Archive for the ‘Nanotecnología’ Category

LA REALIDAD MEDICA

3 julio, 2017

LA REALIDAD MEDICA DE HOY QUE HAY QUE SABERA - CAUSAS DE MUERTE DISTINTAS EPOCAS
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“El sida aún no se cura y no hay vacuna segura. El cáncer aún no se domina del todo. El Ebola (fiebre hemorrágica) no tiene vacuna y asola Africa matando al 90% que lo padece. El SARS (sindrome respiratorio agudo severo) de origen asiatico, originado por un coronavirus. La batalla continua. En el 1er. mundo los infartos, la ateroesclerosis, los aneurismas y las anginas de pecho matan millones y aún se ignoran incluso la estructura genética que las origina.
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Los transplantes de organos (corazón, higado y riñon siguen siendo una solución provisoria y aún no sabemos usar el potencial de las celulas madre de ser pluripotenciales, realmente. Los organos artificiales, el xenotransplante usando cerdos, ingeniería biomedica, el biochip, la polipildora, el diagnostico precoz de la biopsia liquida, la nanomedicina, la genómica, el bioma, la epigenetica, la edicion CRISP esta frenada por los prejuicios, etc. todo esta por ello aún en pañales desde hace décadas por falta de investigación, dinero y de interes por parte de una sociedad que en general, ignora totalmente estas cosas.
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Los genes implicados en el desarrollo de cáncer se llaman oncogenes, que son genes normales que por algún motivo han mutado mal. Conocemos que hay unos 200 oncogenes conocidos y sabemos que se relacionan con el ciclo de reproducción celular, y también son influidos por otros genes como los que controlan y detienen la reproducción celular, los que reparan las mutaciones y los que determinan la apoptosis (la muerte celular). Cualquiera de estas funciones que ande mal puede conducir a un cáncer. El entramado de todos esto es complejo y por el escaso interes que se le dedica, no se consigue derrotarlo aún. Es claro que las respuestas estan en la genetica, la biología celular y las proteinas, pero el miedo a que la narcoguerrilla o los terroristas que se inmolan o lideres como el norcoreano usen esta tecnología en contra de la sociedad humana, nos mantiene algo paralizados y confundidos.
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Los antiguos no conocian el parkinson y el Alzheimer porque se morían antes de poder tenerlas. Son enfermedades degenativas, cerebrales que aparecen al aumentar la esperanza de vida. Pero aún no sabemos bien siquiera que es y como funciona realmente el cerebro humano. La neurociencia es algo relativamente nuevo en medicina: depresión, demencia, alzheimer, parkinson, sicopatias, locura, la esquizofrenia, la perdida de memoria, depresión, ansiedad, eran hasta hace poco, problemas provocado por demonios malignos y con ese fin los egipcios agujereaban los craneos para que los diablos se fueran (!?). Gracias al MRI, hace 2 décadas que pudimos ver un poco que ocurre dentro del craneo.
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El ACV es prevenible en el 90% de casos

17 julio, 2016

EL ACV PUEDE SER PREVENIBLE: APRENDA COMO
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Esto es algo que venimos diciendo en este grupo desde su creación y hoy lo vemos confirmado por este estudio global a nivel mundial. Diez factores de riesgo que son modificables, son responsables del 90 % de los ACV o Stroke en todos el mundo, pero la clasificación de esos factores varían según la región, según este estudio con 26.000 personas. Los 2 tipos principales de ACV incluyen:
a) el ACV isquémico donde la arteria se tapa por coágulos de sangre, que es el 85% de los ictus y
b) el ACV hemorrágico donde una arteria se pincha y representa el 15% del resto de casos.
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Este estudio a gran escala INTERSTROKE añadió 20.000 personas de 32 países de Europa, Asia, América, África y Australia, y trató de identificar las principales causas de accidente cerebrovascular en diversas poblaciones, jóvenes y viejos, hombres y mujeres, y dentro de los subtipos de ictus. El estudio confirma que la HIPERTENSIÓN es el factor de riesgo modificable más importante en todas las regiones y el objetivo clave para reducir los ACV a nivel mundial.
VEAMOS ESOS FACTORES DE RIESGO:
-Los ACV se reducen un 48% si la hipertensión es eliminada
-el sedentarismo: un 36% si las personas eran físicamente activos
-cuidado y mejor dieta 19%
-Tabaco un 12%
-problemas cardíacos un 9%
-la diabetes un 4%
-el alcohol un 6%
-el estrés un 6%
-el colesterol o lipidos el 27%.
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Muchos de estos factores de riesgo están asociados entre sí (como la obesidad y la diabetes), y cuando se combinan juntos, el total de los 10 factores de riesgo fue del 91%, que fue similar en todas las regiones del mundo, grupos de edad y en hombres y mujeres. Pero se observa que en algunas regiones varía la importancia de ciertos factores de riesgo: por ejemplo, la importancia de la HIPERTENSIÓN varió prácticamente del 40% en Europa Occidental, América del Norte, Australia al 60% en el sudeste asiático. El riesgo de alcohol fue más baja en Europa Occidental, América del Norte y Australia, pero más alta de África y el sur de Asia, mientras que el impacto potencial de la falta de actividad física fue más alta en China. Un ritmo cardíaco irregular o la fibrilación auricular tiene riesgo similar en todas las regiones, pero era de mayor importancia en Europa Occidental, América del Norte y Australia, que en China o el sur de Asia.
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El mensaje clave del estudio es que el ACV o Stroke es una enfermedad que puede prevenirse fácilmente a nivel mundial, independientemente de la edad y el sexo; que la importancia relativa de los factores de riesgo modificables significa que deben desarrollarse programas regionales de prevención primaria y se necesita mayor investigación adicional sobre estos riesgos de accidente cerebrovascular en los países y grupos étnicos no incluidos en este estudio INTERSTROKE. Ahora es el momento para que los gobiernos, las organizaciones de salud, e individuos de reducir de manera proactiva la carga global de accidente cerebrovascular. Los gobiernos de todos los países deben desarrollar e implementar un plan de acción de emergencia para la prevención primaria del accidente cerebrovascular.
——————-ACV NO TIENE EDAD

Preguntas Salud y Política

27 mayo, 2016

ALGUNAS PREGUNTAS MOLESTAS SOBRE MEDICINA Y POLITICA
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¿Porqué las tecnologías médicas que potencialmente transformarían la medicina permanecen con poco progreso durante décadas después de su primer descubrimiento triunfal?. Los ejemplos son la tecnología DRACO como potente antiviral, los diagnosticos precoces con analisis de sangre y el uso de trasplantes de células inmunes para atacar el cáncer.
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¿Todas investigaciones en fase de desarrollo sin fecha cierta?. ¿Se lo ha preguntado usted?. Nadie parece preocuparse de la investigación médica y del progreso médico, y hablamos de los candidatos a gobernar EE.UU., gente que eventualmente sufrirá las consecuencias de esa actitud a corto plazo debido a sus edades. ¿No le parece rara esta actitud, o cree que ignoran completamente estos temas?. Sería bueno que abandonara su indiferente actitud y expresara su opinión al respecto.
————–A- COMO SE CREAN LAS PERSONAS

kit de diagnóstico precoz de cáncer de pulmón

19 febrero, 2016

El Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe de Valencia ha patentado un kit de diagnóstico precoz para cáncer de pulmón basado en biomarcadores…

