea como un ejemplo. Son fáciles de usar y de trabajar. Es posible que un día tengamos tres opciones: a) tener tu propia medula osea b) tener la médula ósea de otra persona (que se adapta a usted) y c) o la suya u de otro pero adaptada, mejorada: es decir, diseñada para ser resistentes a uno o todos los virus, incluso podría tener un grupo de alelos de super centenarios.

Las celulas IPS ¿tienen realmente el poder de llevar a cabo esta regeneración?

Tenemos buena evidencia de que puede crear un ratón completo a partir de células IPS. Esto se ha hecho. Son totipotentes, es decir, capaz de hacer un organismo completo, no sólo pluripotentes. No hemos hecho esto para los seres humanos por razones éticas obvias, pero lo haremos.

¿No han habido problemas con las mutaciones que ocurren en el tejido generado con celulas IPS?

Hay un artículo en la revista Nature, pero creo que esto es temporal, y vamos a usar esta información como un ensayo para que el proceso funcione mejor, para corregir los problemas.

¿Qué tan lejos estamos de las pruebas en los seres humanos?

Casi todo lo que he descrito ya se ha hecho en roedores, por lo que estamos hablando de años, y no décadas. Es más corto que el Proyecto Genoma Humano, que tomó 13 años, no menos costoso, pero más corto definitivamente.

¿Cuando la regeneración sucedería en los seres humanos?

Hay mucho que resolver, pero aquí está el gran salto. Hay que escoger un objetivo intermedio que no suene aterrador: comenzar con los pacientes de médula ósea. Se va a hacer, básicamente, una versión sintética de la médula ósea del paciente con IPS, la cual va a funcionar mucho mejor que la médula ósea enferma. Y una vez hecho será como reguero de pólvora. Y luego va a hacer la piel, y luego se haran todas las células madre que usted puede conseguir.

¿Quién va a hacer esto?

Se iniciará con una persona enferma, y luego se hará posiblemente, antes de enfermarse. Así que no sólo corregirá la enfermedad, la prevendrá.

¿Las personas con envejecimiento, pero aún sanas, podrán utilizar esta tecnología?

No creo que este medicamento sea preventivo. Espero que alguien, que no tiene nada de malo en el diga: Quiero un trasplante de médula ósea, o intestinal, o lo que sea. Y cobrará un nuevo impulso a partir de ahí.

¿No va a costar mucho?

Inicialmente será la gente rica la que probará esto. Irónicamente, ellos suelen estar dispuestos a ser los conejillos de Indias de las nuevas tecnologías. Están dispuestos a ponerse en riesgo gastar dinero en ello.

¿No hay problemas legales para estudiar las celulas madres?

Siempre los hay. Hoy, 2 científicos norteamericanos han recurridoel fallo de una sentencia mediante la cual se permite la continuación de financiación federal en investigación con células madre embrionarias humanas. La sentencia ha sido dictada por el juez de distrito Royce Lamberth, quien expone que las directrices de los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH por sus siglas en inglés) que permiten la financiación federal para tales investigaciones, no infringen una Ley Federal de 1996, motivo por el cual desestima el reclamo.

El ingeniero biológico del Boston Biomedical Research Institute, el doctor James Sherley, y Theresa Deisher, de AVM Biotechnology (Washington), se han opuesto a este tipo de investigación e intentan bloquear la financiación, sostieniendo que este modo de investigar es inaceptable para ellos por la destrucción de embriones humanos que se realiza. El juez, inicialmente había fallado a favor de los investigadores pero su decisión fue revocada por un panel de 3 jueces de la Corte de Apelaciones de Estados Unidos para el Circuito del Distrito de Columbia en abril del 2011, razón por la que presentaron un recurso de apelación ante la misma corte. Estas células madre provienen de embriones humanos de días de vida y pueden producir cualquier tipo de célula en el cuerpo. Los científicos esperan poder usarlas para tratar lesiones de médula espinal, cáncer, diabetes y enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson.

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En octubre del 2011 los investigadores han demostrado que pueden revertir el proceso de envejecimiento de las células madre adultas, que son responsables de ayudar a regenerar los tejidos viejos o dañados. Los hallazgos podrían conducir a tratamientos médicos que puedan reparar una serie de dolencias que se producen a causa de daños en los tejidos con la edad. (http://www.bioblogia.com/2011/10/revierten-el-envejecimiento-de-las-celulas-madre-adultas/)

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Un mes antes, en sept del 2011, mediante el uso de las propias células madre del paciente, los investigadores de Instituto Johns Hopkins han corregido la alteración genética que causa la enfermedad de las células falciformes (ECF), un doloroso e incapacitante trastorno sanguíneo hereditario que afecta principalmente a los afroamericanos. Las células madre se corrigieron para la enfermedad y luego se reprogramaron para convertirlas en los glóbulos rojos inmaduros en un tubo de ensayo que luego se volvieron en una versión normal del gen que causa la enfermedad. (http://www.bioblogia.com/2011/09/corrigen-la-anemia-falciforme-con-el-uso-de-celulas-madre-propias/)

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