Analisis de Sangre (Blood test) para ver la memoria

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A blood test that can predict with greater than 90 percent accuracy if a healthy person will develop mild cognitive impairment or Alzheimer’s disease within three years has been discovered and validated.

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Un análisis de sangre que puede predecir con más de un 90 % de exactitud si una persona sana va a desarrollar deterioro cognitivo leve o la enfermedad de Alzheimer en los tres años se ha descubierto y validado.

Se describe en la revista Nature Medicine publicado en línea hoy en día, el estudio anuncia la posibilidad de desarrollar estrategias de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer en una etapa anterior, cuando el tratamiento sería más eficaz en retardar o prevenir la aparición de los síntomas. Es el primer reporte conocido publicado de biomarcadores basados en la sangre del Alzheimer preclínico.

 

El examen identifica a 10 los lípidos, o las grasas, en la sangre que predicen el INICIO DE LA ENFERMEDAD. Podría estar listo para su uso en estudios clínicos en tan sólo 2 años y que, según los investigadores, otros usos de diagnóstico son posibles.

 

"Nuestra prueba de sangre novela ofrece la posibilidad de identificar a las personas en situación de riesgo para el deterioro cognitivo progresivo y puede cambiar la forma de los pacientes, sus familias y los médicos que tratan a planificar y manejar el trastorno", afirma el estudio del autor correspondiente Howard J. Federoff, MD, PhD, profesor de neurología y vicepresidente ejecutivo de ciencias de la salud en la Universidad de Georgetown Medical Center.

 

No hay aún cura o tratamiento efectivo para el Alzheimer. A nivel mundial, alrededor de 35,6 millones personas tienen la enfermedad y, según la Organización Mundial de la Salud, el número se duplicará cada 20 años a 115,4 millones de personas con Alzheimer en 2050.

 

Federoff explica que ha habido muchos esfuerzos para desarrollar fármacos para frenar o revertir la progresión de la enfermedad de Alzheimer, pero todos han fracasado. Él dice que una de las razones puede ser la droga se evaluaron demasiado tarde en el proceso de la enfermedad. El estado preclínico de la enfermedad ofrece una ventana de oportunidad para la intervención modificadora de la enfermedad a tiempo, dice Federoff. 

El estudio incluyó a 525 participantes sanos de 70 años o más que dieron muestras de sangre al inscribirse y en varios puntos del estudio. Durante el curso del estudio de 5 años, 74 participantes cumplieron los criterios para cualquiera de la enfermedad de Alzheimer leve (AD) o una condición conocida como amnésico deterioro cognitivo leve (DCLa), en el que la pérdida de memoria es prominente. 

De estos, 46 fueron diagnosticados con la inscripción y 28 desarrollaron DCLa o EA leve durante el estudio (el último grupo llamado convertidores). En el tercer año del estudio, los investigadores seleccionaron a 53 participantes que desarrollaron DCLa / AD (incluyendo 18 convertidores) y 53 controles emparejados cognitivamente normales para la fase de descubrimiento de biomarcadores lípidos del estudio. Los lípidos no fueron atacados antes del inicio del estudio, sino más bien, eran un resultado del estudio.

Un panel de 10 lípidos fue descubierto, lo que dicen los investigadores parece revelar, la ruptura de las membranas celulares neuronales en los participantes que desarrollen síntomas de deterioro cognitivo o AD. El panel fue validado posteriormente utilizando los 21 participantes DCLa / AD restantes (incluidos los convertidores de 10), y 20 controles. Se analizaron los datos ciegos para determinar si los sujetos podían ser caracterizados en las categorías diagnósticas correctas basadas únicamente en los 10 lípidos identificados en la fase de descubrimiento.

 

"El panel de lípidos fue capaz de distinguir con el 90 % de exactitud de estos dos grupos distintos: los participantes cognitivamente normales que podrían progresar a DCL o EA dentro de dos o tres años, y los que se mantienen normales en un futuro cercano", dice Federoff. Los investigadores examinaron si la presencia del gen APOE4, un factor de riesgo conocido para el desarrollo de la EA, contribuiría a una clasificación precisa de los grupos, pero se encontró que no era un factor predictivo significativo de este estudio.

"Consideramos que nuestros resultados un paso importante hacia la comercialización de una prueba de biomarcadores de la enfermedad preclínica que podría ser útil para el cribado a gran escala para identificar individuos en riesgo", dice Federoff. "Estamos diseñando un ensayo clínico en el que vamos a utilizar este panel para identificar a las personas en alto riesgo de la enfermedad de Alzheimer para poner a prueba un agente terapéutico que podrían retrasar o prevenir la aparición de la enfermedad."

See on www.sciencedaily.com

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