Sourced through Scoop.it from: www.infosalus.com

KIT PARA DIAGNÓSTICO PRECOZ DE CÁNCER DE PULMON
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El de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en todo el mundo y por desgracia, la mayoría de los pacientes son diagnosticados en etapas tardías. La citología es el método estándar para el diagnóstico de este tipo de cáncer en muestras respiratorias mínimamente invasivas, pero es un método con baja sensibilidad. Para mejorar esto, los investigadores identificaron biomarcadores epigenéticos con utilidad clínica para diagnósticar el cáncer, para mejorar la precisión.

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Consiguieron identificar 9 genes hipermetilados específicos de cáncer en tumores primarios de pulmón en una etapa temprana y de ellos se seleccionaron cuatro: (BCAT1, CDO1, TRIM58 y ZNF177) para el diagnóstico. Se aplicaría por ahora a los casos dudosos en los que la biopsia no es factible, o donde la citología no es útil, debido a la presión de los intereses existentes. Este diagnostico precoz puede ayudar a disminuir la tasa de mortalidad actual.

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La patente se ha registrado conjuntamente con el Institutyo de Investigacion Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra

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El marcador epigénetico y el cáncer

18 febrero, 2016

OTRA VEZ LA EDAD BIOLÓGICA Y LA CRONOLÓGICA EN EL TAPETE
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Comienzan a aparecer los primeros métodos cientificos para aprovechar los conocimiento que brindan los genes sobre las enfermedades. La edad epigenética es una nueva manera de medir su edad biológica. Cuando su edad (epigenética) biológica es más viejo que su edad cronológica, usted está en mayor riesgo de padecer y morir de cáncer, informa un nuevo estudio. Y cuanto mayor sea la diferencia entre las dos edades, mayor será el riesgo de morir de cáncer. “Esto podría convertirse en una nueva señal de advertencia temprana del cáncer. La discrepancia entre las dos edades parece ser una herramienta prometedora que podría ser usada para desarrollar una prueba de sangre de detección precoz de cáncer.
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Las personas que están sanas tienen una muy pequeña diferencia entre su epigenética/edad biológica y la edad cronológica. Las personas que desarrollan cáncer tienen una gran diferencia y las personas que mueren de cáncer tienen una diferencia aún mayor. Nuestra evidencia mostró una tendencia clara, epigenética de la edad de una persona, la que se calcula en base a un algoritmo que mide 71 marcadores de metilación del ADN en la sangre que pueden ser modificados por hábitos de una persona (la obesidad, el ejercicio y la dieta) e incluye también los productos químicos del medio ambiente.
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Esta prueba no está disponible aún comercialmente, pero está siendo estudiado por los investigadores académicos. En la metilación del ADN, un grupo de moléculas se une a un gen y hace que ese gen sea más o menos receptivos a señales bioquímicas del cuerpo. El gen en sí mismo -su código de ADN- no cambia. Este es el primer estudio para vincular la discrepancia entre la edad y la edad cronológica epigenética tanto con el desarrollo del cáncer, como el desarrollo de mortalidad por cáncer, usando múltiples muestras de sangre recogidas en el tiempo. Las múltiples muestras son las que muestran los cambios epigenéticos producidos con la edad, y se admiten para las mediciones más precisas de la edad epigenética . Otros estudios han analizado muestras de sangre recogidas sólo en un solo punto de tiempo.
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El estudio fue hecho con un diseño longitudinal con múltiples muestras de sangre tomadas entre 1999 y 2013. Los científicos usaron 834 muestras de sangre de 442 participantes que estaban libres de cáncer en el momento de la extracción de sangre. Por cada aumento de un año en la discrepancia entre la edad cronológica y epigenética, hubo un 6 % más de riesgo de contraer cáncer de un plazo de 3 años y un aumento en el riesgo de muerte por cáncer del 17 % en 5 años. Los que van a desarrollar cáncer tienen una edad epigenética de unos seis meses mayor que su edad cronológica y los que morirán por cáncer son alrededor de 2,2 años mayor, según el estudio.
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La medición de cambios en los patrones de metilación del ADN está convirtiendo en un prometedor biomarcador de envejecimiento . El estudio vinculado a continuación proporciona confirmando pruebas que demuestran que este enfoque funciona para una amplia gama de edades en los seres humanos, pero aún así se puede discernir lo largo de un rango de edad bastante estrecho, incluso a edades más tempranas, aquellas en las que la gente tiende a empezar primero con futuro tratamientos de rejuvenecimiento. La metilación del ADN es una forma de epigenética marcador que altera la producción de proteínas: decoraciones unidos a ADN que cambian constantemente en respuesta a las circunstancias. Algunas de estas circunstancias implican la acumulación de daños en las células y el tejido que causa el envejecimiento , procesos que son los mismos en cada individuo, y por lo que debemos esperar encontrar cambios característicos en los patrones de metilación del ADN que reflejan el estado de envejecimiento.

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Test Sanguineo predice Edad biológica y salud

3 diciembre, 2015

Multiple news sources including Reuters and The New York Times have reported on a blood test that presumably can determine our biological age and health vi

