Ciencia médica siglo XXI

Ciencia médica siglo XXI
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Si el envejecimiento es puramente una cuestión de daños debemos esperar que todas las mejoras en la salud a largo plazo extendien también la vida, en algún grado. Si hay menos daño, entonces, es razonable esperar que la maquinaria dure más, lo que es un simple concepto, sabiendo que la maquinaria biológica es compleja. Los únicos límites de vida son impuestos en el presente, al parecer por la incapacidad que tenemos para solucionar los problemas que nos matan, pero que sabemos que pueden modificarse con la financiación e investigación correcta. No deja de ser un mensaje optimista, a futuro.
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Mientras tanto, el tema de células madre regenerativas sigue evolucionando. En abril de 2009, se demostró que la generación de células iPS es posible sin ninguna alteración genética de la célula adulta: un tratamiento repetido de las células con ciertas proteínas canalizados en las células a través de anclajes de poli-arginina era suficiente para inducir pluripotencia. El acrónimo dado para esas iPSCs es piPSCs (madre pluripotente inducida por la proteína célular). En noviembre de 2012 investigadores de Austria, Hong Kong y China presentaron un protocolo para generar células iPS humanas a partir de células epiteliales renales exfoliadas presentes en la orina. Este método de adquirir células del donante es menos invasivo y sencillo. Una demora de 2 semanas para el cultivo de células de orina y de 3 a 4 semanas para la reprogramación, con un rendimiento de hasta 4%.
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El primer ensayo clinico en humanos utilizando células autólogas iPSCs fue aprobado en Japón y se hizo en 2014 en Kobe. iPS derivadas de células de la piel serán reprogramados para diferenciarse en células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). Los beneficios de usar iPSCs autólogas son que no hay riesgo de rechazo y elimina la necesidad de utilizar células madre embrionarias. El año pasado un artículo científico del laboratorio de Shoukhrat Mitalipov tuvo éxito en la clonación de un ser humano hasta la etapa de embrión y de ahí produce células madre de el. Este año, al menos, 3 laboratorios lo han reproducido. Esto ha sido un gran avance científico. Las células madre embrionarias (CME) pueden ser propagado casi indefinidamente en cultivo y tienen el potencial de diferenciarse en cualquiera de los tipos de células más de 200 en el cuerpo de un adulto. Los CES clonados también pueden llevar a anomalías y su material genético no es 100% idéntico al ADN clonado -el ADN mitocondrial pertenece al donante del ovocito. Habra que ver cuales serán las usadas para regenerar.
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