Sourced through Scoop.it from: www.medgadget.com

ANALISIS DE SANGRE INDICA EDAD BIOLÓGICA Y SALUD – VIA TELOMEROS HOY
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Una empresa de biotecnología basada en Español, Life Length, afirma haber creado con precisión un análisis de sangre que determina tanto la longitud media de los telómeros y el porcentaje de telómeros cortos en las células. Y ahora las palabras dichas para conformar a los burocratas que controlan la salud, en los diferentes paises del mundo: “Esto no significa que vamos a decir a nadie cuánto tiempo van a vivir”, dijo María Blasco, co-fundadora de Life Length y biólogo molecular en el Centro de Investigación español Nacional del Cáncer en Madrid. Aunque si alguién de 50 años de edad, tiene la longitud de los telómeros propia de un hombre de 70 años de edad, dijo: “Esto no significa que todo tu cuerpo es como el cuerpo de una persona de 70 años de edad.”. Aún así, dijo, “Creemos que puede ser útil para las personas que están especialmente interesados en saber lo saludable que son.”
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Algunos expertos temen que las compañías de seguros de vida utilizarán la información para alterar potencialmente las primas, lo cual solo pretende generar debates eticos para evitar su uso. Life Length cree que la prueba puede servir para promover la investigación futura en terapias potenciales como la prueba de colesterol hizo en el pasado. Estps Exámenes de sangre que buscan decirle a la gente su edad biológica -que proponen una pista sobre su longevidad o lo saludable que permanecerán- ahora ya están en venta. Las pruebas no pueden especificar cuántos meses o años una persona puede esperar vivir. Las pruebas miden los telómeros, que son estructuras en las puntas de los cromosomas que se acortan con la edad. Telómeros más cortos en sus glóbulos blancos son más propensos a desarrollar enfermedades como el cáncer, enfermedades del corazón y la enfermedad de Alzheimer, o incluso a morir antes.
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Los estudios en ratones han sugerido que la extensión de los telómeros se alarga la vida. Por ello los laboratorios están comenzando a ofrecer pruebas de longitud de los telómeros. Life Length hace la prueba por 500 euros (U$ 712), que le dice su edad biológica, que pueden no corresponder a su edad cronológica. Otra empresa, Telome Salud de Menlo Park, California, planea ofrecer una prueba a finales de este año por de U$ 200. Fue co-fundada por Elizabeth H. Blackburn, de la Universidad de California en San Francisco, que compartió un Premio Nobel en 2009 por sus descubrimientos relacionados con telómeros. Calvin B. Harley, el director científico de Telome Salud, dijo que la prueba sería similar al chequeo de un auto.
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Es claro que usar estos datos para administrar y mejorar la salud de la población es bien posible, pero es casi seguro que las autoridades sanitarias tomarán nota de estos adelantos dentro de unas décadas, si tenemos suerte.

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CAMBIOS A REALIZAR EN MEDICINA…

6 octubre, 2015

http://dai.ly/x2ysdgw

https://www.youtube.com/watch?v=5ocRg8TjyZI

¿Qué cosas podrían cambiar ahora mismo nuestras vidas?…pues tenemos varios cambios que ya podriamos haber hecho en la salud en EE.UU. y que aún no se implementan por temas burocraticos: en conjunto significaría bajar los costos medicos del ciudadano a un 20 % del costo presente, con mejor servicio y probablemente, aumentando nuestra esperanza de vida. (http://dai.ly/x2ysdgw)

Cambios a realizar en Medicina que salvarían muchas vidas. La tecnología ya esta disponible, pero la inacción o ineptitud o alguna otra razón impide que se lleven a cabo esos cambios, rapidamente…(http://dai.ly/x2ysdgw)

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Biología del envejecimiento

26 septiembre, 2015

LA BIOLOGÍA DEL ENVEJECIMIENTO – ¿QUÉ SABE USTED SOBRE ESTE TEMA?
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Entender el envejecimiento ayuda a envejecer. En los estudios realizados en ratones en su hábitat silvestre en Australia y África, se observó que el 90% de los animales mueren antes del año de vida y el 70% de ellos, mueren durante los primeros seis meses de vida. Esto contrasta con los 2 años que viven esos mismos ratones en un laboratorio y enseña que el fenotipo del envejecimiento aparece en medios protegidos. Por otro lado, el envejecimiento es el principal factor de riesgo para la gran mayoría de las enfermedades que son mortales en la población y predice la mortalidad en los hospitales: por ejemplo, la probabilidad de fallecer en una hospitalización de un paciente mayor de 70 años es mayor al 40%, pero ese riesgo sube al 70%, cuando se tienen 95 años.
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Es importante no confundir longevidad con envejecimiento. Se habla de especies o individuos longevos (aquellos que viven un gran número de años) pero aún no hay un consenso sobre la definición de envejecimiento, lo que en general se lo entiende como el proceso biológico universal que afecta a todo el cuerpo, que implica una pérdida progresiva de funciónes, que aumentan la probabilidad de morir, con el paso del tiempo. Hay distintas teorías que intentan explicar el porque envejecemos. Veamos algunas. LA TEORIAS ESTOCASTICA, que basadas en el azar plantean que el envejecimiento ocurre de un modo aleatorio y el daño se va acumulando con el tiempo, debido a las agresiones del medio ambiente, hasta alcanzar un nivel incompatible con la vida. Ella no explica nada sobre lo que ocurre ni como. Esta era la teoría dominante en el pasado, ante la falta total de información sobre el funcionamiento del cuerpo humano, a nivel celular.
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Otra teoría, un poco más racional, sobre el envejecimiento es la TEORÍA DE LAS MUTACIONES ACUMULATIVAS: la que plantea que el envejecimiento, luego de la reproducción, no está sometido a la presión de la selección natural y hay una serie de genes que producen en la vejez, un daño tal que lleva a la muerte. Aqui la naturaleza no solucionó el tema de limpiar los genes perjudiciales, luego de la reproducción. Esta teoría implica que los organismos son como máquinas cuyo único fin es transmitir genes y fenotipos a las otras generaciones para sobrevivir. Así que todos los mecanismos que permiten mantener al organismo en buenas condiciones, incluyendo la reparación celular y limpieza de daños, funcionan sólo durante la etapa fértil de la vida, luego de la cual, deja de tener sentido la lucha contra la entropía para mantener el cuerpo vivo.
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Todo indica que pueden haber genes muy favorables para la etapa inicial, pero que a largo plazo se asocian a un fenotipo negativo (cambia el entorno y los hábitos de vida) y ellos ahora causan daño. Un buen ejemplo es el de los genes relacionados con el almacenamiento de energía a través de la acumulación de grasa en el organismo, los que permiten defenderse del frío y del hambre cuando se es joven, pero luego, se asocian a un fenotipo negativo. Así, los organismos jovenes que repiten ese cambio de entorno y hábitos de vida de la vejez, sufren las mismas consecuencias negativas que los organismo viejos. Aún no sabemos bien cuales son todos los genes que cambian en este proceso del envejecimiento desfavorable, por lo complejo del tema y por la indiferencia que provoca aún estos temas. Es probable que estén involucrados los genes de la familia APO, que regulan las lipo-proteínas, los genes relacionados con interleuquinas involucradas en la inflamación y los que codifican para ciertas moléculas reguladoras del metabolismo de la glucosa.
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Con el envejecimiento (65 años por convención en 1984) se inicia un proceso de deterioro paulatino de órganos y sus funciones asociadas. Muchas enfermedades, como ciertos tipos de demencia, enfermedades articulares, cardíacas y algunos tipos de cáncer han sido asociados al proceso de envejecimiento. A nivel celular, se sabe que las células normales están programadas para un número determinado de divisiones. Cada cromosoma celular tiene en sus extremos unas secuencias repetitivas y no codificantes llamados telómeros. Al replicarse el ADN de las células, los telómeros se van acortando con las divisiones. Aquí la enzima telomerasa, atenua esto en las células embrionarias, pero se inactiva en las células somáticas, lo que lleva al acortamiento progresivo de telómeros y cuando estos llegan a cierto nivel mínimo, se desencadena un mecanismos que conduce a la muerte celular. Por ello el largo de los telómeros representa una forma de calcular el tiempo de vida de las células.
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Se pueden apreciar a simple vista algunas características del envejecimiento humano que se repiten en todas las personas, a distintas edades, sin importar el medio ambiente y los hábitos que se tengan:
1) Pérdida progresiva de los sentidos: vista, oído, gusto y olfato.
2) Pérdida progresiva de fuerza, elasticidad, agilidad y reflejo muscular. Pérdida del colágeno.
4) Alteración del sueño.
5) Degeneración ósea (acromegalias, osteoporosis, artritis reumatoideas).
6) En cerebro: demencia senil, pérdida de memoria y de razonar y Alzheimer.
8) Sube por acumulación la hipertensión arterial, colesterol y glucosa en sangre.
9) Se altera la Prostata y se degrada el sistema inmune.
10) Pérdida progresiva de la libido, menopausia en la mujer.
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Nuestro cuerpo es un sistema en EQUILIBRIO DINAMICO entre la degradación y la reparación constante. El envejecimiento ocurre cuando se produce una ruptura de ese equilibrio, es decir, cuando el daño supera la capacidad de reparación. Para que esta ruptura de ese equilibrio dinámico se produzca hacen falta que ciertos factores fallen. Estos factores incluyen genes, medio ambiente y hábitos de vida, los cuales afectan de manera positiva o negativa el proceso de equilibrio. La acumulación de daños moleculares del envejecimiento se debe a varios fenómenos:

1) LOS RADICALES LIBRES: que se crea a partir de un enlace débil donde un electrón queda sin pareja. Esto produce ROS (especies reactivas del oxigeno) dentro de las mitocondrias que son compuestos moleculares inestables, extremadamente reactivos, que alteran todos los componentes celulares (ácidos nucleicos, proteínas y lípidos). Se calcula que cada molécula de ADN contenida en cada una de nuestras células es objeto de 10.000 ataques diarios de los radicales libres. El ADN en el interior de las mitocondrias está más expuesto que el ADN del núcleo, por estar próximo a la fuente de los ROS y estar menos protegido, al carecer de histonas. Cuando la producción de energía ATP disminuye por debajo de un umbral, la célula desencadena su muerte celular por apoptosis, lo que disminuye las células productoras de energía y contribuye al envejecimiento.

2) LA GLICACIÓN: algunos azúcares esenciales como la glucosa, reaccionan con los aminoácidos de las proteínas de nuestro organismo (pero también con los ácidos nucleicos y los lípidos), en una reacción química lenta llamada glicación, la cual avanza y acumula en productos de glicación avanzada llamados PGA. La glicación (llamada también reacción de Maillard) se estudió en los alimentos. Al envejecer, se produce una acumulación de lesiones producidas por la oxidación de los radicales libres y van a “caramelizarse” por efecto de la glicación. Este proceso sinérgico se conoce como glicoxidación, y esta implicado en la diabetes, las cataratas, el alzheimer, la aterosclerosis, las nefropatías o las alteraciones vasculares periféricas, entre otras.

3) LA SENESCENCIA CELULAR: los telómeros se van acortando. Los fibroblastos humanos fetales pueden dividirse unas 60 veces, luego entran en G0 o quiescencia, del que no saldrán. Si tomamos el mismo tipo celular en alguién con 40 años, se dividirán unas 40 veces, mientras que si se toman de un individuo de 80 años, sólo se dividirán unas 30 veces: hay una relación entre la edad y la capacidad de dividirse de sus células. Este fenómeno de senescencia se identificó en los años 1960 y se llama “límite de Hayflick” en honor al descubridor. En los 80 se supo el tema de los telómeros asociado a esto: al alcanzar un mínimo, se activa una respuesta de daño del ADN, dependiente del gen supresor tumoral denominado p53, que desencadena la muerte celular por apoptosis. El mecanismo de p53 se activa cuando se produce cualquier tipo de lesión oxidativa del ADN, o por modificaciones de la cromatina que alteran su estructura (por ejemplo por efecto de un fármaco) o también cuando se producen modificaciones oncogénicas.

Para evitar la acumulación de daños en el ADN, la célula posee una batería de enzimas responsables del mantenimiento y la reparación así como una telomerasa encargada de restituir la longitud de los telómeros. Sin embargo, la telomerasa se reprime en tejidos somáticos, mientras que los mecanismos de reparación, como el resto de los componentes celulares, acumulan también daños que los inactivan de forma progresiva. Desde este punto de vista, la senescencia y la muerte celular constituye un mecanismo de defensa, evitando que células que acumulan daños en su ADN puedan proliferar, dado que las células dañadas pueden convertirse en tumores y aumentar el riesgo de cáncer.
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ENVEJECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN: hay una relación entre la función reproductora y el envejecimiento. En los animales se observa que en las especies con reproducción múltiple, una reproducción precoz está ligada, estadisticamente a una disminución de la esperanza de vida. En otras especies, la reproducción única está ligada a un envejecimiento acelerado y una muerte precoz. Esta relación se ha estudiado experimentalmente usando como modelo moscas de la especie Drosophila:11 cuando se seleccionan moscas durante muchas generaciones (en función de un timing impuesto de reproducción) se observa que las moscas a las que se les ha impuesto una reproducción tardía son más longevas que las moscas con reproducción precoz. Esta diferencia en la longevidad se observa después de 10 años de selección a partir de un ancestro común. Por otro lado, se ha demostrado experimentalmente que los tejidos reproductivos pueden emitir una señal capaz de influenciar la longevidad. Así, la irradiación de drosófilas con dosis radiactivas débiles, que destruyen sus ovocitos, aumenta la vida media de estos insectos. También se observa un efecto similar si de destruyen las células germinales en el gusano C. elegans o en ratones.
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Recientemente se ha entendido un mecanismo genético universal, conservado a través de la evolución, que controla la rapidez del proceso del envejecimiento en la mayoría de las especies. La función de estos genes sería adaptar la distribución de los recursos energéticos en relación con las limitaciones del entorno para permitir la reproducción: en buenas condiciones ambientales (alimento ampliamente disponible), estos genes controlarían el uso de la energía disponible hacia el crecimiento, la madurez sexual y la reproducción. Esta estrategia implicaría descuidar las actividades de mantenimiento y reparación, lo que llevaría a envejecimiento prematuro y fallecimiento precoz. Pero cuando hay RESTRICCIÓN CALÓRICA, cuando no hay suficiente alimento disponible, los recursos disponibles van a los mecanismos de supervivencia (mantenimiento y reparación), y se ralentiza así el proceso de envejecimiento, para permitir al organismo que espere las condiciones más favorables para la reproducción.

Las vías metabólicas implicadas en este proceso incluyen al factor de transcripción FOXO y las SIRTUINAS. La actividad de FOXO está regulada por la vía de señalización de la insulina, y su activación induce la transcripción de muchos genes implicados en la resistencia al estrés, la reparación del ADN, la apoptosis, el control del ciclo celular. Por su parte, las sirtuinas son deacetilasas o ADP ribosilasas que utilizan NAD como cofactor, y por tanto pueden funcionar como sensores del estado metabólico celular. Su activación (por restricción calórica) aumenta la longevidad de los organismos, de manera dependiente de FOXO. Algunas sustancias, como el resveratrol presente en las uvas y sus derivados (entre otros alimentos), son activadoras de las sirtuinas.
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LAS CONSECUENCIAS DE ENTENDER EL ENVEJECIMIENTO: Para resumir, el envejecimiento está asociado con dos procesos que se superponen y que finalmente llevan a la muerte del organismo: la degeneración progresiva de las células y la pérdida de la capacidad regenerativa. Tanto la degeneración como la regeneración de las células son procesos que ocurren en cada una de las etapas de la vida y permanecen en un perfecto equilibrio en condiciones normales, no patológicas. Los puntos de control y los mecanismos de reparación celulares permiten que las células dañadas sean reemplazadas, preservándose así la integridad funcional de tejidos y órganos. Sin embargo, en el envejecimiento esta balanza se inclina hacia la degeneración y ella está principalmente relacionada a la oxidacion y la glicación de proteínas: ambos procesos muy relacionados con factores ambientales. Luego la capacidad regenerativa estaría determinada genéticamente por el acortamiento de los telómeros y los procesos de muerte celular. Esta forma de entender el proceso, resalta la importancia y participación de factores exógenos como endógenos en el envejecimiento. Hay otros factores ambientales y de hábitos que ayudan a degradar o defender: los fumadores, por la inhalación permanente de radicales libres de oxígeno, pueden ayudar en la degradación. El tomar mucho sol, puede envejecer prematuramente la piel. La restricción calórica en cualquier momento de la vida, mejora la mayor parte de los parámetros biológicos e incrementa la longevidad, una dieta equilibrada en fibras y vegetales (antioxidantes naturales) será también positiva.
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LAS INVESTIGACIONES SOBRE EL ENVEJECIMIENTO: Se puede resumir que el envejecimiento comienza a los 30 años, aunque se sabe que la memoria y los reflejos ya declinan a partir de los 24 años. Especialistas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), han desarrollado un tratamiento que actúa sobre los genes que, aplicado en ratones adultos, una única vez, consigue de manera segura alargar la vida media de los individuos. Este tipo de investigaciones obligaba a modificar permanentemente los genes de los animales desde la fase embrionaria. Sin embargo, la terapia génica desarrollada por el CNIO para combatir el envejecimiento ha sido probada en ratones adultos de uno y dos años, e igual tuvo un efecto rejuvenecedor sobre ellos. El procedimiento consiste en modificar la carga genética de un virus cuyo ADN ha sido modificado, sus genes se sustituyen por uno de los genes más importantes para el envejecimiento de las especies tratadas: el que codifica la enzima telomerasa. El virus con el ADN tratado e inoculado en el animal actúa como un vehículo que deposita el gen de la telomerasa en las células.
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En diciembre de 2013 la revista Cell publicó una investigación según la cual se ha podido revertir uno de los mecanismos del envejecimiento, el relacionado con el desgaste y ruptura de la comunicación química molecular entre el núcleo celular y la mitocondria. El trabajo demuestra, solo en ratones por ahora, que suministrando un compuesto natural fabricado por el propio organismo humano, se logra revertir el envejecimiento al menos para tres indicadores básicos de una buena salud: resistencia a la insulina (una condición que eleva el riesgo de diabetes), la inflamación (relacionada con cáncer y enfermedades cardiovasculares) y, quizá lo más importante, el desgaste muscular. Otro estudio mas reciente apunta aque la Turritopsis nutricula, que es una medusa que no muere, se rejuvenece sola , debido a su capacidad natural de programar sus células para renovarse, aparte que soporta cualquier tipo de clima en el planeta pero no tiene sistema nervioso, la clave celular o la programación del rejuvenecimiento pareciera estar en esta medusa.
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LA ALIMENTACION HUMANA

15 septiembre, 2015

Aprenda más sobre alimentación humana y salud: http://dai.ly/x2txp1b

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APRENDA SOBRE EL QUE, COMO Y PORQUE DE SU DIETA
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El video le enseña a mirar la alimentación desde varias opticas, incluso el economico. Asi entenderá de ecología real (no la publicitada), porque somos adictos a la comida y lo más importante, como aprender a comer para no dañar su cuerpo con el tiempo. Luego de ver unas dos o tres veces el video, para asegurarse que realmente entiende lo expuesto, le recomiendo que anote los temas que le ocasionen dudas y vaya a google a informarse mas profundo si lo desea…es la única forma que tiene de verificar la información correcta de la información basura…asi que, no dude en hacerlo, si realmente le interesa aprender!.

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Si fueramos diferentes

24 agosto, 2015

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EFECTOS DE HACER MAS SALUDABLE Y LARGA LA VIDA
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Una cosa podemos afirmar sin temor a equivocarnos: es que hubo una persona que llegó a los 122 años y muchas más, quizás cientos, han llegado a los 115 años. Y lo lograron sin ningúna ayuda médica. Sólo precisaron no padecer un ataque cardíaco, no desarrollar ningún cáncer, ni alzheimer ni ninguna otra enfermedad que los matara antes de llegar a esas edades. Y todo esto lo lograron sin ninguna terapía de extensión de vida, sino que simplemente, sus genéticas fueron configuradas de una manera azarosa, y eso les permitió vivir todo ese tiempo sin grandes problemas de salud. Ahora bien, el promedio de vida de un estadounidense es de 79 años, así es que llegar a los 110 años, ya esta representando unos 30 años extras al promedio de muerte.
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De ello se deduce que si logramos eliminar las causas comunes de muerte que tenemos sobre nosotros (problemas cardiacos, cancer, etc.) las personas tendrán que forzozamente vivir más tiempo…¿cuánto tiempo?. No lo sabemos. Pero lo que si podemos suponer es que los dineros publicos que nos ahorrariamos si lograramos que la gente llegue sana al límite de su esperanza de vida, serían monumentales. EE.UU. gasta el 17,1 % de su PIB en salud (unos U$S 9.140 x habitante x año), y si lograramos bajar esa cifra de gasto anual unos U$S 5.000 por habitantes x año, y a su vez, dedicáramos esa reducción a descubrir la forma de curar enfermedades y alargar la vida, habría un aumento de U$S 1,6 trillones de dolares para investigación x año = lo que es igual a 1.600.000.000.000 (esto es 1600 millones de millones) cada año para investigación en estos temas.¿Tiene usted alguna duda de que los resultados en esas investigaciones serían logrados rapídamente?. Pues es claro que sería una utopía pensar en lograr esto, casi tán claro cómo que el éxito que se lograría sería revolucionario.
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Parece entonces claro que si tratamos de prevenir las enfermedades que que pueden matarnos, es probable que extendamos bastante nuestra fecha de partida. Y sabemos como realizar esto, así las cosas, hoy por hoy entonces, basta con mirar como viven las personas que nos rodean, para darnos cuenta de que tienen en sus cabezas. Los que prefieren un suicidio lento en su forma de vivir amparados en que eso es realmente disfrutar, puede ser que escondan tras el aparente racional razonamiento, un problema de depresión profunda, que es una picardía más de nuestro astuto cerebro para manejar las cosas. Pero claro, esto son temas normalmente pocos interesantes para la gente, pues no habla de interpretes musicales ni deportistas ni artistas de hollywood, como tanto nos encanta a todos. Ese es quizás nuestro mayor problema, lo que nos encanta y no sabemos porque.
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REF

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Tú conducta y el medio

20 agosto, 2015

TU CONDUCTA Y LA CONDUCTA SOCIAL
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El cerebro humano, para sobrevivir, necesitó estimular y desarrollar la FLEXIBILIDAD o PLASTICIDAD o CAPACIDAD DE ADAPTACIÓN AL MEDIO. Todo sabemos de los casos comunes de la manipulación de los sentidos que hace nuestro cerebro: en la vista, la imagen nos llega al revés y el la acomoda, iguales cosas hace con el resto de nuestros sentidos: oido, tacto, olfato, gusto. Y usted se preguntará ¿para qué hace eso el cerebro?. La respuesta es para sobrevivir, dado que es el responsable final de todo el cuerpo, debe velar por todo, incluso por él mismo: asi cuando no entiende algo, lo manda al olvido para salir del estado ignorante o dubitativo que impone el no saber algo. La vida exige, o bien ahora podemos decir que exigía, saber, no dudar, para tomar decisiones rápidas para poder sobrevivir.
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Y es esta adaptación la que determina nuestra ignorancia de tantas cosas, tuvimos un acercamiento a la física en la escuela pero nuestro cerebro nos indicó que era complicado y la aparto de nuestro camino. Generalmente hace lo mismo con la química, las matemáticas y otros conocimientos que ahora, al salir de las cavernas, se vuelven esenciales en la sociedad actual, como la salud y la medicina, por ejemplo. La aceptación de modas, costumbres, reglas, dietas y costumbres que se imponen entre los grupos humanos tan fácilmente, son ejemplos de esta caracteristica de plasticidad cerebral. Por ejemplo el gritar e insultar en una cancha de futbol pie, es algo que se transmite pacientemente entre la gente, hasta que es adoptado. El ignorar esta característica esencial del cerebro, es lo que hace que una persona crea, que su conducta no es afectado por el medio ambiente y que sus gustos e inclinaciones no tienen nada que ver con los demás, ni con el medio en el cual se desenvuelve su vida.
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Por este motivo, la realidad que nos rodea es totalmente distintas a la que nuestro cerebro nos hace creer y en muchos casos, es exactamente opuesta: probablemente casi nada de nuestra personalidad, gustos e inclinaciones sea originales nuestros. Incluso podemos verlos claramente en biología ahora, con el tema de los genes con los cuales nacemos, como son activados o desactivados por ese medio que nos rodea y al cual, nosotros, en nuestra ignorancia, consideramos inactivo y sin ninguna influencia. Piensa en esto, porque es lo que ha hecho y hace hoy, que seas como eres, y creas que eres tú realmente. Intenta dejar de ser completamente ignorante a estos hechos, pues no es un buen comienzo para comenzar a entender las cosas, el mantener esta sabana cubriendonos la vista. La adaptabilidad era esencial para la sobrevivencia, aunque hoy, ya no nos paresca tán necesaria, y nuestro cerebro lo adoptó como mecanismo de acción. La comida necesaria para no morir de hambre comenzó a estar mucho más al alcance desde que se inventó la agricultura, hace unos 10.000 años. Antes de ello, el cerebro y ese ambiente modificó nuestros genes para que acumularan grasas al comer y sirvieran de depósitos. Pero ahora, que todo ese ambiente cambió, la necesidad de acumular grasas es un problema. Tendríamos que hallar el gene necesario a cambiar para que esta conducta no siga adelante. Eso es ahora, adaptarse al medio, o al menos, atenuar los efectos negativos. Igualmente la ignorancia, era algo necesario para que nuestro cerebro fuera rápido y eficaz para combatir el peligro en esas épocas.
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Si una persona descubre a su pareja acostada con otra persona, por ejemplo, la respuesta que asuma ante el hecho tiene mucho que ver con lo expuesto, aunque no paresca. Si eso ocurre, en Oriente medio, quizás esa persona pueda ser asesinada, pero los encargados de la tarea no será el marido, sino su familia. Si eso ocurriera en el Sur de EE.UU., entonces la acción que sigue es responsabilidad de la persona que descubre el engaño, y esta decidirá si castiga, ignora o no hace nada. La conducta más cercana a la animal tendrá siempre más connotaciones violentas, pues los animales tienden a no reprimir estas conductas y la importancia de conservar la hembra era muy grande y vital para el hombre en esos momentos. El cerebro, como guardían del cuerpo, precisa adaptarse a la situación y las conductas serán muy variadas, pero siempre estará signada por el medio en el cual nos movemos. Antiguamente perder a la compañera sexual debía ser una vital y gran tragédía y por ello, los celos se desarrollaron y adaptaron de acuerdo a esa necesidad esencial que existía en esos momentos. Hoy, al igual que el gene de la grasa, esto ha quedado como una carga a superar por nuestra evolución.
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¿Polio para tratar cáncer?

27 junio, 2015

60 Minutes follows brain cancer patients in a Duke University clinical trial of a therapy that uses a re-engineered polio virus to kill cancer cells

Sourced through Scoop.it from: www.cbsnews.com

VIRUS DE LA POLIO MATÓ EL GIOBLASTOMA (CÁNCER CEREBRAL)

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El programa de TV 60 Minutos sigue pacientes con cáncer cerebral en un ensayo clínico de la Universidad de Duke, la que esta usando una terapia con virus de la polio rediseñado para eliminar células cancerosas. Los pacientes fueron tratados ya con una sentencia de muerte, un cáncer cerebral llamado glioblastoma implacable y para vencerlo estan haciendo algo loco, están infectando a los tumores con la poliomielitis -el virus que ha paralizado y asesinados durante siglos-. La polio se introdujo en el cerebro de 58 años de edad de una paciente llamada Nancy, la cual tiene glioblastoma descubierto en 2012 con una esperanza de vida de 7 meses y podia duplicarse cada 2 semanas.

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Se usó la cirugía, la quimioterapia y la radiación por dos años y medio. Pero el tumor volvia con fuerza. Su ultima oportunidad fue inyectarle una infusión de polio con una jeringa, lentamente, como la mitad de una cucharilla en seis horas y media. Pero eso fue todo, una sola. No más cirugía, quimioterapia, radiación, nada. Con la enfermedad de la polio desactivada en el virus, el sistema inmune lo detecta como polio y lo ataca, con la novedad que esta matando al gioblastoma que lo contiene. Este nuevo virus modificado no puede provocar parálisis o muerte porque no puede reproducirse en las células normales, pero en las células cancerosas si se replica liberando toxinas que envenenan la célula. Duque fue a la FDA para la aprobación de este nuevo virus Frankenstein. Nancy se convirtió en el paciente 17 en este experimento.

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Parasatisfacer a la FDA, hicieron 7 años de estudios de seguridad con pruebas en 39 monos que mostraron que no obtuvieron la polio. Y en 2011, la FDA aprobó un ensayo en humanos. La idea aqui es que todos los cánceres humanos desarrollan un escudo que los hace invisible para el sistema inmunológico y esto es lo que tratamos de revertir con el virus de la polio: al infectar el tumor, en realidad estamos quitando ese escudo protector y permitiendo que el sistema inmune venga y ataque. La poliomielitis comienza la matanza pero es el sistema inmune el que hace la mayor parte del daños. El Tumor de Stephanie, otra paciente se contrajo durante 21 meses, hasta que se fue, esta libre de cáncer. Lo único que queda es un agujero dejado por la cirugía temprana.

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Ahora estan investigando usarlo contra el cáncer de pulmón, de mama y otros. Si esto, que ya tiene 3 años de éxito logra aprobarse, y esta en fase 1, estudiando el nivel de la mejor dósis, pues demasiado virus provoca una respuesta demasiado fuerte del sistema inmune. Pero es como el milagro, que precede a los grandes descubrimientos. Hasta ahora ha habido 22 pacientes en el ensayo de la polio: 11 murieron, la mayoría de ellos tenían la dosis más alta, aún asi sobrevivieron mucho más tiempo. Los otros 11 siguen mejorando y 4 estan en remisión. El Dr. Matthias Gromeier sigue probando el virus contra otros canceres y en todos es igual (pulmón, mama, colorrectal, próstata, páncreas, hígado, cánceres renales). El Glioblastoma mata 12.000 estadounidenses al año.

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Otra muestra de que somos primates

22 mayo, 2015

Solutions to complex problems can be simple says Jack Andraka Jack Andraka is a 15-year-old Maryland high school student who has invented an inexpensive and …

Source: www.youtube.com

OTRA MUESTRA DE INDIFERENCIA CON LA CIENCIA
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para ver videos con subtitulos en español (https://youtu.be/r55a0FapF2M) dele un click sobre subtitulos y ya…(https://vimeo.com/128073337)
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Este adolescente en 2012 probó en una charla de TED que se podían hacer sensores para detectar cáncer tempranamente a 3 centavos de costo y 100 % de efectividad: nada paso con ello…aqui tiene el video…si desea desasnarse. Más del 85 % de todos los cánceres de páncreas se diagnostican tarde, cuando alguien tiene una probabilidad de menos del dos por ciento de la supervivencia. ¿Por qué estamos tan mal en la detección de cáncer de páncreas? ¿La razón? Se debe a la actual medicina “moderna” de hoy, que en realidad es una vieja técnica de 60 años de edad…también, es muy cara, con un costo de 800 dólares por prueba, y es manifiestamente inexacta, falta el 30 % de todos los cánceres de páncreas…
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El nombre de la proteína que había localizado como biomarcador se llama mesotelina, y es ordinaria, a menos que, por supuesto, usted tiene de páncreas, cáncer de ovario o de pulmón, en cuyo caso se encuentra en estos niveles muy altos en la sangre y se encuentra en las primeras etapas de la enfermedad, cuando alguien tiene cerca de 100 % de posibilidades de sobrevivir… opté por usar papel. La fabrica de un sensor de cáncer de papel es tan simple como hacer galletas de chocolate, se empieza con un poco de agua, verter en algunos nanotubos, añadir anticuerpos, mezclar, tome un poco de papel, lo mojará, secarlo, y se puede detectar el cáncer.
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El relata que escribió un presupuesto, una lista de materiales, una línea de tiempo, y un procedimiento, y se lo envió por correo electrónico a 200 profesores e institutos nacionales de salud relacionados con este cáncer…y la realidad se mostró, en un mes recibió 199 rechazos …Al final, con la ayuda de un profesor y unos meses de laboratorio voila: tenemos un sensor de papel pequeño que cuesta tres centavos de dólar y toma cinco minutos en ejecutarse. Esto hace que sea 168 veces más rápido, más de 26.000 veces menos costoso, y más de 400 veces más sensible que nuestro nivel sistema actual para la detección de cáncer de páncreas y tiene cerca de 100 % de precisión para detectar el cáncer en las primeras etapas, cuando alguien tiene cerca de 100 por ciento de posibilidades de supervivencia.
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Y así, el chico supuso que en el próximos dos a cinco año, este sensor potencialmente podrían elevar las tasas de supervivencia de cáncer de páncreas de un triste 5,5 % al 100 %, y se haría algo similar para el cáncer de ovario y pulmón… Pues no !…usted ¿sabe porque?. Pues porque no tenemos el suficiente cerebro para aprovechar estas cosas!.

En el video el agrega “Para mí, todo se trata de mirar Internet de una manera totalmente nueva, para darse cuenta de que hay mucho más que publicar fotos de nuestra cara en facebook. Usted podría estar cambiando el mundo. Así que si un chico de 15 años como yo, que ni siquiera sabía qué era el páncreas puede hallar una nueva manera de detectar el cáncer de páncreas – imagínese lo que podría hacer usted.”
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(https://www.ted.com/…/jack_andraka_a_promising_test_for_pan…)

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Vacunas contra el cáncer

18 mayo, 2015

Hoja informativa que define los tipos de vacunas y explica cómo funcionan, cómo se preparan, y describe la investigación relacionada con su uso.

Source: www.cancer.gov

¿QUE VACUNAS PARA PREVENIR CÁNCER APROBÓ LA FDA? Y PARA TRATARLO?
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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado dos vacunas (Gardasil® y Cervarix®) que protegen contra la infección por dos tipos de virus del papiloma humano (VPH) -los tipos 16 y 18- que causan aproximadamente el 70% de todos los casos de cáncer de cuello uterino (cervical o de cérvix) a nivel mundial. Al menos otros 17 tipos de virus del papiloma humano son responsables de 30% de los casos restantes de cáncer de cuello uterino (9). Los tipos 16 y 18 de VPH causan también algunos cánceres de vagina, vulva, ano, pene y orofaringe. Además, GARDASIL protege contra la infección de otros dos tipos de VPH, 6 y 11, los cuales son responsables de casi 90% de todos los casos de verrugas genitales en hombres y mujeres pero no causan cáncer cervical.
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GARDASIL, producido por Merck & Company, se basa en los antígenos de VPH que son proteínas. Estas proteínas se usan en el laboratorio para producir cuatro tipos distintos de “partículas similares a virus” (virus-like particles, VLP), que corresponden a los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18. Los cuatro tipos de VLP se combinan para hacer la vacuna. Ya que Gardasil se dirige a cuatro tipos de VPH, se dice que es una vacuna “cuadri-valente”. Al contrario de las vacunas tradicionales, las cuales se producen ordinariamente con microbios enteros debilitados, las VLP no son infecciosas. Sin embargo, las VLP en Gardasil todavía pueden estimular la producción de anticuerpos contra los tipos 6, 11, 16 y 18 de VPH. CERVARIZ, producida por GlaxoSmithKline, es una vacuna bivalente. Está compuesta por VLP hechas con proteínas de los tipos 16 y 18 de los VPH. Además, hay algunas pruebas iniciales que Cervarix provee protección parcial contra unos cuantos tipos de VPH que pueden causar cáncer. Sin embargo, se necesitarán más estudios para comprender la magnitud y el impacto de este efecto.
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Gardasil ha sido aprobado para usarse en mujeres para prevenir el cáncer cervical, y algunos cánceres de vulva y de vagina, causado por los tipos 16 y 18 de los VPH, así como para usarse en hombres y mujeres para prevenir el cáncer de ano y tumores precancerosos de ano causados por estos tipos de VPH. Gardasil ha sido aprobado también para usarse en hombres y mujeres para la prevención de verrugas genitales causadas por los tipos 6 y 11 de los VPH. La vacuna ha sido aprobada para estos usos en hombres y mujeres de 9 a 26 años de edad. Cervarix ha sido aprobado para usarse en mujeres de 9 a 25 años de edad para la prevención de cáncer cervical causado por los tipos 16 y 18 de los VPH. La FDA ha aprobado también un tipo de vacuna preventiva que protege contra la infección por el virus de hepatitis B (VHB). Una infección crónica por VHB puede resultar en cáncer de hígado. La vacuna original contra el VHB fue aprobada en 1981, por lo que fue la primera vacuna preventiva producida y comercializada con éxito. En la actualidad, la mayoría de los niños en los Estados Unidos son vacunados contra el VHB un poco después de nacer.
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VACUNAS PARA TRATAR EL CÁNCER APROBADAS POR LA FDA

En abril de 2010, la FDA aprobó la primera vacuna de tratamiento del cáncer. Esta vacuna, SIPULEUCEL-T (Provenge, producida por Dendreon), está aprobada para su uso en algunos hombres con cáncer metastático de próstata. Está diseñada para estimular una respuesta inmunitaria a la fosfatasa ácida prostática (prostatic acid phosphatase, PAP), un antígeno que se encuentra en la mayoría de las células cancerosas de próstata. En un estudio clínico, sipuleucel-T alargó la supervivencia de hombres con un cierto tipo de cáncer metastático de próstata en cerca de 4 meses. Sipuleucel-T se formula para cada paciente. La vacuna es creada mediante el aislamiento de células del sistema inmunitario llamadas células con indicios de antígeno (antigen-presenting cells, APC) de la sangre de un paciente por medio de un procedimiento llamado leucaféresis. Las células con indicios de antígeno se envían a Dendreon en donde se les hace cultivo con una proteína llamada PAP-GM-CSF. Esta proteína consiste de PAP unida a otra proteína llamada factor estimulante de colonias macrófagas granulocíticas (GM-CSF). Esta última proteína estimula el sistema inmunitario e intensifica los indicios de antígeno.
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Las células APC cultivadas con PAP-GM-CSF constituyen el componente activo de sipuleucel-T. Las células de cada paciente se regresan al médico que está tratando al paciente y se infunden en el paciente. Los pacientes reciben tres tratamientos, generalmente con intervalos de 2 semanas, y cada tanda de tratamiento requiere el mismo proceso de manufactura. Aunque no se conoce el mecanismo preciso de acción del sipuleucel-T, parece que las células APC que han absorbido PAP-GM-CSF estimulan las células T del sistema inmunitario para que destruyan células de tumor que expresan fosfatasa ácida prostática.

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Neuromodulation 2.0

10 mayo, 2015

Implantes cerebrales que aquí nos vienen. DARPA acaba de anunciar el programa ElectRX, un intento de 78.900.000 dólares para desarrollar dispositivos electrónicos minúsculos que

Source: singularityhub.com

DARPA PARA CURAR ENFERMEDADES CEREBRALES y CREAR SUPERSOLDADOS
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DARPA acaba de anunciar el programa ElectRX, un intento de $ 78,9 millones para desarrollar dispositivos electrónicos minúsculos que interactúan directamente con el sistema nervioso con la esperanza de curar un grupo de enfermedades crónicas, que van desde lo psicológico (depresión, trastorno de estrés postraumático) a las físicas (artritis de Crohn). El gran objetivo es marcar el inicio de una revolución en la NEUROMODULACIÓN, es decir, la ciencia de la modulación del sistema nervioso para solucionar problemas.
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Sabemos hace tiempo que la neuromodulación es eficaz. Los implantes cocleares, por ejemplo, usan la electricidad para modular el nervio auditivo (en realidad todo el sistema auditivo), mientras que la estimulación cerebral profunda ha demostrado ser eficaz para regular la actividad neural electrica errónea y mitigar todo, desde los temblores del Parkinson a los terrores de dolor crónico. El potencial está ahí. Pero también los problemas. Lo bueno es que a diferencia de todos los sistemas del cuerpo, que rechazan los implantes, el sistema nervioso es incorporativo, esta diseñado casi para manejar estas tecnologías, siempre y cuando usted tenga los cables correctos, puede conectar casi cualquier dispositivo periférico que desee.
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Por supuesto, la brecha entre la neuromodulación y neuro-augmentation es delgado y el número de habilidades cognitivas, emocionales y físicas está creciendo. Las versiones anteriores de este trabajo se realiza centrada en la capacidad de los sensores. El objetivo era construir tecnología que pudiera controlar la actividad cerebral de un soldado en tiempo real, con el objetivo obvio de usarlo para desarrollar mejores guerreros. Esas mejores soldados han sido dejados de lado por el momento, y DARPA está empujando el espacio de sanación que es mucho menos controvertido, pero no nos engañemos, esto es temporal.
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